Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRISPR-BASED GENOME MODIFICATION AND REGULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2928496
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2928496
EP levert
EP søknadsnummer 13859964.2
EP meddelt
Avdelt til EP3360964; EP3363902; EP3138910; EP3138911;
Prioritet 2012.12.06, US 201261734256 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sigma-Aldrich Co. LLC (US)
Oppfinner CHEN, Fuqiang (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Protein-RNA-kompleks omfattendea) guide-RNA omfattendei. første region komplementær med et målsete i en kromosomal sekvens som kan basepares med målsetetii. andre region som danner en stamme- og løkkestruktur, og iii. tredje region som i det vesentlige er enkeltstrenget, hvori i, ii og iii er anordnet i 5’- til 3’-retningen, ogb) en endonuklease som er et CRISPR/Cas9-protein av type 2 omfattende minst ett kjernelokaliseringssignal, og som er modifisert til å mangle minst ett funksjonelt nukleasedomene,hvori komplekset er dannet av guide-RNA-et som interagerer med CRISPR/Cas9-protein av type 2,hvori guide-RNA-et interagerer med CRISPR/Cas9-proteinet av type 2 for å lede proteinet til målsetet.2. Protein-RNA-komplekset ifølge krav 1, hvori guide-RNA-et omfatter to separate molekyler.3. Protein-RNA-komplekset ifølge krav 2, hvori det første molekylet av guide-RNA-et omfatter den første regionen av guide-RNA-et og halvparten av stammen i den andre regionen av guide-RNA-et.4. Protein-RNA-komplekset ifølge krav 2, hvori det andre molekylet av guide-RNA-et omfatter den andre halvparten av stammen av den andre regionen av guide-RNA-et og den tredje regionen av guide-RNA-et.5. Protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori endonukleasen videre omfatter et celleinntrengende domene, et markørdomene eller begge deler.6. Protein-RNA-komplekset ifølge krav 1 eller krav 5, hvori guide-RNA-et er et enkelt molekyl omfattende en 5’-region som er komplementært med et målsete.7. Protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori målsetet i den kromosomale sekvensen er et Rosa26-lokus, et HPRT-lokus eller et AAVS1-lokus.8. Protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori målsetet i den kromosomale sekvensen umiddelbart etterfølges av et protospacertilstøtende motiv (PAM). 9. Protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type 2 avledes fra en Streptococcus-art.10. Protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type 2 avledes fra Streptococcus pyogenes.11. Protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type 2 omfatter en mutasjon i RuvC- og/eller HNH-domenet.12. Protein-RNA-komplekset ifølge krav 11, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type 2 omfatter (i) en D10A-mutasjon i RuvC-domenet, og/eller (ii) en H840A- eller H839A-mutasjon i HNH-domenet.13. Isolert nukleinsyre som koder for protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12.14. Den isolerte nukleinsyren ifølge krav 13, hvori nukleinsyresekvensen som koder for endonukleasen kodonoptimaliseres for translasjon i pattedyrceller.15. Den isolerte nukleinsyren ifølge krav 13 eller 14, hvori nukleinsyresekvensen som koder for endonukleasen kodonoptimaliseres for translasjon i menneskeceller.16. Den isolerte nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 15, hvori nukleinsyresekvensen som koder for endonukleasen er operativt bundet til en promotorkontrollsekvens.17. Den isolerte nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvori nukleinsyresekvensen som koder for guide-RNA-et er operativt bundet til en promotorkontrollsekvens.18. Vektor omfattende den isolerte nukleinsyren ifølge krav 16 eller krav 17.19. Ex vivo eller in vitro vertscelle omfattende protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, den isolerte nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, eller vektoren ifølge krav 18, hvori vertscellen ikke er en human kimcellebane eller et menneskeembryo.20. Fremgangsmåte for å modifisere en kromosomal sekvens i en eukaryotisk celle eller ikke-humant embryo, fremgangsmåten omfattende:a) innføre i den eukaryotiske cellen eller embryoet (i) protein-RNA-komplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, den isolerte nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 13-17, eller vektoren ifølge krav 18 og eventuelt (ii) minst ett donorpolynukleotid; ogb) dyrke den eukaryote cellen eller embryoet slik at hver guide-RNA leder endonukleasen til målsetet i den kromosomale sekvensen der endonukleasen innfører et dobbeltstrenget brudd i målsetet, og det dobbeltstrengede bruddet repareres av en DNA-reparasjonsprosess slik at den kromosomale sekvensen modifiseres, hvori fremgangsmåten ikke omfatter en prosess for å modifisere den genetiske identiteten til kimbanen til et menneske, og hvorifremgangsmåten ikke omfatter en fremgangsmåte for behandling av menneskeeller dyrekroppen ved kirurgi eller behandling.21. Fremgangsmåten ifølge krav 20, hvori den eukaryote cellen er en human celle, en ikke-human pattedyrcelle, en stamcelle, en ikke-pattedyrvirveldyrcelle, en hvirvelløs celle, en plantecelle eller en enkeltcelleeukaryotisk organisme.22. Fremgangsmåten ifølge krav 20 eller krav 21, hvori embryoet er et ikke-humant embryo fra et encellet dyr.23. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 20 til 22, hvori den eukaryote cellen er in vitro.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Sigma-Aldrich Co. LLC
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, Missouri 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, Missouri 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, Missouri 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, Missouri 63103 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134700 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

