Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 3' UTR SEQUENCES FOR STABILIZATION OF RNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3636764
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3636764
EP levert
EP søknadsnummer 19198322.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3337902
Prioritet 2015.10.07, WO PCT/EP15/073180
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner ORLANDINI VON NIESSEN, Alexandra (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Nukleinsyremolekyl omfattende i 5' → 3'-transkripsjonsretningen:(a) en promotor;(b) en transkriberbar nukleinsyresekvens omfattende en nukleinsyresekvens som koder for et peptid eller protein; og(c) en nukleinsyresekvens som, når transkribert under kontrollen av promotoren (a), koder for en 3'-ikke-translatert region i transkriptet,den 3'-ikke-translaterte regionen omfattende en kombinasjon av en nukleinsyresekvens av den 3'-ikke-translaterte regionen av aminoterminal splittelsesforsterker (AES) og en nukleinsyresekvens av det ikke-kodende RNA-et fra mitokondrielt kodede 12S RNA (MT-RNR1),hvori nukleinsyresekvensen til den 3'-ikke-translaterte regionen av AES omfatter eller består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89 eller en nukleinsyresekvens som er minst 90 % identisk med en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, oghvori nukleinsyresekvensen til det ikke-kodende RNA-et av MT-RNR1 omfatter eller består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 105 til 121 eller en nukleinsyresekvens som er minst 90 % identisk med en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 105 til 121.2. Nukleinsyremolekylet ifølge krav 1, hvori nukleinsyresekvensen til den 3'-ikketranslaterte regionen av AES omfatter eller består av nukleinsyresekvensen til SEQ ID NO: 86 eller en nukleinsyresekvens som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen til SEQ ID NO: 86.3. Nukleinsyremolekylet ifølge krav 1 eller 2, hvori nukleinsyresekvensen til det ikkekodende RNA-et av MT-RNR1 omfatter eller består av nukleinsyresekvensen til SEQ ID NO: 115 eller en nukleinsyresekvens som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen til SEQ ID NO: 115.4. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori nukleinsyresekvensen til den 3'-ikke-translaterte regionen av AES er lokalisert 5' i forhold til nukleinsyresekvensen til det ikke-kodende RNA-et til MT-RNR1. 5. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den 3'-ikketranslaterte regionen omfattende en kombinasjon av nukleinsyresekvensen til den 3'-ikketranslaterte regionen av AES og nukleinsyresekvensen til det ikke- kodende RNA-et til MT-RNR1 omfatter eller består av nukleinsyresekvensen til SEQ ID NO: 174 eller en nukleinsyresekvens som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen til SEQ ID NO: 174.6. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, videre omfattende (d) en nukleinsyresekvens som, når transkribert under kontrollen av promotoren (a), koder for en nukleinsyresekvens som er en polyadenyl sekvens, hvori eventuelt polyadenyl sekvensen omfatter i polyadenyl sekvensen en sekvens av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider.7. Nukleinsyremolekylet ifølge krav 6, som har ett eller flere av de følgende trekkene:(i) polyadenyl sekvensen omfatter minst 20 A-nukleotider, fortrinnsvis minst 40, minst 80, minst 100 eller minst 120 A-nukleotider, fortrinnsvis påfølgende A-nukleotider;(ii) sekvensen av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider er en sekvens av 2 eller flere påfølgende nukleotider, hvori det første og det siste nukleotidet i sekvensen av 2 eller flere påfølgende nukleotider er et annet nukleotid enn et A-nukleotid;(iii) polyadenyl sekvensen omfatter minst 80 nukleotider, fortrinnsvis minst 90 eller 100 nukleotider;(iv) sekvensen av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider er lokalisert i en region fra posisjon 21 til posisjon 80, fortrinnsvis fra posisjon 21 til posisjon 60, mer foretrukket fra posisjon 31 til posisjon 50 av polyadenyl sekvensen;(v) sekvensen av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider innledes med minst 20 A-rester i polyadenyl sekvensen og/eller etterfølges av minst 20 A-rester i polyadenyl sekvensen;(vi) sekvensen av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider har en lengde på minst 3, minst 4, minst 5, minst 6, minst 8, fortrinnsvis minst 10, mer foretrukket minst 15 nukleotider;(vii) sekvensen av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider har en lengde på høyst 50, fortrinnsvis høyst 30, mer foretrukket høyst 20 nukleotider;(viii) sekvensen av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider omfatter ikke mer enn 3, fortrinnsvis ikke mer enn 2, fortrinnsvis ingen påfølgende A-rester;(ix) i transkriptet er polyadenylsekvensen lokalisert i 3'-enden;(x) i transkriptet er polyadenylsekvensen en umaskert polyadenylsekvens.8. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori peptidet eller proteinet er et sykdomsassosiert antigen, hvori, fortrinnsvis, det sykdomsassosierte antigenet er valgt fra gruppen som består av et tumorassosiert antigen, et viralt antigen og et bakterielt antigen, hvori det tumorassosierte antigenet fortrinnsvis ikke uttrykkes i normale vev eller muteres i tumorceller.9. RNA som kan oppnås ved transkripsjon, fortrinnsvis in vitro transkripsjon, ved anvendelse av et nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 som en mal.10. RNA omfattende i 5' → 3'-retningen:(a) en 5'-ikke-translatert region;(b) en nukleinsyresekvens som koder for et peptid eller protein; og(c) en 3'-ikke-translatert region, den 3'-ikke-translaterte regionen omfattende en kombinasjon av en nukleinsyresekvens av den 3'-ikke-translaterte regionen av aminoterminal splittelsesforsterker (AES) og en nukleinsyresekvens av det ikke-kodende RNA-et av mitokondrialt kodet 12S RNA (MT-RNR1), hvori nukleinsyresekvensen til den 3'-ikketranslaterte regionen av AES omfatter eller består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89 eller en nukleinsyresekvens som er minst 90 % identisk med en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, og hvori nukleinsyresekvensen til det ikke-kodende RNA-et av MT-RNR1 omfatter eller består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 105 til 121 eller en nukleinsyresekvens som er minst 90 % identisk med en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 105 til 121.11. RNA-et ifølge krav 10, videre omfattende (d) en nukleinsyresekvens som er en polyadenylsekvens, hvori, eventuelt, polyadenylsekvensen omfatter i polyadenylsekvensen en sekvens av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn Anukleotider, hvori, fortrinnsvis nukleinsyresekvensen (d) er lokalisert ved 3'-enden av RNA-et.12. RNA-et ifølge krav 10 eller 11, videre omfattende (e) en 5'-hette eller 5'-hetteanalog.13. RNA-et ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvori peptidet eller proteinet er et sykdomsassosiert antigen, hvori, fortrinnsvis, det sykdomsassosierte antigenet er valgt fra gruppen som består av et tumorassosiert antigen, et viralt antigen og et bakterielt antigen, hvori, fortrinnsvis, det tumorassosierte antigenet ikke uttrykkes i normale vev eller muteres i tumorceller.14. RNA ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 13 for anvendelse i en fremgangsmåte for å transfektere en vertscelle, hvori vertscellen fortrinnsvis er en antigenpresenterende celle, særlig en dendrittcelle, en monocytt eller en makrofag.15. RNA ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 13 for anvendelse i envaksinasj onsfremgangsmåte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 MAINZ DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 MAINZ DE
Innehaver i EP:
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
Patentstyrets saksnr. 2021/18732
Din referanse: Karen Hornshøj   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2021/18732

