Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 3' UTR SEQUENCES FOR STABILIZATION OF RNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3337902
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3337902
EP levert
EP søknadsnummer 16778784.5
EP meddelt
Avdelt til EP3636764;
Prioritet 2015.10.07, WO PCT/EP15/073180
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner ORLANDINI VON NIESSEN, Alexandra (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Nukleinsyremolekyl omfattende i 5' → 3'-transkripsjonsretningen:(a) en promotor;(b) en transkriberbar nukleinsyresekvens eller en nukleinsyresekvens for å innføre en transkriberbar nukleinsyresekvens; og(c) en nukleinsyresekvens som, når transkribert under kontroll av promotoren (a), koder for en 3'-utranslatert region i transkriptet som ikke er naturlig knyttet til nukleinsyresekvensen (b), den 3'-utranslaterte regionen omfattende(i) (c-4) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av aminoterminalsplittforsterker (Amino-Terminal Enhancer Of Split (AES)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, fortrinnsvis SEQ ID NO: 86, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet; eller (ii) (c-8) en hvilken som helst kombinasjon av (c-4) og én eller flere nukleinsyresekvenser valgt fra gruppen som består av:(c-1) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av Fc-fragment av IgG, reseptor, transportør, alfa (FCGRT) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1 til 50, fortrinnsvis SEQ ID NO: 27, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-2) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av lymfocyttspesifikt protein 1 (LSP1) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 51 til 72, fortrinnsvis SEQ ID NO: 52, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-3) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av kjemokinligand 22 (CCL22) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 73 til 85, fortrinnsvis SEQ ID NO: 79, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-4) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av aminoterminalsplittforsterker (Amino-Terminal Enhancer Of Split (AES)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, fortrinnsvis SEQ ID NO: 86, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet, (c-5) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen til fosfolipase-D-familiemedlem 3 (PLD3) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 90 til 104, fortrinnsvis SEQ ID NO: 96, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-6) nukleinsyresekvensen til det ikke-kodende RNA-et fra mitokondrielt kodet 12S RNA (MT-RNR1) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 105 til 121, fortrinnsvis SEQ ID NO: 115, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet, og(c-7) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av vevstypeantigen av DR Beta 4 (HLA-DRB4) av klasse II (Major Histocompatibility Complex Class II DR Beta 4 (HLA-DRB4)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 122 til 143, fortrinnsvis SEQ ID NO: 126, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet, hvori nukleinsyresekvensene (b) og (c) under kontroll av promotoren (a) kan transkriberes for å gi et vanlig transkript der nukleinsyresekvensen transkribert fra nukleinsyresekvensen (c) er aktiv for å øke translasjonseffektiviteten og/eller stabiliteten til nukleinsyresekvensen transkribert fra den transkriberbare nukleinsyresekvensen (b).2. Nukleinsyremolekylet ifølge krav 1, hvori nukleinsyresekvensen (c-8) omfatter en kombinasjon av (c-4) og (c-6), hvori (c-4) fortrinnsvis er lokalisert 5' til (c-6), og/eller kombinasjonen av (c-4) og (c-6) omfatter nukleinsyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 174, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet.3. Nukleinsyremolekylet ifølge krav 1 eller 2, videre omfattende (d) en nukleinsyresekvens som, når transkribert under kontroll av promotoren (a), koder for en nukleinsyresekvens som er en polyadenylsekvens, hvori polyadenylsekvensen eventuelt omfatter i polyadenylsekvensen en sekvens av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider.4. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som er et lukket sirkulært molekyl eller et lineært molekyl.5. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den transkriberbare nukleinsyresekvensen omfatter en nukleinsyresekvens som koder for et peptid eller protein og nukleinsyresekvensen for å innføre en transkriberbar nukleinsyresekvens er et multippelt kloningssted.6. