Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRISPR-BASED GENOME MODIFICATION AND REGULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3363902
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3363902
EP levert
EP søknadsnummer 18160519.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2928496
Prioritet 2012.12.06, US 201261734256 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sigma-Aldrich Co. LLC (US)
Oppfinner Chen, Fuqiang (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Vektorer, omfattende:(a) DNA-kodende sekvens som koder for minst ett guide-RNA operabelt knyttet til en promotorkontrollsekvens for ekspresjon av det minst ene guide-RNA-et i en eukaryotisk celle, hvert guide-RNA omfattende(i) første region komplementær med et målsete i en eukaryot kromosomal sekvens som kan basepares med målsetet,(ii) andre region som danner en stamme- og løkkestruktur, og(iii) tredje region som i det vesentlige er enkeltstrenget,hvori (i), (ii) og (iii) anordnes i 5'- til 3'-retningen,(b) DNA-kodende sekvens som koder for en konstruert RNA-guidet endonuklease operabelt koblet til en promotorkontrollsekvens for ekspresjon i en eukaryotisk celle, hvori den RNA-guidede endonukleasen er en CRISPR/Cas9-endonuklease av type II omfattende minst ett nukleært lokaliseringssignal, hvori (a) og (b) lokaliseres på de samme eller forskjellige vektorene, hvorved den RNA-guidede endonukleasen ledes til spesifikke nukleinsyresekvenser av det minst ene guide-RNA-et og den RNA-guidede endonukleasen spalter de spesifikke nukleinsyresekvensene, hvorved nukleinsyresekvensen modifiseres av en delesjon av minst ett nukleotid, en innsetting av minst ett nukleotid, en substitusjon av minst ett nukleotid eller en kombinasjon derav.2. Vektorene ifølge krav 1, hvori guide-RNA-et omfatter to separate molekyler.3. Vektorene ifølge krav 2, hvori det første molekylet av guide-RNA-et omfatter den første regionen av guide-RNA-et og den ene halvparten av stammen i den andre regionen til guide-RNA-et.4. Vektorene ifølge krav 2, hvori det andre molekylet til guide-RNA-et omfatter den andre halvparten av stammen til den andre regionen til guide-RNA-et og den tredje regionen til guide-RNA-et.5. Vektorene ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori den første regionen til guide-RNA-et omfatter fra ca.10 nukleotider til mer enn ca.25 nukleotider.6. Vektorene ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den andre regionen til guide-RNA-et er ca.16 til ca.60 nukleotider i lengde.7. Vektorene ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori den tredje regionen til guide-RNA-et er ca.5 til ca.60 nukleotider i lengde.8. Vektorene ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type II bare omfatter ett funksjonelt nukleasedomene.9. Vektorene ifølge krav 8, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type II omfatter et ikkefunksjonelt RuvC-lignende domene.10. Vektorene ifølge krav 8, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type II omfatter et ikkefunksjonelt HNH-lignende domene.11. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type II er fra en Streptococcus-art.12. Vektorene ifølge krav 11, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type II er fra Streptococcus pyogenes.13. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori NLS er lokalisert i C-enden til den RNA-guidede endonukleasen.14. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori CRISPR/Cas9-proteinet av type II kodes av DNA optimalisert for eukaryotisk ekspresjon.15. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori vektorene omfatter ytterligere ekspresjonskontrollsekvenser.16. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori guide-RNA-et og CRISPR/Cas9-proteinet av type II kodes på de samme vektorene.17. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori målsetet er oppstrøms for en protospacertilstøtende del (PAM). 18. Vektorene ifølge krav 17, hvori PAM-en er umiddelbart nedstrøms fra målsetet.19. Vektorene ifølge krav 17 eller 18, hvori PAM-en er NGG eller NGGNG, hvori N er definert som et hvilket som helst nukleotid.20. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori vektorene er plasmidvektorer.21. Vektorene ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, hvori vektorene er virusvektorer.22. Vektorene ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori den RNA-guidede endonukleasen introduserer et dobbeltstrenget brudd på målsetet i den eukaryote kromosomale sekvensen, som repareres av en DNA-reparasjonsprosess, og derved modifiserer sekvensen.23. Vektorene ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende et donorpolynukleotid.24. Anvendelse av vektorene ifølge et hvilket som helst av kravene 1-21, og eventuelt minst ett donorpolynukleotid omfattende en donorsekvens, for å modifisere en kromosomal sekvens, hvori anvendelsen ikke omfatter en prosess for å modifisere den genetiske identiteten til kimbanen til et menneske og hvori anvendelsen ikke omfatter en fremgangsmåte for behandling av menneske- eller dyrekroppen ved kirurgi eller terapi.25. Anvendelsen ifølge krav 24, hvori den kromosomale sekvensen repareres av en DNA-reparasjonsprosess slik at den kromosomale sekvensen modifiseres ved sletting av minst ett nukleotid, en innsetting av minst ett nukleotid, en substitusjon av minst ett nukleotid eller en kombinasjon derav.26. Anvendelsen ifølge krav 25, hvori DNA-reparasjonsprosessen er en ikke-homolog endesammenføyende (NHEJ) reparasjonsprosess.27. Anvendelsen ifølge krav 25, videre omfattende et donorpolynukleotid omfattende oppstrøms og nedstrøms sekvenser, hvori DNA-reparasjonsprosessen er homologiledet reparasjon (HDR), og donorsekvensen integreres i den kromosomale sekvensen.28. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 24–27, hvori den kromosomale sekvensen er i en eukaryotisk celle, hvori den eukaryote cellen er en human celle, en ikkehuman pattedyrcelle eller en ikke-pattedyrvirvelcelle.29. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 24–27, hvori den kromosomale sekvensen er i en eukaryotisk celle, hvori den eukaryote cellen er en virvelløs celle, en insektcelle, en plantecelle, en gjærcelle eller en enkeltcellet eukaryotisk organisme.30. Anvendelsen ifølge krav 29, hvori den eukaryote cellen er en plantecelle.31. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 24–27, hvori den kromosomale sekvensen er i et ikke-humant pattedyrembryo.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Sigma-Aldrich Co. LLC
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1912-003-NO
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

