Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESSES FOR PRODUCTION OF TUMOR INFILTRATING LYMPHOCYTES AND USES OF SAME IN IMMUNOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3601533
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3601533
EP levert
EP søknadsnummer 18709132.7
EP meddelt
Avdelt til EP3730608; EP3722415;
Prioritet 2017.03.29, US 201762478506 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Iovance Biotherapeutics, Inc. (US)
Oppfinner WARDELL, Seth (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å ekspandere tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL-er) til en terapeutisk populasjon av TIL-er omfattende:(a) å tilsette bearbeidede tumorfragmenter fra en tumor resektert fra en pasient i et lukket system for å oppnå en første populasjon av TIL-er;(b) å utføre en første ekspansjon ved å dyrke den første populasjonen av TIL-er i et cellekulturmedium omfattende IL-2 for å fremstille en andre populasjon av TIL-er, hvori den første ekspansjonen utføres i en lukket beholder som tilveiebringer et første gassgjennomtrengelig overflateområde, hvori den første ekspansjonen utføres i ca.3–11 dager for å oppnå den andre populasjonen av TIL-er, hvori den andre populasjonen av TIL-er er minst 50 ganger større i antall enn den første populasjonen av TIL-er, og hvori overgangen fra trinn (a) til trinn (b) forekommer uten å åpne systemet;(c) å utføre en andre ekspansjon ved å supplere cellekulturmediet til den andre populasjonen av TIL-er med ytterligere IL-2, OKT-3 og antigenpresenterende celler (APC-er), for å fremstille en tredje populasjon av TIL-er, hvori den andre ekspansjonen utføres i ca. 7– 11 dager for å oppnå den tredje populasjonen av TIL-er, hvori den tredje populasjonen av TIL-er er en terapeutisk populasjon av TIL-er, hvori den andre ekspansjonen utføres i en lukket beholder som tilveiebringer et andre gassgjennomtrengelig overflateområde, og hvori overgangen fra trinn (b) til trinn (c) forekommer uten å åpne systemet;(d) å høste den terapeutiske populasjonen av TIL-er oppnås fra trinn (c), hvori overgangen fra trinn (c) til trinn (d) forekommer uten å åpne systemet, og hvori den terapeutiske populasjonen av TIL-er høstet omfatter tilstrekkelige TIL-er for en terapeutisk effektiv dosering av TIL-ene;(e) å overføre den høstede TIL-populasjonen fra trinn (d) til en infusjonspose, hvori overføringen fra trinn (d) til (e) forekommer uten å åpne systemet, og(f) å kryokonservere infusjonsposen omfattende den høstede TIL-populasjonen ved anvendelse av en kryokonserveringsprosess.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, der antallet av TIL-er tilstrekkelig for en terapeutisk effektiv dosering er fra ca.1 x 109 til 5 x 109 TIL-er.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, der antallet av TIL-er tilstrekkelig for en terapeutisk effektiv dosering er fra ca.5 x 109 til 1 x 1010 TIL-er. 4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori kryokonserveringsprosessen utføres ved anvendelse av et 1:1-forhold mellom høstet TIL-populasjon og kryokonserveringsmedium.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori de antigenpresenterende cellene er perifere mononukleære blodceller (PBMC-er).6. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori trinn (a) til (e) utføres i løpet av en periode på ca. 10 dager til ca.22 dager.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori trinn (a) til (e) utføres i løpet av en periode på ca. 15 dager til ca.22 dager.8. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori trinn (a) til (e) utføres i løpet av en periode på ca. 10 dager til ca.20 dager.9. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori trinn (a) til (e) utføres i løpet av en periode på ca. 20 dager til ca.22 dager.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori ved trinn (c) tilsettes de antigenpresenterende cellene (APC-ene) til cellekulturen til den andre populasjonen av TIL-er i et APC:TIL-forhold på 25:1.11. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori kryokonserveringsmediet omfatter dimetylsulfoksid (DMSO).12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori kryokonserveringsmediet omfatter 7 % til 10 % DMSO.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Iovance Biotherapeutics, Inc.
825 Industrial Road Suite 400 San Carlos, CA 94070 US
30204 USF Holly Drive Tampa,FL 33620 US
3 Cloverdale Rancho Santa Margarita,CA 92688 US
5134 Westminster Place Pittsburgh, PA 15232 US
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2104-044-NO
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

2017.03.29, US 201762478506 P

2017.07.31, US 201762539410 P

2017.08.21, US 201762548306 P

2017.09.05, US 201762554538 P

2017.09.15, US 201762559374 P

2017.10.02, US 201762567121 P

2017.10.26, US 201762577655 P

2017.11.07, US 201762582874 P

2017.12.08, US 201762596374 P

US-A1- 2012 244 133 (B1)

WO-A1-2016/053338 (B1)

WO-A1-2013/088147 (B1)

WO-A1-2013/057500 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3601533)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3601533)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3601533)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3601533)
Innkommende, AR429019533 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_429019533
04-03 Fullmakt V2104-044-NO Signed POA
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR427372546 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_427372546
01-03 EP oversettelse V2104-044-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2025.01.29 3320 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.01.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.01.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.01.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32106730 expand_more 2021.04.30 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:07:36