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, videre omfattende ett eller flere elementer valgt fra gruppen som består av: (i) et rapportørgen; (ii) en valgbar markør; og (iii) et opprinnelsessted.7. Nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, som er egnet, spesielt etter linearisering, for in vitro transkripsjon av RNA, spesielt mRNA.8. RNA som kan oppnås ved transkripsjon, fortrinnsvis in vitro transkripsjon, under anvendelse av et nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 som en mal.9. RNA omfattende i 5' → 3'-retningen:(a) en 5'-utranslatert region;(b) en nukleinsyresekvens som koder for et peptid eller protein; og(c) en 3'-utranslatert region som ikke er naturlig bundet til nukleinsyresekvensen (b), den 3'-utranslaterte regionen omfattende(i) (c-4) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av aminoterminalsplittforsterker (Amino-Terminal Enhancer Of Split (AES)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, fortrinnsvis SEQ ID NO: 86, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet; eller (ii) (c-8) en hvilken som helst kombinasjon av (c-4) og én eller flere nukleinsyresekvenser valgt fra gruppen som består av:(c-1) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av Fc-fragment av IgG, reseptor, transportør, alfa (FCGRT) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1 til 50, fortrinnsvis SEQ ID NO: 27, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-2) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av lymfocyttspesifikt protein 1 (LSP1) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 51 til 72, fortrinnsvis SEQ ID NO: 52, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-3) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av kjemokinligand 22 (CCL22) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 73 til 85, fortrinnsvis SEQ ID NO: 79, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-4) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av aminoterminalsplittforsterker (Amino-Terminal Enhancer Of Split (AES)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, fortrinnsvis SEQ ID NO: 86, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-5) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen til fosfolipase-D-familiemedlem 3 (PLD3) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 90 til 104, fortrinnsvis SEQ ID NO: 96, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-6) nukleinsyresekvensen til det ikke-kodende RNA-et fra mitokondrielt kodet 12S RNA (MT-RNR1) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 105 til 121, fortrinnsvis SEQ ID NO: 115, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(c-7) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av vevstypeantigen av DR Beta 4 (HLA-DRB4) av klasse II (Major Histocompatibility Complex Class II DR Beta 4 (HLA-DRB4)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 122 til 143, fortrinnsvis SEQ ID NO: 126, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet, hvori nukleinsyresekvensen (c) er aktiv for å øke translasjonseffektiviteten og/eller stabiliteten til nukleinsyresekvensen som koder for et peptid eller protein.10. RNA-et ifølge krav 9, videre omfattende (d) en nukleinsyresekvens som er en polyadenylsekvens eventuelt omfattende i polyadenylsekvensen en sekvens av ett eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider, hvori fortrinnsvis nukleinsyresekvensen (d) er lokalisert ved 3'-enden av RNA-et, og/eller nukleinsyresekvensene (c) og (d) er aktive for å øke translasjonseffektiviteten og/eller stabiliteten til nukleinsyresekvensen som koder for et peptid eller protein.11. RNA-et ifølge krav 9 eller 10, videre omfattende (e) en 5'-hette. 12. Fremgangsmåte for å oppnå RNA, omfattende:(i) tilveiebringe et nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, og (ii) transkribere RNA ved anvendelse av nukleinsyremolekylet som mal.13. Fremgangsmåte for å oppnå et peptid eller protein, omfattende:(i) oppnå RNA som koder for peptidet eller proteinet ifølge fremgangsmåten ifølge krav 12, og(ii) translatere RNA-et.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12 eller 13, karakterisert ved at den videre omfatter, før transkripsjon av nukleinsyremolekylet, spalting av nukleinsyremolekylet.15. Fremgangsmåte for å oppnå RNA, omfattende:(i) koble en nukleinsyresekvens (b) som, når transkribert, koder for en 3'-utranslatert region, ved 3'-enden av en transkriberbar nukleinsyresekvens (a) omfattende en nukleinsyresekvens som koder for et peptid eller protein, hvori nukleinsyresekvens (a) ikke er naturlig knyttet til nukleinsyresekvensen (b), og(ii) transkribere den oppnådde nukleinsyren,den 3'-utranslaterte regionen omfattende(iia) (b-4) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av aminoterminalsplittforsterker (Amino-Terminal Enhancer Of Split (AES)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, fortrinnsvis SEQ ID NO: 86, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet; eller (iib) (b-8) en hvilken som helst kombinasjon av (b-4) og én eller flere nukleinsyresekvenser valgt fra gruppen som består av:(b-1) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av Fc-fragment av IgG, reseptor, transportør, alfa (FCGRT) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1 til 50, fortrinnsvis SEQ ID NO: 27, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(b-2) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av lymfocyttspesifikt protein 1 (LSP1) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 51 til 72, fortrinnsvis SEQ ID NO: 52, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(b-3) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av kjemokinligand 22 (CCL22) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 73 til 85, fortrinnsvis SEQ ID NO: 79, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(b-4) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av aminoterminalsplittforsterker (Amino-Terminal Enhancer Of Split (AES)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 86 til 89, fortrinnsvis SEQ ID NO: 86, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(b-5) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen til fosfolipase-D-familiemedlem 3 (PLD3) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 90 til 104, fortrinnsvis SEQ ID NO: 96, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(b-6) nukleinsyresekvensen til det ikke-kodende RNA-et fra mitokondrielt kodet 12S RNA (MT-RNR1) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 105 til 121, fortrinnsvis SEQ ID NO: 115, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet,(b-7) nukleinsyresekvensen til den 3'-utranslaterte regionen av vevstypeantigen av DR Beta 4 (HLA-DRB4) av klasse II (Major Histocompatibility Complex Class II DR Beta 4 (HLA-DRB4)) omfattende eller som består av en nukleinsyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 122 til 143, fortrinnsvis SEQ ID NO: 126, et fragment derav, eller en variant av nukleinsyresekvensen eller fragmentet som er minst 90 % identisk med nukleinsyresekvensen eller fragmentet, hvori nukleinsyresekvensene (a) og (b) kan transkriberes for å gi et vanlig transkript der nukleinsyresekvensen transkribert fra nukleinsyresekvensen (b) er aktiv for å øke translasjonseffektiviteten og/eller stabiliteten til nukleinsyresekvensen transkribert fra den transkriberbare nukleinsyresekvensen (a).16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, som videre omfatter kobling av en nukleinsyresekvens (c) som, når transkribert, koder for en nukleinsyresekvens som er en polyadenylsekvens eventuelt omfattende i polyadenylsekvensen en sekvens av én eller flere påfølgende nukleotider som inneholder andre nukleotider enn A-nukleotider, i 3'-enden av nukleinsyresekvensen (b), hvori fortrinnsvis nukleinsyresekvensene (a), (b) og (c) kan transkriberes for å gi et vanlig transkript hvor nukleinsyresekvensene transkribert fra nukleinsyresekvensene (b) og (c) er aktive for å øke translasjonseffektiviteten og/eller stabiliteten til nukleinsyresekvensen transkribert fra den transkriberbare nukleinsyresekvensen (a).17. Fremgangsmåte for å oppnå et peptid eller protein, omfattende:(i) oppnå RNA ved fremgangsmåten ifølge krav 15 eller 16, og(ii) translatere RNA-et.18. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 17, hvori transkripsjon utføres in vitro.19. RNA som kan oppnås av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 12, 14 til 16 og 18.20. Fremgangsmåte for å oppnå et peptid eller protein, omfattende translasjon av RNA ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11 og 19.21. RNA-et ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11 og 19 for anvendelse i en fremgangsmåte for å transfektere en vertscelle, hvori vertscellen fortrinnsvis er en antigenpresenterende celle, spesielt en dendrittisk celle, en monocytt eller en makrofag.22. RNA-et ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11 og 19 for anvendelse i en vaksinasjonsfremgangsmåte.23. RNA-et ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11 og 19 for anvendelse i en fremgangsmåte for å omprogrammere somatiske celler til celler som har stamcelleegenskaper.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/67  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 MAINZ DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 MAINZ DE
Innehaver i EP:
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
Patentstyrets saksnr. 2021/18732
Din referanse: Karen Hornshøj   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2021/18732

