Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4070788
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4070788
EP levert
EP søknadsnummer 22176537.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3607939
Avdelt til EP4233846;
Prioritet 2015.06.30, US 201562187113 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner KOZIARA, Joanna, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tablett omfattende en mengde emtricitabin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som tilveiebringer samme mengde emtricitabin som 200 mg emtricitabin fri base, og en mengde tenofoviralafenamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som tilveiebringer samme mengde tenofoviralafenamid som 25 mg tenofoviralafenamid fri base, hvor tabletten har en samlet vekt på 350 mg ± 25 mg.2. Tablett ifølge krav 1, hvor tabletten omfatter mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium og magnesiumstearat.3. Tablett ifølge krav 1, hvor tabletten har en samlet vekt på 350 mg.4. Tablett ifølge krav 1, hvor tabletten har en samlet vekt på 360,5 mg.5. Tablett ifølge krav 1, hvor den samlede mengde degraderingsprodukter avledet fra tenofoviralafenamidet eller det farmasøytisk akseptable salt derav er mindre enn 2% etter lagring i tolv måneder ved 30°C/75% RH i lukkede betingelser.6. Tablett ifølge krav 1, hvor den samlede mengde degraderingsprodukter avledet fra tenofoviralafenamidet eller det farmasøytisk akseptable salt derav er mindre enn 3% etter lagring i en måned ved 40°C/75% RH i åpne betingelser.7. Tablett ifølge krav 1, hvor den samlede mengde degraderingsprodukter avledet fra tenofoviralafenamidet eller det farmasøytisk akseptable salt derav er mindre enn 2% etter lagring i 3 måneder ved 40°C/75% RH i lukkede betingelser.8. Tablett ifølge krav 1, hvor den samlede mengde degraderingsprodukter avledet fra tenofoviralafenamidet eller det farmasøytisk akseptable salt derav er ca.1,7% etter lagring i 3 måneder ved 40°C/75% RH i lukkede betingelser.9. Tablett ifølge krav 1 bestående av 200 mg emtricitabin, 28 mg tenofoviralafenamidhemifumarat, 88,7 mg mikrokrystallinsk cellulose, 28 mg kroskarmellosenatrium, 5,25 mg magnesiumstearat og valgfritt et filmbelegg. 10. Tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ved terapeutisk behandling av en HIV-infeksjon.11. Tablett ifølge krav 1 til 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for forebyggelse av HIV-infeksjon.12. Tablett for anvendelse ifølge krav 11, hvor tabletten administreres i et intervall på mindre enn én gang daglig.13. Tablett for anvendelse ifølge krav 10 eller 11, hvor tabletten administreres før og etter en hendelse som ville hevet individets risiko for å pådra seg HIV.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KOZIARA, Joanna, M.
Foster City, 94404 US
MCCALLISTER, Scott
Foster City, 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176861-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.30, US 201562187113 P

2016.02.22, US 201662298373 P

2016.02.29, US 201662301429 P

2016.04.01, US 201662317286 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GILEAD: "Gilead Submits New Drug Application to U.S. Food and Drug Administration for Fixed-Dose Combination of Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide for HIV Treatment", PRESS RELEASE, 7 April 2015 (2015-04-07), pages 1 - 2, XP055757389, Retrieved from the Internet <URL:https://s24.q4cdn.com/804398512/files/doc_news/archive/fa11cc2a-1d4e-417e-9419-e7c955a8edef.pdf> [retrieved on 20201207] (B1)

WO-A1-2015/196116 (B1)

WO-A1-2015/022351 (B1)

WO-A1-2013/116720 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4070788)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4070788)
Innkommende, AR551403151 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176861 Generalfullmakt
01-03 EP Krav 176861 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32305746 expand_more 2023.05.30 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 17:29:28