Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL CRISPR ENZYMES AND SYSTEMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Under behandling info EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
Patentnummer NO/EP3310917
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3310917
EP levert
EP søknadsnummer 16734803.6
EP meddelt
Avdelt til EP3502253; EP3470519; EP3604532;
Prioritet 2016.01.07, EP 16150428, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner ZHANG, Feng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Konstruert, ikke-naturlig forekommende Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeat (CRISPR)-CRISPR assosiert (Cas) (CRISPR-Cas) system omfattende a) ett eller flere guide-RNA-er som omfatter en guidesekvens koblet til en direkte repetisjonssekvens, hvori guidesekvensen er i stand til å hybridisere med en målsekvens, eller én eller flere nukleotidsekvenser som koder for et guide-RNA, ogb) et Cpfl-effektorprotein, eller én eller flere nukleotidsekvenser som koder for Cpfleffektorproteinet;hvori den ene eller flere guidesekvensene er i stand til å hybridisere til målsekvensen, målsekvensen er 3' av et protospacer tilstøtende motiv (PAM), og guide-RNA-et er i stand til å danne et kompleks med Cpfl-effektorproteinet.2. Konstruert, ikke-naturlig forekommende Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeat (CRISPR)-CRISPR assosiert (Cas) (CRISPR-Cas) vektorsystem omfattende én eller flere vektorer omfattendea) første reguleringselement operativt koblet til én eller flere nukleotidsekvenser som hver koder for et guide-RNA som omfatter en guidesekvens koblet til en direkte repetisjonssekvens, hvori guidesekvensen er i stand til å hybridisere med en målsekvens, b) andre reguleringselement operativt knyttet til en nukleotidsekvens som koder for et Cpfl-effektorprotein;hvori komponentene (a) og (b) er lokalisert på samme eller forskjellige vektorer i systemet,hvori når den transkriberes, hybridiserer den ene eller flere guidesekvensene til målsekvensen, målsekvensen er 3' av et protospacer tilstøtende motiv (PAM), og guide-RNA-et danner et kompleks med Cpfl-effektorproteinet.3. Systemet ifølge krav 1 eller 2, hvori når den transkriberes, hybridiserer den ene eller flere guidesekvensene til målsekvensen, og guide-RNA-et danner et kompleks med Cpfl effektorproteinet som forårsaker spalting distalt for målsekvensen, eventuelt hvori spaltningen genererer et forskjøvet dobbeltstrenget brudd med et 4- eller 5-nt 5' overheng.4. Systemet ifølge krav 1 eller 2, hvori PAM-en omfatter et 5' T-rikt motiv, fortrinnsvis hvori PAM-sekvensen er TTN, der N er A/C/G eller T og effektorproteinet er FnCpfl eller hvori PAM-sekvensen er TTTV, der V er A/C eller G og effektorproteinet er PaCpf1p, LbCpfl eller AsCpfl. 5. Systemet ifølge krav 1 eller 2, hvori effektorproteinet er et Cpfl-effektorprotein avledet fra en bakterieart angitt i figur 64, eller hvori Cpfl-effektorproteinet avledes fra en bakterieart valgt fra gruppen som består av Francisella tularensis 1, Francisella tularensis subsp. novicida, Prevotella albensis, Lachnospiraceae bacterium MC2017 1, Butyrivibrio proteoclasticus, Peregrinibacteria bacterium GW2011_GWA2_33_10, Parcubacteria bacterium GW2011_GWC2_44_17, Smithella sp. SCADC, Acidaminococcus sp. BV3L6, Lachnospiraceae bacterium MA2020, Candidatus Methanoplasma termitum, Eubacterium eligens, Moraxella bovoculi 237, Leptospira inadai, Lachnospiraceae bacterium ND2006, Porphyromonas crevioricanis 3, Prevotella disiens og Porphyromonas macacae.6. Systemet ifølge krav 1 eller 2, hvori nukleinsyresekvensen som koder for Cpfleffektorproteinet er kodonoptimalisert for ekspresjon i en eukaryotisk celle.7. Systemet ifølge krav 1 eller 2, hvori komponentene (a) og (b) er nukleotidsekvenser på en vektor.8. In vitro-fremgangsmåte for å modifisere et mållokus av interesse omfattende å levere et system ifølge krav 1 eller 2, til mållokuset eller en celle som inneholder mållokuset; hvori fremgangsmåten ikke er en fremgangsmåte for behandling av menneske- eller dyrekroppen ved kirurgi eller behandling eller en fremgangsmåte for å modifisere den genetiske kimlinjeidentiteten til mennesker, og hvori cellen ikke er et menneskeembryo.9. In vitro-fremgangsmåte for å modifisere et mållokus av interesse, fremgangsmåten omfattende å levere til mållokuset en ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende et Cpfl-effektorprotein og én eller flere nukleinsyrekomponenter, hvori Cpfl-effektorproteinet danner et kompleks med den ene eller flere nukleinsyrekomponentene og ved binding av komplekset til mållokuset av interesse som er 3' av et protospacer tilstøtende motiv (PAM), induserer effektorproteinet en modifisering av mållokuset av interesse, eventuelt hvori den ikke-naturlig forekommende eller konstruerte sammensetningen omfattende et Cpfl-effektorprotein og én eller flere nukleinsyrekomponenter leveres til cellen som ett eller flere polynukleotidmolekyler; hvori fremgangsmåten ikke er en fremgangsmåte for behandling av menneske- eller dyrekroppen ved kirurgi eller behandling eller en fremgangsmåte for å modifisere den genetiske kimlinjeidentiteten til mennesker, og hvori cellen ikke er et menneskeembryo.10. Systemet ifølge krav 1 eller 2, eller fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori målsekvensen eller mållokuset av interesse er i en celle, fortrinnsvis en eukaryotisk celle, eventuelt hvori cellen er en dyre-, menneske- eller plantecelle.11. