Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL CRISPR ENZYMES AND SYSTEMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3604532
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3604532
EP levert
EP søknadsnummer 19171732.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3310917
Prioritet 2016.01.07, EP 16150428, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner Zhang, Feng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for målretting av et polynukleotid, omfattende: å bringe en prøve som kan omfatte polynukleotidet i kontakt med et CRISPR-Cas-kompleks omfattende (a) et type V Cas-protein omfattende et RuvC-nukleasedomene, men ikke omfattende et HNH-domene og (b) en konstruert guide som er i stand til å dirigere sekvensspesifikk binding av komplekset til en målsekvens av polynukleotidet, og derved målrette eller detektere polynukleotidet.2. Fremgangsmåte for målretting av et polynukleotid, omfattende: å bringe en prøve som kan omfatte polynukleotidet i kontakt med et CRISPR-Cas-kompleks omfattende (a) et type V Cas-protein omfattende et RuvC-nukleasedomene, men ikke omfattende et HNH-domene og (b) en konstruert guide som er i stand til å dirigere sekvensspesifikk binding av komplekset til en målsekvens av polynukleotidet, for derved å målrette polynukleotidet, hvori fremgangsmåten ikke er en fremgangsmåte for å modifisere den genetiske identiteten til kimlinjen til mennesker.3. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori et genprodukt modifiseres eller mengden eller ekspresjonen av et genprodukt modifiseres.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende å detektere binding av komplekset til målsekvensen.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori Cas-proteinet er assosiert med ett eller flere funksjonelle domener eller omfatter minst én mutasjon.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende innføring av trådbrudd, setespesifikk gen-knockout, setespesifikk baseredigering eller setespesifikk genomredigering.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori målsekvensen er RNA.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori målsekvensen er DNA.9. Fremgangsmåten ifølge krav 7 eller 8, hvori målsekvensen er sykdomsassosiert. 10. Sammensetning omfattende: et type V Cas-protein omfattende et RuvC-nukleasedomene, men ikke omfattende et HNH-domene eller et polynukleotid som koder for proteinet, og et konstruert guide-RNA som er i stand til å danne et CRISPR-Caskompleks med Cas-proteinet og dirigere sekvensspesifikk binding av CRISPR-Caskomplekset til en målsekvens eller et polynukleotid som koder for guide-RNA-et.11. Sammensetningen ifølge krav 10, hvori Cas-proteinet er assosiert med ett eller flere funksjonelle domener eller minst én mutasjon, og for anvendelse i en eukaryot celle.12. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for målretting av et polynukleotid, omfattende: å bringe en prøve som kan omfatte polynukleotidet i kontakt med sammensetningen ifølge krav 10, hvori det konstruerte guide-RNA-et er i stand til å danne et CRISPR-Cas-kompleks med Cas-proteinet og dirigere sekvensspesifikk binding av CRISPR-Cas-komplekset til en målsekvens av polynukleotidet.13. Fremgangsmåte for målretting av et polynukleotid, omfattende: å bringe en prøve som kan omfatte polynukleotidet i kontakt med sammensetningen ifølge krav 10, hvori det konstruerte guide-RNA-et er i stand til å danne et CRISPR-Cas-kompleks med Casproteinet og dirigere sekvensspesifikk binding av CRISPR-Cas-komplekset til en målsekvens av polynukleotidet, hvori fremgangsmåten ikke er en fremgangsmåte for å modifisere den genetiske identiteten til kimlinjen til mennesker.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
President And Fellows Of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, Massachusetts 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Zhang, Feng
100 Pacific Street Apt 11 Cambridge, MA 02139 US
Zetsche, Bernd
383 Washington Street Gloucester, MA 01930 US
Gootenberg, Jonathan, S.
c/o PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE 17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US
Abudayyeh, Omar, O.
49 Bristol St unit 2 Cambridge, MA 02141 US
Slaymaker, Ian
1783 Massachusetts Ave. Apt 1 Cambridge, MA 02140 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: AR626830308
Fullmektig i EP:
De Clercq & Partners
Edgard Gevaertdreef 10a 9830 Sint-Martens-Latem BE

Prioritet info chevron_right

2016.01.07, EP 16150428

2015.06.18, US 201562181739 P

2015.07.16, US 201562193507 P

2015.08.05, US 201562201542 P

2015.08.16, US 201562205733 P

2015.09.24, US 201562232067 P

2015.12.18, US 201514975085

Anførte dokumenter info chevron_right

LIU LIANG ET AL: "C2c1-sgRNA Complex Structure Reveals RNA-Guided DNA Cleavage Mechanism", MOLECULAR CELL, vol. 65, no. 2, 12 January 2017 (2017-01-12), pages 310 - 322, XP029890333, ISSN: 1097-2765, DOI: 10.1016/J.MOLCEL.2016.11.040 (B1)

LIU LIANG ET AL: "Two Distant Catalytic Sites Are Responsible for C2c2 RNase Activities", CELL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 168, no. 1, 12 January 2017 (2017-01-12), pages 121, XP029882149, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2016.12.031 (B1)

YANG HUI ET AL: "PAM-Dependent Target DNA Recognition and Cleavage by C2c1 CRISPR-Cas Endonuclease", CELL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 167, no. 7, 15 December 2016 (2016-12-15), pages 1814, XP029850724, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2016.11.053 (B1)

WO-A1-2016/205749 (B1)

WO-A1-2016/205764 (B1)

SERGEY SHMAKOV ET AL: "Discovery and Functional Characterization of Diverse Class 2 CRISPR-Cas Systems", MOLECULAR CELL, vol. 60, no. 3, 20 October 2015 (2015-10-20), AMSTERDAM, NL, pages 385 - 397, XP055482679, ISSN: 1097-2765, DOI: 10.1016/j.molcel.2015.10.008 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR654450725 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-02 Fullmakt Massachusetts Institute of Technology NO power
10-03 Annet dokument PDF_654450725
10-04 Fullmakt President And Fellows Of Harvard College NO power
10-05 Fullmakt The Broad Institute, Inc NO power
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604532)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604532)
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR626830308 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1710631ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3604532 NO POA_Massachusetts Institute of Technology
01-04 Annet dokument PDF_626830308
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32409978 expand_more 2024.08.01 7254 RWS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:47:25