Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AGONISTIC TNF RECEPTOR BINDING AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3242890
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3242890
EP levert
EP søknadsnummer 16700136.1
EP meddelt
Avdelt til EP3623386;
Prioritet 2015.01.08, WO PCT/EP15/050255
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Bindingsmiddel omfattende minst to bindingsdomener, hvori et første bindingsdomene binder til en første reseptor av tumornekrosefaktor (TNF) superfamilien og et andre bindingsdomene binder til en andre reseptor av TNF-superfamilien, hvori det første bindingsdomenet binder til CD40 og det andre bindingsdomenet binder til 4-1BB (CD 137), hvori bindingsmidlet er et bispesifikt antistoff, hvori bindingsmidlet er et agonistisk bindingsmiddel, hvori det første bindingsdomenet som binder til CD40 velges fra en første gruppe som består av:(a) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2323; HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2324 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2325, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2326; LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2327 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2328; og(b) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2321 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2322; oghvori det andre bindingsdomenet som binder til 4-1BB (CD137) velges fra en andre gruppe som består av:(a) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2297; HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2298 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2299, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2300; LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2301 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2302;(b) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2241 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2242;(c) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2255; HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2256 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2257, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2258; LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2259 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2260; (d) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2227 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2228;(e) den tungkjedekomplementaritetsbestemmende regionen HCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2315; HCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2316 og HCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2317, og den lettkjedekomplementaritetsbestemmende regionen LCDR1 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2318; LCDR2 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2319 og LCDR3 som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2320; og(f) det tungkjedevariable domenet (VH) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2247 og det lettkjedevariable domenet (VL) som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2248;hvori de parenterale monospesifikke antistoffene omfattende bindingsdomenene ikke viser agonistisk aktivitet.2. Bindingsmidlet ifølge krav 1, hvori bindingsmidlet har format som et antistoff i full lengde.3. Nukleinsyremolekyl som koder for et bindingsmiddel ifølge krav 1 eller 2, hvori nukleinsyremolekylet fortrinnsvis er inneholdt i en vektor.4. Isolert vertscelle omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge krav 3.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende, som et aktivt middel, et bindingsmiddel ifølge krav 1 eller 2, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 3, eller en celle ifølge krav 4.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, videre omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og/eller eksipiens.7. Sett omfattende et bindingsmiddel ifølge krav 1 eller 2, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 3, en celle ifølge krav 4, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5 eller 6.8. Bindingsmiddel ifølge krav 1 eller 2, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 3, en celle ifølge krav 4, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5 eller 6 for anvendelse som et medikament.9. Bindingsmiddel ifølge krav 1 eller 2, et nukleinsyremolekyl ifølge krav 3, en celle ifølge krav 4, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5 eller 6 for anvendelse i behandling av en sykdom valgt fra gruppen som består av kreft, smittsomme sykdommer, inflammatoriske sykdommer, metabolske sykdommer, autoimmune lidelser, degenerative sykdommer og transplantatavstøtning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
Genmab A/S
Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
Am Römertor 5 55116 Mainz DE
Genmab B.V.Yalelaan 60 3584 CM Utrecht NL
Genmab B.V.Yalelaan 60 3584 CM Utrecht NL
Genmab B.V.Yalelaan 60 3584 CM Utrecht NL
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1909-103-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

2015.01.08, WO PCT/EP15/050255

B. DE KEERSMAECKER ET AL: "The combination of 4-1BBL and CD40L strongly enhances the capacity of dendritic cells to stimulate HIV-specific T cell responses", JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, vol. 89, no. 6, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 989-999, XP055276241, US ISSN: 0741-5400, DOI: 10.1189/jlb.0810466 (B1)

FRENCH RUTH R ET AL: "Eradication of lymphoma by CD8 T cells following anti-CD40 monoclonal antibody therapy is critically dependent on CD27 costimulation", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 109, no. 11, 1 June 2007 (2007-06-01) , pages 4810-4815, XP002582844, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2006-11-057216 [retrieved on 2007-02-20] (B1)

HIRANO TESTUO ET AL: "CD27 synergizes with CD40 to induce IgM, IgG, and IgA antibody responses of peripheral blood B cells in the presence of IL-2 and IL-10", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL, vol. 89, no. 2-3, 31 October 2003 (2003-10-31), pages 251-257, XP002582840, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/S0165-2478(03)00156-1 [retrieved on 2003-08-06] (B1)

WO-A2-2008/051424 (B1)

WESTWOOD JENNIFER A ET AL: "Combination anti-CD137 and anti-CD40 antibody therapy in murine myc-driven hematological cancers", LEUKEMIA RESEARCH, vol. 38, no. 8, 2 June 2014 (2014-06-02), pages 948-954, XP029038939, ISSN: 0145-2126, DOI: 10.1016/J.LEUKRES.2014.05.010 (B1)

WO-A1-2009/034172 (B1)

US-A1- 2010 303 811 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3242890)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3242890)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242890)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3242890)
Innkommende, AR345937260 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_345937260
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt - Genmab
01-05 Fullmakt Fullmakt - BioNTech
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.21 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.22 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.20 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.01.23 1650 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31920550 expand_more 2019.12.05 5575 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:05:12