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/18732

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument O2110-02-NO 20211214 to NIPO pls. register merger of BioNTech pharm into BioNTech SE
03-03 Hovedbrev O2110-02-NO 20211214 to Patentstyret pls. register merger of BioNTech Pharmaceuticals GmbH into BioNTech SE
Innkommende, AR463723553 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument HR BionTech RNA (English translation)
01-03 Annet dokument HR BionTech RNA (German)
01-04 Annet dokument HR BioNTech SE (English translation)
01-05 Annet dokument HR BioNTech SE (German)
01-06 Hovedbrev O2110-02-NO 20211214 to Patentstyret pls. register merger of BioNTech Pharmaceuticals GmbH into BioNTech SE
01-07 Annet dokument PDF_463723553
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

ORLANDINI VON NIESSEN, Alexandra
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH,An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
FESSER, Stephanie
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH,An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
VALLAZZA, Britta
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH,An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
BEISSERT, Tim
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH,An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
KUHN, Andreas
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH,An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
SAHIN, Ugur
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH,An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
POLEGANOV, Marco Alexander
c/o BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH,An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1909-104-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE
Patentstyrets saksnr. 2022/01477
Din referanse: V1708-050-NO etc.   Levert  
Gjeldende status Avvist

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2022/01477

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avvist Skal ikke behandles
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/01477

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR474093928 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt BioNTech SE PoA_NO
01-03 Annet dokument PDF_474093928
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2015.10.07, WO PCT/EP15/073180

Anførte dokumenter info chevron_right

Alexandra Gabriela Orlandi von Niessen: "Optimization of RNA cancer vaccines using 3' UTR sequence selected for stabilization of RNA (Dissertation)", , 5 September 2016 (2016-09-05), pages FP-108, I-VII, XP002767665, Fachbereich Biologie der Johannes Gutenberg-Universität in Mainz Retrieved from the Internet: URL:https://publications.ub.uni-mainz.de/t heses/volltexte/2016/100000811/pdf/1000008 11.pdf [retrieved on 2017-02-28] (B1)

XIA HONGWEI ET AL: "Suppression of RND3 activity by AES downregulation promotes cancer cell proliferation and invasion.", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, vol. 31, no. 5, May 2013 (2013-05), pages 1081-1086, XP002767661, ISSN: 1791-244X (B1)

LEDDA M ET AL: "Effect of 3'UTR length on the translational regulation of 5'-terminal oligopyrimidine mRNAs", GENE, vol. 344, 3 January 2005 (2005-01-03), pages 213-220, XP027872598, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL ISSN: 0378-1119 [retrieved on 2005-01-03] (B1)

LEE CHANGHAN ET AL: "The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance.", CELL METABOLISM, vol. 21, no. 3, 3 March 2015 (2015-03-03), pages 443-454, XP002767664, ISSN: 1932-7420 (B1)

MIKULSKA J E ET AL: "Cloning and analysis of the gene encoding the human neonatal Fc receptor", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOGENETICS, vol. 27, no. 4, 1 August 2000 (2000-08-01) , pages 231-240, XP009093953, OXFORD, GB ISSN: 0960-7420, DOI: 10.1046/J.1365-2370.2000.00225.X (B1)

OSISAMI MARY ET AL: "A role for phospholipase D3 in myotube formation.", PLOS ONE, vol. 7, no. 3, E33341, March 2012 (2012-03), pages 1-10, XP002767663, ISSN: 1932-6203 (B1)

PIEPER LISA A ET AL: "Secretory pathway optimization of CHO producer cells by co-engineering of the mitosRNA-1978 target genes CerS2 and Tbc1D20.", METABOLIC ENGINEERING, 11 January 2017 (2017-01-11), XP002767666, ISSN: 1096-7184 (B1)

S. HOLTKAMP ET AL: "Modification of antigen-encoding RNA increases stability, translational efficacy, and T-cell stimulatory capacity of dendritic cells", BLOOD, vol. 108, no. 13, 15 December 2006 (2006-12-15), pages 4009-4017, XP055044965, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2006-04-015024 cited in the application (B1)

WANG JUN ET AL: "PLD3 in Alzheimer's disease.", MOLECULAR NEUROBIOLOGY, vol. 51, no. 2, April 2015 (2015-04), pages 480-486, XP002767662, ISSN: 1559-1182, DOI: 10.1007/s12035-014-8779-5 (B1)

WO-A1-00/50592 (B1)

WO-A1-2007/068265 (B1)

WO-A1-2013/120629 (B1)

WO-A1-2013/143698 (B1)

WO-A1-2013/143699 (B1)

WO-A1-2015/101415 (B1)

WO-A1-2016/005004 (B1)

WO-A1-2016/005324 (B1)

WO-A1-2016/091391 (B1)

WO-A2-02/098443 (B1)

WO-A2-2007/036366 (B1)

WO-A2-2008/112127 (B1)

WO-A2-2013/143700 (B1)

WO-A2-2015/101414 (B1)

CAO JINGXIN ET AL: "A human homolog of the vaccinia virus HindIII K4L gene is a member of the phospholipase D superfamily", VIRUS RESEARCH, vol. 48, no. 1, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 11-18, XP002209546, AMSTERDAM, NL ISSN: 0168-1702, DOI: 10.1016/S0168-1702(96)01422-0 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3337902)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3337902)
Innkommende, AR343617662 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_343617662
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.09.21 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.09.21 2200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.10.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.10.20 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
31919427 expand_more 2019.11.18 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2019.10.25 1350 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 22:23:15