Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AGONISTIC TNF RECEPTOR BINDING AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3623386
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3623386
EP levert
EP søknadsnummer 19194817.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3242890
Prioritet 2015.01.08, WO PCT/EP15/050255
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Bispesifikt antistoff omfattende minst to bindingsdomener, hvori et første bindingsdomene binder seg til en første reseptor av tumornekrosefaktor-(TNF)-superfamilien og et andre bindingsdomene binder seg til en andre reseptor i TNF-superfamilien,hvori det første bindingsdomenet som binder seg til CD40 omfatter(a) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2323; HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2324 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2325, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2326, LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2327 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2328; eller(b) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2321 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2322, og hvoridet andre bindingsdomenet som binder til 4-1BB (CD137) omfatter(a) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2297, HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2298 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2299, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2300, LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2301 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2302;(b) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2241 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2242; (c) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2255, HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2256 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2257, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2258, LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2259 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2260;(d) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2227 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2228; (e) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2315, HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2316 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2317, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2318, LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2319 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2320; eller(f) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2247 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2248.2. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1, som er i formatet av et antistoff av full lengde.3. Det bispesifikke antistoffet ifølge kravene 1 eller 2, omfattende ett eller flere konstante tungkjededomener av et immunglobulin og/eller lettkjedekonstante domener av et immunglobulin.4. Nukleinsyremolekyl som koder for et bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori fortrinnsvis nukleinsyremolekylet er inneholdt i en vektor.5. Celle omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge krav 4.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende, som et aktivt middel, et bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 4, eller en celle ifølge krav 5.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, videre omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og/eller eksipiens.8. Sett omfattende et bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 4, en celle ifølge krav 5, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 eller 7.9. Bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 4, en celle ifølge krav 5, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 eller 7 for anvendelse som et medikament. 10. Bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 4, en celle ifølge krav 5, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 eller 7 for anvendelse i behandlingen av en sykdom valgt fra gruppen som består av kreft, infeksjonssykdommer, betennelsessykdommer, stoffskiftesykdommer, autoimmune lidelser og transplantatavstøtninger.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 C07K 16/46  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
Genmab A/S
Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN, Ugur
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
GIESEKE, Friederike
Am Römertor 5 55116 Mainz DE
ALTINTAS, Isil
Genmab B.V.Yalelaan 60 3584 CM Utrecht NL
SATIJN, David
Genmab B.V.Yalelaan 60 3584 Utrecht NL
PARREN, Paul
Genmab B.V.Yalelaan 60 3584 CM Utrecht NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2206-032-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.01.08, WO PCT/EP15/050255

Anførte dokumenter info chevron_right

B. DE KEERSMAECKER ET AL: "The combination of 4-1BBL and CD40L strongly enhances the capacity of dendritic cells to stimulate HIV-specific T cell responses", JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, vol. 89, no. 6, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 989-999, XP055276241, US ISSN: 0741-5400, DOI: 10.1189/jlb.0810466 (B1)

FRENCH RUTH R ET AL: "Eradication of lymphoma by CD8 T cells following anti-CD40 monoclonal antibody therapy is critically dependent on CD27 costimulation", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 109, no. 11, 1 June 2007 (2007-06-01) , pages 4810-4815, XP002582844, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2006-11-057216 [retrieved on 2007-02-20] (B1)

HIRANO TESTUO ET AL: "CD27 synergizes with CD40 to induce IgM, IgG, and IgA antibody responses of peripheral blood B cells in the presence of IL-2 and IL-10", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL, vol. 89, no. 2-3, 31 October 2003 (2003-10-31), pages 251-257, XP002582840, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/S0165-2478(03)00156-1 [retrieved on 2003-08-06] (B1)

WO-A2-2008/051424 (B1)

WESTWOOD JENNIFER A ET AL: "Combination anti-CD137 and anti-CD40 antibody therapy in murine myc-driven hematological cancers", LEUKEMIA RESEARCH, vol. 38, no. 8, 2 June 2014 (2014-06-02), pages 948-954, XP029038939, ISSN: 0145-2126, DOI: 10.1016/J.LEUKRES.2014.05.010 (B1)

WO-A1-2009/034172 (B1)

WO-A1-2018/011421 (B1)

US-A1- 2010 303 811 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3623386)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3623386)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3623386)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3623386)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-02 Annet dokument EP formelle mangler
06-03 Annet dokument V2206-032-NO Filing receipt
Innkommende, AR499300805 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_499300805
04-03 Fullmakt V2206-032-NO POA BioNTech
04-04 Fullmakt V2206-032-NO POA Genmab
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR496145798 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_496145798
01-03 EP oversettelse V2206-032-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.21 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.22 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32209199 expand_more 2022.06.29 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:25:55