Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING TENOFOVIR AND EMTRICITABINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3607939
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3607939
EP levert
EP søknadsnummer 19199257.7
EP meddelt
Avdelt fra EP3316868
Avdelt til EP4070788; EP4070787;
Prioritet 2015.06.30, US 201562187113 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner KOZIARA,, Joanna, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tablett omfattende 28 mg tenofoviralafenamidhemifumarat og 200 mg emtricitabin, hvor tabletten omfatter 7-9 vekt% tenofoviralafenamidhemifumarat.2. Tablett ifølge krav 1, hvor tabletten omfatter 8 vekt% tenofoviralafenamidhemifumarat.3. Tablett ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den samlede vekt av tabletten er 350 ± 25 mg.4. Tablett ifølge krav 3, hvor tabletten er belagt og har en samlet vekt på 360,5 mg.5. Tablett ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den samlede mengde av nedbrytningsprodukter som stammer fra tenofoviralafenamidhemifumaratet er mindre enn 2% etter lagring i 3 måneder ved 40°C/75% RF i lukkede forhold.6. Tablett ifølge krav 5, hvor den samlede mengde av nedbrytningsprodukter som stammer fra tenofoviralafenamidhemifumaratet er 1,7% etter lagring i 3 måneder ved 40°C/75% RF i lukkede forhold.7. Tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor den samlede mengde av nedbrytningsprodukter som stammer fra tenofoviralafenamidhemifumaratet er mindre enn 2% etter lagring i 12 måneder ved 30°C/75% RF i lukkede forhold.8. Tablett ifølge krav 7, hvor den samlede mengde av nedbrytningsprodukter som stammer fra tenofoviralafenamidhemifumaratet er mindre enn 1%, etter lagring i 12 måneder ved 30°C/75% RF i lukkede forhold.9. Tablett ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor minst 50% av den samlede vekt av tabletten er emtricitabin og tenofoviralafenamidhemifumarat.10. Tablett ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav for anvendelse i terapeutisk behandling av en HIV-infeksjon. 11. Tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge HIV-infeksjon.12. Tablett for anvendelse ifølge krav 11, hvor tabletten administreres i et intervall på mindre enn én gang daglig.13. Tablett for anvendelse ifølge krav 11 eller krav 12, hvor tabletten administreres før og etter en hendelse som ville hevet individets risiko for å pådra seg HIV.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KOZIARA,, Joanna, M.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City,, CA California 94404 US
MCCALLISTER,, Scott
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City,, CA California 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176544-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.30, US 201562187113 P

2016.02.22, US 201662298373 P

2016.02.29, US 201662301429 P

2016.04.01, US 201662317286 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/116720 (B1)

WO-A1-2015/196116 (B1)

WO-A1-2015/022351 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3607939)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3607939)
Innkommende, AR502344618 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176544 Claims NO
01-03 Fullmakt 176544 Generalfullmakt Gilead Sciences
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32210990 expand_more 2022.09.14 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.25 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 10:29:47