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori sammensetningen omfatter en enkelt nukleinsyrekomponent, fortrinnsvis hvori den enkle nukleinsyrekomponenten omfatter en guidesekvens bundet til en direkte repetisjonssekvens.12. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori modifiseringen av mållokuset av interesse er et strengbrudd, eventuelt hvori strengbruddet omfatter et forskjøvet dobbeltstrenget brudd med et 4- eller 5-nt 5' overheng.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori mållokuset av interesse modifiseres ved integrering av et DNA innsatt i det forskjøvne DNA-dobbeltstrengede bruddet.14. Systemet ifølge krav 1 eller 2, eller fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori Cpfleffektorproteinet omfatter ett eller flere nukleære lokaliseringssignaler (NLS(er)).15. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori det ene eller flere polynukleotidmolekylene er omfattet i én eller flere vektorer, eventuelt hvori det ene eller flere polynukleotidmolekylene eller den ene eller flere vektorene er omfattet i et leveringssystem.16. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori det ene eller flere polynukleotidmolekylene omfatter ett eller flere regulatoriske elementer operativt konfigurert til å uttrykke Cpfleffektorproteinet og/eller nukleinsyrekomponenten(e), eventuelt hvori det ene eller flere reguleringselementene omfatter induserbare promotorer.17. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori det ene eller flere polynukleotidmolekylene leveres via partikler, vesikler eller én eller flere virale vektorer, eventuelt hvori partiklene omfatter et lipid, et sukker, et metall eller et protein, eventuelt hvori vesiklene omfatter eksosomer eller liposomer, eventuelt hvori den ene eller flere virale vektorene omfatter ett eller flere adenovirus, ett eller flere lentivirus eller ett eller flere adenoassosierte virus.18. Fremgangsmåten ifølge krav 9, som er en fremgangsmåte for å modifisere en celle, en cellelinje ved manipulering av én eller flere målsekvenser ved genomiske loci av interesse. 19. Isolert vertscelle eller cellelinje eller avkom derav omfattende et system ifølge krav 1 eller 2, fortrinnsvis hvori cellen er en eukaryotisk celle, fortrinnsvis hvori cellen er en dyrecelle, en menneskecelle eller en plantecelle, hvori cellen ikke er en human kimcelle eller et menneskeembryo.20. Den isolerte vertscellen, cellelinjen eller avkommet derav ifølge krav 19, omfattende en stamcelle eller stamcellelinje.21. Fremgangsmåte for å fremstille en plante, som har en modifisert egenskap av interesse kodet av et gen av interesse, fremgangsmåten omfattende å bringe en plantecelle, plantecellelinje eller plantekimplasma i kontakt med et system ifølge krav 1 eller 2 eller utsette plantecellen, plantecellelinjen eller plantekimplasmaen for en fremgangsmåte ifølge krav 9, for derved enten å modifisere eller introdusere genet av interesse, og regenerere en plante fra plantecellen, plantecellelinjen eller plantekimplasmaen.22. Fremgangsmåte for å identifisere en egenskap av interesser i en plante, egenskapen av interesse er kodet av et gen av interesse, fremgangsmåten omfattende å bringe en plantecelle i kontakt med et system ifølge krav 1 eller 2 eller å utsette plantecellen for en fremgangsmåte ifølge krav 9, og derved identifisere genet av interesse.23. Partikkel omfattende et system ifølge krav 1 eller 2, eventuelt hvori partikkelen inneholder Cpfl-effektorproteinet kompleksbundet med guide-RNA-et.24. Systemet eller fremgangsmåten ifølge krav 1, 2 eller 9, hvori komplekset, guide-RNA-et eller proteinet konjugeres til minst én sukkerdel, eventuelt N-acetylgalaktosamin (GalNAc), spesielt triantennært GalNAc.25. Systemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse som et medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C11D 3/386  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02142 US
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ZHANG, Feng
100 Pacific Street Apt. 11 Cambridge, MA 02139 US
ZETSCHE, Bernd
383 Washington Street Gloucester, MA 01930 US
SLAYMAKER, Ian
1783 Massachusetts Ave. Apt 1 Cambridge, MA 02140 US
GOOTENBERG, Jonathan, S.
303 Third Street Apt 510 Cambridge, MA 02142 US
ABUDAYYEH, Omar, O.
49 Bristol St Unit 2 Cambridge, MA 02141 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 2038255
Fullmektig i EP:
De Clercq & Partners
Edgard Gevaertdreef 10a 9830 Sint-Martens-Latem BE

