Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRISPR-BASED GENOME MODIFICATION AND REGULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3138911
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3138911
EP levert
EP søknadsnummer 16183724.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2928496
Prioritet 2012.12.06, US 201261734256 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sigma-Aldrich Co. LLC (US)
Oppfinner Chen, Fuqiang (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å modifisere en kromosomal sekvens i en eukaryotisk celle ved å integrere en donorsekvens, hvor fremgangsmåten omfatter:a) å innføre i den eukaryote cellen(i) i det minste én RNA-guidet endonuklease som omfatter i det minste ett kjernelokaliseringssignal eller nukleinsyre som koder for i det minste én RNA-guidet endonuklease som omfatter i det minste ett kjernelokaliseringssignal, hvori den minst ene RNA-guidede endonukleasen er et systemprotein med klyngede regelmessige spredte korte palindromiske gjentakelser (CRISPR)/CRISPR-assosiert (Cas) (CRISPR/Cas) av type II og CRISPR/Cas-systemproteinet av type II er et Cas9-protein,(ii) i det minste én RNA-guide eller DNA som koder for i det minste én RNA-guide, og (iii) et donorpolynukleotid som omfatter donorsekvensen; ogb) å dyrke den eukaryote cellen slik at hver RNA-guide guider en RNA-guidet endonuklease til et målsted i den kromosomale sekvensen, den RNA-guidede endonukleasen innfører et dobbeltstrenget brudd på målstedet, og det dobbeltstrengede bruddet repareres av en DNA-reparasjonsprosess slik at den kromosomale sekvensen modifiseres ved innføring eller substitusjon av donorsekvensen i den kromosomale sekvensen, hvori målstedet i den kromosomale sekvensen umiddelbart etterfølges av et protospacertilstøtende mønster (PAM), fremgangsmåten omfatter ikke en prosess for å modifisere den genetiske kimbaneidentiteten til et menneske og hvori fremgangsmåten ikke omfatter en fremgangsmåte for å behandle menneske- eller dyrekroppen ved kirurgi eller terapi.2. Ex vivo eller in vitro fremgangsmåte for å modifisere en kromosomal sekvens i en eukaryotisk celle ved å interagere en donorsekvens, fremgangsmåten omfatter:a) å innføre i den eukaryote cellen(i) i det minste én RNA-guidet endonuklease som omfatter minst ett kjernelokaliseringssignal eller nukleinsyre som koder for i det minste én RNA-guidet endonuklease som omfatter i det minste ett kjernelokaliseringssignal, hvori den minst ene RNA-guidede endonukleasen er et systemprotein med klyngede regelmessige spredte korte palindromiske gjentakelser (CRISPR)/CRISPR-assosiert (Cas) (CRISPR/Cas) av type II og CRISPR/Cas-systemproteinet av type II er et Cas9-protein,(ii) i det minste én RNA-guide eller DNA som koder for i det minste én RNA-guide, og (ii) et donorpolynukleotid som omfatter donorsekvensen; ogb) å dyrke den eukaryote cellen slik at hver RNA-guide guider en RNA-guidet endonuklease til et målsted i den kromosomale sekvensen, den RNA-guidede endonukleasen innfører et dobbeltstrenget brudd på målstedet, og det dobbeltstrengede bruddet repareres av en DNA-reparasjonsprosess slik at den kromosomale sekvensen modifiseres ved innføring eller substitusjon av donorsekvensen i den kromosomale sekvensen, hvori målstedet i den kromosomale sekvensen umiddelbart etterfølges av et protospacertilstøtende mønster (PAM) og hvori fremgangsmåten ikke omfatter en prosess for å modifisere den genetiske kimbaneidentiteten til et menneske.3. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori målstedet er et Rosa26-lokus, et HPRT-lokus eller et AAVS1-lokus.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det minst ene kjernelokaliseringssignalet er lokalisert ved C-enden til endonukleasen.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori hver RNA-guide omfatter en første region som er komplementær til målstedet i den kromosomale sekvensen. 6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori hver RNA-guide omfatter en andre region som interagerer med den RNA-guidede endonukleasen.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori donorsekvensen i donorpolynukleotidet har i det minste én nukleotidendring i forhold til den kromosomale sekvensen nær målstedet i den kromosomale sekvensen.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori donorsekvensen i donorpolynukleotidet flankeres av sekvenser som har betydelig sekvensidentitet med sekvenser lokalisert oppstrøms og nedstrøms for målstedet i den kromosomale sekvensen.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori donorpolynukleotidet videre omfatter et målrettet spaltested som gjenkjennes av den RNA-guidede endonukleasen.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleinsyren som koder for den RNA-guidede endonukleasen er mRNA.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori nukleinsyren som koder for den RNA-guidede endonukleasen er DNA.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori DNA-et er en del av en vektor som videre omfatter sekvens som koder for RNA-guiden.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvori den eukaryote cellen er en human celle, en ikke-human pattedyrcelle eller et ikke-humant pattedyrembryo.14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvori den eukaryote cellen er en invertebratcelle, en insektcelle, en plantecelle, en gjærcelle eller en eukaryot organisme med en enkeltcelle.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori den eukaryote cellen er en plantecelle. 16. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, hvori den eukaryote cellen er in vitro.17. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den minst ene RNA-guiden syntetiseres kjemisk.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sigma-Aldrich Co. LLC
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Chen, Fuqiang
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
Davis, Gregory D.
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132526 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

Prioritet info chevron_right

2012.12.06, US 201261734256 P

2013.01.30, US 201361758624 P

2013.02.05, US 201361761046 P

2013.03.15, US 201361794422 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DANA CARROLL: "A CRISPR Approach to Gene Targeting", MOLECULAR THERAPY, vol. 20, no. 9, 1 September 2012 (2012-09-01), pages 1658 - 1660, XP055106489, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2012.171 (B1)

LEI S. QI ET AL: "Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression", CELL, vol. 152, no. 5, 1 February 2013 (2013-02-01), US, pages 1173 - 1183, XP055299671, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.02.022 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), US, pages 816 - 821, XP055229606, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

M. JINEK ET AL: "Supplementary Materials for A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), US, pages 1 - 37, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells", ELIFE, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), GB, pages e00471 - 1, XP055245475, ISSN: 2050-084X, DOI: 10.7554/eLife.00471 (B1)

WO-A2-2014/093655 (B1)

US-A1- 2010 076 057 (B1)

WO-A1-2013/176772 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/099744 (B1)

R. SAPRANAUSKAS ET AL: "The Streptococcus thermophilus CRISPR/Cas system provides immunity in Escherichia coli", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 39, no. 21, 3 August 2011 (2011-08-03), GB, pages 9275 - 9282, XP055265024, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkr606 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3138911)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3138911)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR303427048 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
[Kreditering] Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.13 -5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31902124 expand_more 2019.02.13 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.12.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 18:52:42