Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING TENOFOVIR AND EMTRICITABINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3316868
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3316868
EP levert
EP søknadsnummer 16739625.8
EP meddelt
Avdelt til EP3607939;
Prioritet 2015.06.30, US 201562187113 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner KOZIARA, Joanna, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tablett bestående av 11 mg tenofovir alafenamid hemifumarat og 200 mg emtricitabin som eneste aktive ingredienser, hvor tabletten omfatter 3-4 vekt% tenofovir alafenamid hemifumarat.2. Tablett ifølge krav 1, hvor tabletten omfatter mellom 100 mg og 150 mg hjelpestoffer.3. Tablett ifølge krav 1 eller krav 2, hvor tabletten omfatter 3 vekt% tenofovir alafenamid hemifumarat.4. Tablett ifølge krav 1, hvor den totale vekten av tabletten er 360,5 mg.5. Tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den totale mengde nedbrytningsprodukter avledet fra tenofovir alafenamid hemifumarat er mindre enn 2,5% etter lagring i 3 måneder ved 40 °C/75% RF (relativ fuktighet) under lukkede forhold.6. Tablett ifølge krav 5, hvor den totale mengde nedbrytningsprodukter avledet fra tenofovir alafenamid hemifumarat er 1,8%, etter lagring i 3 måneder ved 40 °C/75% RF under lukkede forhold.7. Tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i terapeutisk behandling av en HIV-infeksjon.8. Tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre HIV-infeksjon.9. Tablett for anvendelse ifølge krav 8, hvor tabletten administreres i et intervall på mindre enn en gang daglig.10. Tablett for anvendelse ifølge krav 8 eller krav 9, hvor tabletten administreres før og etter en hendelse som vil øke den enkeltes risiko for å få HIV.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175308-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2015.06.30, US 201562187113 P

2016.02.22, US 201662298373 P

2016.02.29, US 201662301429 P

2016.04.01, US 201662317286 P

WO-A1-2013/116720 (B1)

WO-A1-2015/196116 (B1)

WO-A1-2015/085976 (B1)

WO-A1-2015/022351 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3316868)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3316868)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3316868)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3316868)
Innkommende, AR362099310 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.06.10 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32003238 expand_more 2020.03.23 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 00:38:13