Prioritet info chevron_right

2016.01.07, EP 16150428

2015.06.18, US 201562181739 P

2015.07.16, US 201562193507 P

2015.08.05, US 201562201542 P

2015.08.16, US 201562205733 P

2015.09.24, US 201562232067 P

2015.12.18, US 201514975085

Anførte dokumenter info chevron_right

BERND ZETSCHE ET AL: "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System", CELL, vol. 163, no. 3, 25 September 2015 (2015-09-25), US, pages 759 - 771, XP055267511, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2015.09.038 (B1)

EVA SCHUNDER ET AL: "First indication for a functional CRISPR/Cas system in Francisella tularensis", INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY, vol. 303, no. 2, 1 March 2013 (2013-03-01), DE, pages 51 - 60, XP055271835, ISSN: 1438-4221, DOI: 10.1016/j.ijmm.2012.11.004 (B1)

WO-A2-2015/089419 (B1)

HAFT, D.H.: "HMM Summary Page: TIGR04330", 17 May 2012 (2012-05-17), XP002757584, Retrieved from the Internet <URL:http://www.jcvi.org/cgi-bin/tigrfams/HmmReportPage.cgi?acc=TIGR04330> (B1)

KIRA S. MAKAROVA ET AL: "An updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIOLOGY, vol. 13, no. 11, 28 September 2015 (2015-09-28), GB, pages 722 - 736, XP055271841, ISSN: 1740-1526, DOI: 10.1038/nrmicro3569 (B1)

GISLE VESTERGAARD ET AL: "CRISPR adaptive immune systems of Archaea", RNA BIOLOGY, vol. 11, no. 2, 14 February 2014 (2014-02-14), US, pages 156 - 167, XP055271855, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.27990 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Formelle mangler
30-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR710984840 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
29-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
29-02 EP Krav 2038255ENNOb_Filing
29-03 Annet dokument PDF_710984840
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310917)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310917)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310917)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310917)
Innkommende, AR372803341 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32516425 expand_more 2025.12.04 7254 RWS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.06.27 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32007014 expand_more 2020.06.08 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 06:59:54