Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESSES FOR PRODUCTION OF TUMOR INFILTRATING LYMPHOCYTES AND USES OF SAME IN IMMUNOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3722415
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3722415
EP levert
EP søknadsnummer 20161276.9
EP meddelt info
Avdelt fra EP3601533
Prioritet 2017.03.29, US 201762478506 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Iovance Biotherapeutics, Inc. (US)
Oppfinner WARDELL, Seth (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å ekspandere tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL-er) til en terapeutisk populasjon av TIL-er omfattende:(a) å tilsette behandlede tumorfragmenter omfattende en første populasjon av TIL-er fra en tumor reseksjonert fra en pasient inn i et lukket system;(b) å utføre en første ekspansjon ved å dyrke den første populasjonen av TIL-er i et cellekulturmedium omfattende IL-2 for å fremstille en andre populasjon av TIL-er, hvori den første ekspansjonen utføres i en lukket beholder som tilveiebringer et første gassgjennomtrengelig overflateområde, hvori den første ekspansjonen utføres i ca.11 dager for å oppnå den andre populasjonen av TIL-er, hvori den andre populasjonen av TIL-er er minst 50 ganger større i antall enn den første populasjonen av TIL-er, og hvori overgangen fra trinn (a) til trinn (b) forekommer uten å åpne systemet;(c) å utføre en andre ekspansjon ved å supplere cellekulturmediet til den andre populasjonen av TIL-er med ytterligere IL-2, OKT-3 og antigenpresenterende celler (APC-er), for å fremstille en tredje populasjon av TIL-er, hvori den andre ekspansjonen utføres i 11 dager for å oppnå den tredje populasjonen av TIL-er, hvori den tredje populasjonen av TIL-er er en terapeutisk populasjon av TIL-er, hvori den andre ekspansjonen utføres i en lukket beholder som tilveiebringer et andre gassgjennomtrengelig overflateområde, og hvori overgangen fra trinn (b) til trinn (c) forekommer uten å åpne systemet og hvori de antigenpresenterende cellene tilsettes til TIL-ene i trinn (c) uten å åpne systemet;(d) å høste den terapeutiske populasjonen av TIL-er oppnådd fra trinn (c), hvori overgangen fra trinn (c) til trinn (d) forekommer uten å åpne systemet; og(e) å overføre den høstede TIL-populasjonen fra trinn (d) til en infusjonspose, hvori overføringen fra trinn (d) til (e) forekommer uten å åpne systemet,hvori den terapeutiske populasjonen av TIL-er høstet i trinn (d) omfatter tilstrekkelige TIL-er for en terapeutisk effektiv dosering av TIL-ene, og hvori fremgangsmåten videre omfatter:(f) å kryokonservere infusjonsposen omfattende den høstede TIL-populasjonen fra trinn (e) ved anvendelse av en kryokonserveringsprosess.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori fremgangsmåten omfatter, før trinn (a), et trinn med å oppnå den første populasjonen av TIL-er fra en tumor reseksjonert fra et individ ved å behandle en tumorprøve oppnådd fra pasienten til flere tumorfragmenter. 3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori APC-ene er perifere blodmononukleære celler (PBMC-er).4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori PBMC-ene suppleres i forholdet 1:25 TIL:PBMC-er.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori trinn (a) til (e) utføres i løpet av 22 dager.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori risikoen for mikrobiell kontaminering reduseres sammenlignet med et åpent system.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori intet valg av den første populasjonen av TIL-er, den andre populasjonen av TIL-er, den tredje populasjonen av TIL-er, høstet TIL-populasjon og/eller den terapeutiske TIL-populasjonen utføres under trinnene (a) til (f).8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den tredje populasjonen av TIL-er i trinn (d) er en terapeutisk populasjon av TIL-er som omfatter en økt delpopulasjon av effektor-T-celler og/eller sentralminne-T-celler i forhold til den andre populasjonen av TIL-er, hvori effektor-T-cellene og/eller sentralminne-T-cellene oppnådd i den terapeutiske populasjonen av TIL-er viser én eller flere egenskaper valgt fra gruppen som består av å uttrykke CD27+, uttrykke CD28+, lengre telomerer, økt CD57-uttrykking og redusert CD56-uttrykking i forhold til effektor-T-celler, og/eller sentralminne-T-celler oppnådd fra den andre populasjonen av celler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Iovance Biotherapeutics, Inc.
825 Industrial Road Suite 400 San Carlos, CA 94070 US
30204 USF Holly Drive Tampa, FL 33620 US
3 Cloverdale Rancho Santa Margarita, CA 92688 US
5134 Westminster Place Pittsburgh, PA 15232 US
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2412-035-NO
Fullmektig i EP:
Secerna LLP
The Old Fire Station 18 Clifford Street York YO1 9RD GB

2017.03.29, US 201762478506 P

2017.07.31, US 201762539410 P

2017.08.21, US 201762548306 P

2017.09.05, US 201762554538 P

2017.09.15, US 201762559374 P

2017.10.02, US 201762567121 P

2017.10.26, US 201762577655 P

2017.11.07, US 201762582874 P

2017.12.08, US 201762596374 P

KHOI Q. TRAN ET AL: "Minimally Cultured Tumor-infiltrating Lymphocytes Display Optimal Characteristics for Adoptive Cell Therapy", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, vol. 31, no. 8, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 742 - 751, XP055031158, ISSN: 1524-9557, DOI: 10.1097/CJI.0b013e31818403d5 (B1)

M. DONIA ET AL: "Characterization and Comparison of 'Standard' and 'Young' Tumour-Infiltrating Lymphocytes for Adoptive Cell Therapy at a Danish Translational Research Institution : Characterization and Comparison of 'Standard' and 'Young' TILs", SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 75, no. 2, 1 February 2012 (2012-02-01), GB, pages 157 - 167, XP055560924, ISSN: 0300-9475, DOI: 10.1111/j.1365-3083.2011.02640.x (B1)

M. J. BESSER ET AL: "Clinical Responses in a Phase II Study Using Adoptive Transfer of Short-term Cultured Tumor Infiltration Lymphocytes in Metastatic Melanoma Patients", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 16, no. 9, 20 April 2010 (2010-04-20), US, pages 2646 - 2655, XP055448438, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-10-0041 (B1)

US-A1- 2011 052 530 (B1)

WO-A2-2009/040789 (B1)

WO-A1-2013/057500 (B1)

WO-A1-2013/088147 (B1)

WO-A1-2016/053338 (B1)

US-A1- 2012 244 133 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3722415)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3722415)
Innkommende, AR656911527 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_656911527
01-03 EP Krav V2412-035-NO Claims
01-04 Fullmakt V2412-035-NO Signed PoA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500409 expand_more 2025.01.09 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.12.20 3320 IP Centrum Limited Renewals Team Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:12