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/18732

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument O2110-02-NO 20211214 to NIPO pls. register merger of BioNTech pharm into BioNTech SE
03-03 Hovedbrev O2110-02-NO 20211214 to Patentstyret pls. register merger of BioNTech Pharmaceuticals GmbH into BioNTech SE
Innkommende, AR463723553 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument HR BionTech RNA (English translation)
01-03 Annet dokument HR BionTech RNA (German)
01-04 Annet dokument HR BioNTech SE (English translation)
01-05 Annet dokument HR BioNTech SE (German)
01-06 Hovedbrev O2110-02-NO 20211214 to Patentstyret pls. register merger of BioNTech Pharmaceuticals GmbH into BioNTech SE
01-07 Annet dokument PDF_463723553
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbHAn der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbHAn der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbHAn der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbHAn der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbHAn der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbHAn der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbHAn der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2103-030-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE
Patentstyrets saksnr. 2022/01477
Din referanse: V1708-050-NO etc.   Levert  
Gjeldende status Avvist

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2022/01477

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avvist Skal ikke behandles
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/01477

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR474093928 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt BioNTech SE PoA_NO
01-03 Annet dokument PDF_474093928

2015.10.07, WO PCT/EP15/073180

Alexandra Gabriela Orlandi von Niessen: "Optimization of RNA cancer vaccines using 3' UTR sequence selected for stabilization of RNA (Dissertation)", , 5 September 2016 (2016-09-05), pages FP-108, I-VII, XP002767665, Fachbereich Biologie der Johannes Gutenberg-Universität in Mainz Retrieved from the Internet: URL:https://publications.ub.uni-mainz.de/t heses/volltexte/2016/100000811/pdf/1000008 11.pdf [retrieved on 2017-02-28] (B1)

XIA HONGWEI ET AL: "Suppression of RND3 activity by AES downregulation promotes cancer cell proliferation and invasion.", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, vol. 31, no. 5, May 2013 (2013-05), pages 1081-1086, XP002767661, ISSN: 1791-244X (B1)

LEE CHANGHAN ET AL: "The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance.", CELL METABOLISM, vol. 21, no. 3, 3 March 2015 (2015-03-03), pages 443-454, XP002767664, ISSN: 1932-7420 (B1)

PIEPER LISA A ET AL: "Secretory pathway optimization of CHO producer cells by co-engineering of the mitosRNA-1978 target genes CerS2 and Tbc1D20.", METABOLIC ENGINEERING, 11 January 2017 (2017-01-11), XP002767666, ISSN: 1096-7184 (B1)

S. HOLTKAMP ET AL: "Modification of antigen-encoding RNA increases stability, translational efficacy, and T-cell stimulatory capacity of dendritic cells", BLOOD, vol. 108, no. 13, 15 December 2006 (2006-12-15), pages 4009-4017, XP055044965, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2006-04-015024 (B1)

WO-A1-2007/068265 (B1)

WO-A1-2013/120629 (B1)

WO-A1-2013/143698 (B1)

WO-A1-2013/143699 (B1)

WO-A1-2015/101415 (B1)

WO-A2-02/098443 (B1)

WO-A2-2007/036366 (B1)

WO-A2-2008/112127 (B1)

WO-A2-2013/143700 (B1)

WO-A2-2015/101414 (B1)

LEDDA M ET AL: "Effect of 3'UTR length on the translational regulation of 5'-terminal oligopyrimidine mRNAs", GENE, vol. 344, 3 January 2005 (2005-01-03), pages 213-220, XP027872598, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL ISSN: 0378-1119 [retrieved on 2005-01-03] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3636764)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3636764)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3636764)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3636764)
Innkommende, AR423157286 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_423157286
04-03 Fullmakt V2103-030-NO Signed POA BioNTech
04-04 Fullmakt V2103-030-NO Signed POA TRON
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR421057611 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_421057611
01-03 EP oversettelse V2103-030-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.10.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32104411 expand_more 2021.03.19 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 08:16:39