Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4233846
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4233846
EP levert
EP søknadsnummer 23162978.3
EP meddelt info
Avdelt fra EP4070788
Prioritet 2015.06.30, US 201562187113 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner KOZIARA, Joanna, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En tablett som består av en mengde av tenofovir-alafenamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som tilveiebringer den samme mengden av tenofovir-alafenamid som 25 mg av tenofovir-alafenamid fri base, og en mengde av emtricitabin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som tilveiebringer den samme mengden av emtricitabin som 200 mg emtricitabin fri base, som de eneste aktive ingrediensene, hvor tabletten omfatter 7-9 vekt% tenofovir-alafenamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Tabletten ifølge krav 1, hvor tabletten omfatter mellom 100 mg og 150 mg av eksipienser.3. Tabletten ifølge krav 1 eller krav 2, hvor tabletten omfatter 8 vekt% tenofovir-alafenamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Tabletten ifølge krav 1, hvor tabletten har en total vekt på 350 mg.5. Tabletten ifølge krav 1, hvor den totale vekten av tabletten er 360,5 mg.6. Tabletten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvor den totale mengden av nedbrytningsprodukter avledet fra tenofovir-alafenamidet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, er mindre enn 2 % etter lagring i 3 måneder ved 40 °C/75 % RH under lukkede betingelser.7. Tabletten ifølge krav 5, hvor den totale mengden av nedbrytningsprodukter avledet fra tenofovir-alafenamidet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, er 1,7 %, etter lagring i 3 måneder ved 40 °C/75 % RH under lukkede betingelser.8. Tabletten ifølge hvilket som helst foregående krav, hvor minst 50 % av den totale vekten av tabletten er emtricitabin og tenofovir-alafenamid-hemifumarat.9. Tabletten ifølge hvilket som helst foregående krav, for anvendelse i den terapeutiske behandlingen av en HIV-infeksjon. 10. Tabletten ifølge hvilket som helst av krav 1-8, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre en HIV-infeksjon.11. Tabletten for anvendelse i henhold til krav 9, hvor tabletten blir administrert med et intervall på mindre enn én gang daglig.12. Tabletten for anvendelse i henhold til krav 9 eller krav 10, hvor tabletten blir administrert før og etter en hendelse som ville øke individets risiko for å få HIV.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Foster City, 94404 US
Foster City, 94404 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V485470NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2015.06.30, US 201562187113 P

2016.02.22, US 201662298373 P

2016.02.29, US 201662301429 P

2016.04.01, US 201662317286 P

GILEAD: "Gilead Submits New Drug Application to U.S. Food and Drug Administration for Fixed-Dose Combination of Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide for HIV Treatment", PRESS RELEASE, 7 April 2015 (2015-04-07), pages 1 - 2, XP055757389, Retrieved from the Internet <URL:https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2015/4/gilead-submits-new-drug-application-to-us-food-and-drug-administration-for-fixeddose-combination-of-emtricitabinetenofovir-alafenamide-for-hiv-tre> [retrieved on 20201207] (B1)

WO-A1-2015/196116 (B1)

WO-A1-2015/022351 (B1)

WO-A1-2013/116720 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4233846)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4233846)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Gilead Sciences Inc 817624
01-03 EP Krav V485470NO00_Claims_NO 848305
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501154 expand_more 2025.01.28 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 01:47:52