Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESSES FOR PRODUCTION OF TUMOR INFILTRATING LYMPHOCYTES AND USES OF SAME IN IMMUNOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3730608
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3730608
EP levert
EP søknadsnummer 20161179.5
EP meddelt info
Avdelt fra EP3601533
Prioritet 2017.03.29, US 201762478506 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Iovance Biotherapeutics, Inc. (US)
Oppfinner WARDELL, Seth (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å ekspandere tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL-er) til en terapeutisk populasjon av TIL-er omfattende:(a) å tilsette bearbeidede tumorfragmenter omfattende en første populasjon av TIL-er fra en tumor reseksjonert fra et individ inn i et lukket system;(b) å utføre en første ekspansjon ved å dyrke den første populasjonen av TIL-er i et cellekulturmedium omfattende IL-2 for å fremstille en andre populasjon av TIL-er, hvori den første ekspansjonen utføres i en lukket beholder som tilveiebringer et første gassgjennomtrengelig overflateområde, hvori den første ekspansjonen utføres i ca.3–11 dager for å oppnå den andre populasjonen av TIL-er, hvori den andre populasjonen av TIL-er er minst 50 ganger større i antall enn den første populasjonen av TIL-er, og hvori overgangen fra trinn (a) til trinn (b) forekommer uten å åpne systemet;(c) å utføre en andre ekspansjon ved å supplere cellekulturmediet til den andre populasjonen av TIL-er med ytterligere IL-2, OKT-3 og antigenpresenterende celler (APC-er), for å fremstille en tredje populasjon av TIL-er, hvori den andre ekspansjonen utføres i 7–11 dager for å oppnå den tredje populasjonen av TIL-er, hvori den tredje populasjonen av TIL-er er en terapeutisk populasjon av TIL-er, hvori den andre ekspansjonen utføres i en lukket beholder som tilveiebringer et andre gassgjennomtrengelig overflateområde, og hvori overgangen fra trinn (b) til trinn (c) forekommer uten å åpne systemet;(d) å høste den tredje populasjonen av TIL-er oppnådd fra trinn (c), hvori overgangen fra trinn (c) til trinn (d) forekommer uten å åpne systemet;(e) å overføre den høstede tredje TIL-populasjonen fra trinn (d) til en infusjonspose, hvori overføringen fra trinn (d) til (e) forekommer uten å åpne systemet, og(f) å kryokonservere infusjonsposen omfattende den høstede TIL-populasjonen fra trinn (e) ved å anvende en kryokonserveringsprosess, hvori den terapeutiske populasjonen av TIL-er høstet i trinn (d) omfatter tilstrekkelige TIL-er for en terapeutisk effektiv dosering av TIL-ene, hvori fremgangsmåten omfatter å analysere TIL-ene for levedyktighet og hvori levedyktigheten til den terapeutiske populasjonen av TIL-er når de er tint er større enn eller lik 70 %.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, videre omfattende å analysere tinte kryokonserverte TIL-er for levedyktighet. 3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori intet valg av den første populasjonen av TIL-er, den andre populasjonen av TIL-er, den tredje populasjonen av TIL-er, høstet TIL-populasjon og/eller den terapeutiske TIL-populasjonen utføres under trinnene (a) til (f).4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori APC-ene er perifere blodmononukleære celler (PBMC-er).5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori PBMC-ene suppleres i forholdet 1:25 TIL:PBMC-er.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori trinn (a) til (e) utføres innen en periode på 20 dager til 22 dager.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori trinn (a) til (e) utføres innen en periode på 22 dager.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori kreften velges fra gruppen som består av melanom, eggstokkreft, livmorhalskreft, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), lungekreft, blærekreft, brystkreft, kreft forårsaket av humant papillomavirus, hodeog halskreft (inkludert plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC)), nyrekreft og nyrecellekarsinom.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori kreften velges fra gruppen som består av melanom, HNSCC, livmorhalskreft og NSCLC.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori kreften er melanom.11. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori kreften er HNSCC.12. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori kreften er livmorhalskreft.13. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori kreften er NSCLC. 14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori, før trinn (a), omfatter fremgangsmåten å oppnå den første populasjonen av TIL-er fra en tumor reseksjonert fra et individ ved å behandle en tumorprøve oppnådd fra individet til flere tumorfragmenter.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori risikoen for mikrobiell kontaminering reduseres sammenlignet med et åpent system.16. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den tredje populasjonen av TIL-er er en terapeutisk populasjon av TIL-er som omfatter en økt delpopulasjon av effektor-T-celler og/eller sentralminne-T-celler i forhold til den andre populasjonen av TIL-er, hvori effektor-T-cellene og/eller sentralminne-T-celler oppnådd i den terapeutiske populasjonen av TIL-er viser én eller flere egenskaper valgt fra gruppen som består av å uttrykke CD27+, uttrykke CD28+, lengre telomerer, økt CD57-uttrykking og redusert CD56-uttrykking i forhold til effektor-T-celler, og/eller sentralminne-T-celler oppnådd fra den andre populasjonen av celler.17. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori levedyktigheten til den terapeutiske populasjonen av TIL-er når de er tint er større enn 70 %.18. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori levedyktigheten til den terapeutiske populasjonen av TIL-er når de er tint er større enn 86 %.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/0783 C12M 1/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Iovance Biotherapeutics, Inc.
825 Industrial Road Suite 400 San Carlos, CA 94070 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WARDELL, Seth
30204 USF Holly Drive Tampa, FL 33620 US
BENDER, James
3 Cloverdale Rancho Santa Margarita, CA 92688 US
LOTZE, Michael, T.
5134 Westminster Place Pittsburgh, PA 15232 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2411-034-NO
Fullmektig i EP:
Secerna LLP
The Old Fire Station 18 Clifford Street York YO1 9RD GB