2012.12.06, US 201261734256 P

2013.01.30, US 201361758624 P

2013.02.05, US 201361761046 P

2013.03.15, US 201361794422 P

DANA CARROLL: "A CRISPR Approach to Gene Targeting", MOLECULAR THERAPY, vol. 20, no. 9, 1 September 2012 (2012-09-01), pages 1658-1660, XP055106489, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2012.171 (B1)

WO-A2-2014/099750 (B1)

GASIUNAS ET AL.: 'Cas9-crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria.' PNAS vol. 109, no. 39, 04 September 2012, pages E2579 - E2586, XP055068588 (B1)

H. KATADA ET AL: "Chemical and biological approaches to improve the efficiency of homologous recombination in human cells mediated by artificial restriction DNA cutter", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 40, no. 11, 1 June 2012 (2012-06-01), pages e81-e81, XP055294090, GB ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gks185 (B1)

HAFT D H ET AL: "A guild of 45 CRISPR-associated (Cas) protein families and multiple CRISPR/Cas subtypes exist in prokaryotic genomes", PLOS COMPUTATIONAL BIOLOGY, PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, US, vol. 1, no. 6, 1 November 2005 (2005-11-01), pages e60-0474, XP002574577, ISSN: 1553-734X, DOI: 10.1371/JOURNAL.PCBI.0010060.EOR [retrieved on 2005-10-06] (B1)

I. FONFARA ET AL: "Creating highly specific nucleases by fusion of active restriction endonucleases and catalytically inactive homing endonucleases", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, 29 September 2011 (2011-09-29), XP055012639, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkr788 (B1)

JINEK ET AL.: 'A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity' SCIENCE vol. 337, 17 August 2012, pages 816 - 820, XP055229606 (B1)

JINEK ET AL.: 'RNA-programmed genome editing in human cells' ELIFE vol. 2, no. E00471, 29 January 2013, pages 1 - 9, XP055245475 (B1)

KIRA S MAKAROVA ET AL: "Unification of Cas protein families and a simple scenario for the origin and evolution of CRISPR-Cas systems", BIOLOGY DIRECT, BIOMED CENTRAL LTD, LO, vol. 6, no. 1, 14 July 2011 (2011-07-14), page 38, XP021105829, ISSN: 1745-6150, DOI: 10.1186/1745-6150-6-38 (B1)

LEI S. QI ET AL: "Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression", CELL, vol. 152, no. 5, 1 February 2013 (2013-02-01), pages 1173-1183, XP055299671, US ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.02.022 (B1)

MAKAROVA KIRA S ET AL: "Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 9, no. 6, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 467-477, XP009155547, ISSN: 1740-1526, DOI: 10.1038/NRMICRO2577 (B1)

MICHELLE CHRISTIAN ET AL: "Targeting DNA Double-Strand Breaks with TAL Effector Nucleases (plus supporting information)", GENETICS, GENETICS SOCIETY OF AMERICA, AUSTIN, TX, US, vol. 186, no. 2, 1 October 2010 (2010-10-01), pages 757-761, 1SI, XP002632806, ISSN: 0016-6731, DOI: 10.1534/GENETICS.110.120717 [retrieved on 2010-07-26] (B1)

R. SAPRANAUSKAS ET AL: "The Streptococcus thermophilus CRISPR/Cas system provides immunity in Escherichia coli", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 39, no. 21, 3 August 2011 (2011-08-03), pages 9275-9282, XP055265024, GB ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkr606 (B1)

SANTIAGO YOLANDA ET AL: "Targeted gene knockout in mammalian cells by using engineered zinc-finger nucleases", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 105, no. 15, 15 April 2008 (2008-04-15), pages 5809-5814, XP009143037, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.0800940105 (B1)

US-A1- 2010 055 728 (B1)

US-A1- 2010 076 057 (B1)

US-A1- 2011 217 739 (B1)

US-A1- 2012 192 298 (B1)

WO-A1-2011/146121 (B1)

WO-A1-2012/012738 (B1)

WO-A1-2013/142578 (B1)

WO-A1-2013/176772 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/099744 (B1)

WO-A2-2014/093655 (B1)

E. KIM ET AL: "Precision genome engineering with programmable DNA-nicking enzymes", GENOME RESEARCH, vol. 22, no. 7, 20 April 2012 (2012-04-20) , pages 1327-1333, XP055106309, ISSN: 1088-9051, DOI: 10.1101/gr.138792.112 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2928496)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2928496)
Innkommende, AR350119454 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31920866 expand_more 2019.12.18 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 11:44:35