2012.12.06, US 201261734256 P

2013.01.30, US 201361758624 P

2013.02.05, US 201361761046 P

2013.03.15, US 201361794422 P

DANA CARROLL: "A CRISPR Approach to Gene Targeting", MOLECULAR THERAPY, vol. 20, no. 9, 1 September 2012 (2012-09-01), pages 1658 - 1660, XP055106489, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2012.171 (B1)

G. GASIUNAS ET AL: "PNAS Plus: Cas9-crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 39, 25 September 2012 (2012-09-25), pages E2579 - E2586, XP055068588, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1208507109 (B1)

LEI S. QI ET AL: "Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression", CELL, vol. 152, no. 5, 1 February 2013 (2013-02-01), US, pages 1173 - 1183, XP055299671, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.02.022 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), US, pages 816 - 821, XP055229606, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

M. JINEK ET AL: "Supplementary Materials for A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), US, pages 1 - 37, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells", ELIFE, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), GB, pages e00471 - 1, XP055245475, ISSN: 2050-084X, DOI: 10.7554/eLife.00471 (B1)

WO-A2-2014/093655 (B1)

US-A1- 2010 076 057 (B1)

WO-A1-2011/146121 (B1)

WO-A1-2013/142578 (B1)

WO-A1-2013/176772 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/099744 (B1)

R. SAPRANAUSKAS ET AL: "The Streptococcus thermophilus CRISPR/Cas system provides immunity in Escherichia coli", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 39, no. 21, 3 August 2011 (2011-08-03), GB, pages 9275 - 9282, XP055265024, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkr606 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3363902)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3363902)
Innkommende, AR356469516 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_356469516
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32001333 expand_more 2020.01.23 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 19:01:44