Prioritet info chevron_right

2017.03.29, US 201762478506 P

2017.07.31, US 201762539410 P

2017.08.21, US 201762548306 P

2017.09.05, US 201762554538 P

2017.09.15, US 201762559374 P

2017.10.02, US 201762567121 P

2017.10.26, US 201762577655 P

2017.11.07, US 201762582874 P

2017.12.08, US 201762596374 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KHOI Q. TRAN ET AL: "Minimally Cultured Tumor-infiltrating Lymphocytes Display Optimal Characteristics for Adoptive Cell Therapy", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, vol. 31, no. 8, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 742 - 751, XP055031158, ISSN: 1524-9557, DOI: 10.1097/CJI.0b013e31818403d5 (B1)

M. DONIA ET AL: "Characterization and Comparison of 'Standard' and 'Young' Tumour-Infiltrating Lymphocytes for Adoptive Cell Therapy at a Danish Translational Research Institution : Characterization and Comparison of 'Standard' and 'Young' TILs", SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 75, no. 2, 1 February 2012 (2012-02-01), GB, pages 157 - 167, XP055560924, ISSN: 0300-9475, DOI: 10.1111/j.1365-3083.2011.02640.x (B1)

M. J. BESSER ET AL: "Clinical Responses in a Phase II Study Using Adoptive Transfer of Short-term Cultured Tumor Infiltration Lymphocytes in Metastatic Melanoma Patients", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 16, no. 9, 20 April 2010 (2010-04-20), US, pages 2646 - 2655, XP055448438, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-10-0041 (B1)

WO-A1-2016/053338 (B1)

US-A1- 2012 244 133 (B1)

WO-A1-2013/057500 (B1)

WO-A1-2013/088147 (B1)

US-A1- 2011 052 530 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3730608)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3730608)
Innkommende, AR651828113 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_651828113
01-03 EP Krav V2411-034-NO Claims
01-04 Fullmakt V2411-034-NO PoA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.20 3320 IP Centrum Limited Renewals Team Betalt og godkjent
32416095 expand_more 2024.12.12 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:13