Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRISPR-BASED GENOME MODIFICATION AND REGULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3360964
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3360964
EP levert
EP søknadsnummer 18156734.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2928496
Prioritet 2012.12.06, US 201261734256 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sigma-Aldrich Co. LLC (US)
Oppfinner Chen, Fuqiang (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Konstruert RNA-guidet endonukleasekompleks som omfatter:guide-RNA omfattende(i) en første region komplementær med et målsted i en eukaryotisk kromosomal sekvens som kan basepares med målstedet, som omfatter fra ca.10 nukleotider til mer enn ca. 25 nukleotider,(ii) en andre region som danner en stamme- og løkkestruktur, og(iii) en tredje region som i det vesentlige er enkeltstrenget,hvori (i), (ii) og (iii) anordnes i 5'- til 3'-retningen, og guide-RNA-et omfatter to separate molekyler,hvori et protein-RNA-kompleks dannes mellom guide-RNA-et og et type II CRISPR/Cas9-protein, som videre omfatter et kjernelokaliseringssignal, ogguide-RNA-et samhandler med type II CRISPR/Cas9-proteinet for å guide proteinet til det spesifikke målstedet.2. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 1, hvori det første molekylet til guide-RNA-et omfatter den første regionen av guide-RNA-et og halvparten av stammen av den andre regionen av guide-RNA-et.3. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det andre molekylet til guide-RNA-et omfatter den andre halvparten av stammen av den andre regionen av guide-RNA-et og den tredje regionen av guide-RNA-et.4. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori den andre regionen av guide-RNA-et er ca.16 til ca.60 nukleotider i lengde.5. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori den tredje regionen av guide-RNA-et er ca.5 til ca.60 nukleotider i lengde.6. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori type II CRISPR/Cas9-proteinet omfatter kun ett funksjoneltnukleasedomene. 7. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 6, hvori type II CRISPR/Cas9-proteinet omfatter ett ikke-funksjonelt RuvC-lignende domene.8. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 6, hvori type II CRISPR/Cas9-proteinet omfatter ett ikke-funksjonelt HNH-lignende domene.9. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori type II CRISPR/Cas9-proteinet er fra en Streptococcus-art.10. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 9, hvori type II CRISPR/Cas9-proteinet er fra Streptococcus pyogenes.11. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori NLS er lokalisert ved C-enden av den RNA-guidede endonukleasen.12. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori type II CRISPR/Cas9-proteinet kodes av DNA optimalisert for eukaryotisk ekspresjon.13. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 12, hvori DNA-et er operativt knyttet til en promotor-kontrollsekvens for eukaryotisk ekspresjon.14. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 12 eller krav 13, hvori DNA-et som koder for den konstruerte RNA-guidede endonukleasen omfattes i en vektor.15. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori guide-RNA-et kodes av DNA operativt koblet til en promotorkontrollsekvens for eukaryotisk ekspresjon.16. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 15, hvori DNA-et som koder for guide-RNA-et omfattes i en vektor. 17. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori målstedet er oppstrøms for et tilstøtende protospacermotiv (PAM).18. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 17, hvori PAM-et er rett nedstrøms fra målstedet.19. Det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge krav 17 eller krav 18, hvori PAM-et er NGG eller NGGNG, hvori N er definert som et hvilket som helst nukleotid.20. Anvendelse av det konstruerte RNA-guidede endonukleasekomplekset ifølge et hvilket som helst foregående krav, og eventuelt minst ett donorpolynukleotid omfattende en donorsekvens, for å modifisere en kromosomal sekvens, hvorianvendelsen ikke omfatter en prosess for å modifisere den genetiske identiteten til kimbanen til et menneske, hvori anvendelsen ikke omfatter anvendelsen av humane embryoer til industrielle eller kommersielle formål, og hvorifremgangsmåten ikke omfatter en fremgangsmåte for behandling av menneske- eller dyrekroppen ved kirurgi eller behandling.21. Anvendelsen ifølge krav 20, hvori den kromosomale sekvensen repareres ved en DNA-reparasjonsprosess slik at den kromosomale sekvensen modifiseres ved sletting av minst ett nukleotid, en innsetting av minst ett nukleotid, en substitusjon av minst ett nukleotid, eller en kombinasjon derav.22. Anvendelsen ifølge krav 21, hvori DNA-reparasjonsprosessen er en ikke-homolog endesammenføyende (NHEJ) reparasjonsprosess.23. Anvendelsen ifølge krav 21, videre omfattende et donorpolynukleotid omfattende oppstrøms og nedstrøms sekvenser, hvori DNA-reparasjonsprosessen er homologiguidet reparasjon (HDR), og donorsekvensen integreres i den kromosomale sekvensen.24. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 20–23, hvori den kromosomale sekvensen er i en eukaryotisk celle, hvori den eukaryote cellen er en human celle, en ikkehuman pattedyrcelle eller en ikke-pattedyrvirvelcelle. 25. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 20–23, hvori den kromosomale sekvensen er i en eukaryotisk celle, hvori den eukaryote cellen er en virvelløs celle, en insektcelle, en plantecelle, en gjærcelle eller en eukaryotisk enkeltcelleorganisme.26. Anvendelsen ifølge krav 25, hvori den eukaryote cellen er en plantecelle.27. Anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 20–23, hvori den kromosomale sekvensen er i et ikke-humant pattedyrembryo.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Sigma-Aldrich Co. LLC
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1910-024-NO
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

2012.12.06, US 201261734256 P

2013.01.30, US 201361758624 P

2013.02.05, US 201361761046 P

2013.03.15, US 201361794422 P

DANA CARROLL: "A CRISPR Approach to Gene Targeting", MOLECULAR THERAPY, vol. 20, no. 9, 1 September 2012 (2012-09-01), pages 1658 - 1660, XP055106489, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2012.171 (B1)

G. GASIUNAS ET AL: "PNAS Plus: Cas9-crRNA ribonucleoprotein complex mediates specific DNA cleavage for adaptive immunity in bacteria", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 109, no. 39, 25 September 2012 (2012-09-25), pages E2579 - E2586, XP055068588, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1208507109 (B1)

LEI S. QI ET AL: "Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression", CELL, vol. 152, no. 5, 1 February 2013 (2013-02-01), US, pages 1173 - 1183, XP055299671, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.02.022 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), US, pages 816 - 821, XP055229606, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

M. JINEK ET AL: "Supplementary Materials for A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), US, pages 1 - 37, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells", ELIFE, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), GB, pages e00471 - 1, XP055245475, ISSN: 2050-084X, DOI: 10.7554/eLife.00471 (B1)

WO-A2-2014/093655 (B1)

US-A1- 2010 076 057 (B1)

WO-A1-2011/146121 (B1)

WO-A1-2013/142578 (B1)

WO-A1-2013/176772 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/099744 (B1)

R. SAPRANAUSKAS ET AL: "The Streptococcus thermophilus CRISPR/Cas system provides immunity in Escherichia coli", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 39, no. 21, 3 August 2011 (2011-08-03), GB, pages 9275 - 9282, XP055265024, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkr606 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3360964)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3360964)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3360964)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3360964)
Innkommende, AR344573555 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Annet dokument PDF_344573555
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
[Kreditering] Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.13 -5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.12.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.12.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31919989 expand_more 2019.11.27 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 18:59:59