Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED NON-HUMAN ANIMALS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3556206
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3556206
EP levert
EP søknadsnummer 19176252.5
EP meddelt
Avdelt fra EP3308641
Avdelt til EP3939423;
Prioritet 2012.11.05, US 201261722437 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner FLAVELL, Richard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for screening av et kandidatmiddel for evnen til å modulere hematopoietisk celleutvikling og/eller aktivitet, der fremgangsmåten omfatter å bringe en genetisk modifisert gnager med immunsvikt i kontakt med et kandidatmiddel,hvori den genetisk modifiserte gnageren med immunsvikt er transplantert med humane hematopoietiske celler og omfatter en nukleinsyre som koder for human IL-6 operativt bundet til en IL-6-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant IL-6-polypeptid og ikke uttrykker et funksjonelt nativt IL-6-polypeptid, og minst én ekstra nukleinsyre valgt fra gruppen bestående av:i) en nukleinsyre som koder for human SIRPa operativt bundet til en SIRPapromotor, hvori gnageren uttrykker et humant SIRPa-polypeptid;ii) en nukleinsyre som koder for human M-CSF operativt bundet til en M-CSF-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant M-CSF-polypeptid;iii) en nukleinsyre som koder for human IL-3 operativt bundet til en IL-3-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant IL-3-polypeptid;iv) en nukleinsyre som koder for human GM-CSF operativt bundet til en GM-CSF-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant GM-CSF-polypeptid; og v) en nukleinsyre som koder for human TPO operativt bundet til en TPO-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant TPO-polypeptid; ogå overvåke én eller flere utgangsparametre indikative på hematopoietisk celleutvikling og/eller aktivitet i den genetisk modifiserte gnageren, for å bestemme om kandidatmiddelet modulerer hematopoietisk celleutvikling og/eller aktivitet.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori IL-6-promotoren er gnager-IL-6-promotoren, og nukleinsyren som koder for humant IL-6, er operativt bundet til gnager-IL-6-promotoren på gnager-IL-6-locusen.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori SIRPa-promotoren er gnager-SIRPa-promotoren, M-CSF-promotoren er gnager-M-CSF-promotoren, IL-3-promotoren er gnager-IL-3-promotoren, GM-CSF-promotoren er gnager-GMCSF-promotoren og TPO-promotoren er gnager-TPO-promotoren.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori gnageren ikke uttrykker et rekombinasjonsaktiverende gen (RAG), IL2-reseptorgammakjede (IL2rg) eller både et RAG og IL2rg.5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori gnageren ikke uttrykker verken et rekombinasjonsaktiverende gen 2 (RAG2) eller et IL2rg.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller flere utgangsparameterne reflekterer levedyktigheten til de humane hematopoietiske cellene.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller de flere utgangsparameterne reflekterer det totale antallet av de humane hematopoietiske cellene.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller de flere utgangsparameterne reflekterer antallet av humane hematopoietiske celler av en spesiell celletype.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller de flere utgangsparameterne reflekterer den apoptotiske tilstanden til de humane hematopoietiske cellene.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller de flere utgangsparameterne er valgt fra mengden DNA-fragmentering, mengden celle-blebbing og mengden fosfatidylserin på celleoverflaten til de humane hematopoietiske cellene.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller de flere utgangsparameterne reflekterer differensieringskapasiteten til de humane hematopoietiske cellene. 12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller flere utgangsparameterne reflekterer funksjonen til de humane hematopoietiske cellene.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvori de humane hematopoietiske cellene er CD34+-celler.14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, ytterligere omfattende å transplantere en populasjon av humane hematopoietiske celler inn i den genetisk modifiserte gnageren med immunsvikt, for å tilveiebringe den genetisk modifiserte gnageren med immunsvikt transplantert med humane hematopoietiske celler.15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori den ene eller flere utgangsparameterne tilveiebringer en kvantitativ avlesning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
Yale University
Two Whitney Avenue New Haven, CT 06510 US
Institute for Research in Biomedicine (IRB)
Via Vincenzo Vela 6 6501 Bellinzona CH
283 Moose Hill Road Guilford, CT 06437 US
Leipziger Str. 232 38124 Braunschweig DE
Englischviertelstrasse 59 8032 Zürich CH
10 Kraft Avenue Bronxville, NY 10708 US
105 Mckinley Avenue New Haven, CT 06515 US
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
3954 Camino Calma San Diego, CA 92122 US
1519 Baptist Church Road Yorktown Heights, NY 10598 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V346347NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2012.11.05, US 201261722437 P

A. RONGVAUX ET AL: "Human thrombopoietin knockin mice efficiently support human hematopoiesis in vivo", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 8 February 2011 (2011-02-08), pages 2378-2383, XP055112601, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019524108 (B1)

WO-A2-2014/039782 (B1)

GARCIA SYLVIE ET AL: "Humanized mice: Current states and perspectives", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL , vol. 146, no. 1-2 30 August 2012 (2012-08-30), pages 1-7, XP002681730, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/J.IMLET.2012.03.009 Retrieved from the Internet: URL:http://www.sciencedirect.com/science/a rticle/pii/S0165247812001034 [retrieved on 2012-04-09] (B1)

Hua Yu ET AL: "A novel humanized mouse model with significant improvement of class-switched, antigen-specific antibody production", Blood, vol. 129, no. 8 11 January 2017 (2017-01-11), pages 959-969, XP055454421, DOI: 10.1182/blood-2016-04- Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 9/8/959.full.pdf [retrieved on 2018-02-26] (B1)

KURUVILLA ET AL: "Dengue virus infection and immune response in humanized RAG2<-/->gammac<-/-> (RAG-hu) mice", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 369, no. 1, 3 November 2007 (2007-11-03), pages 143-152, XP022327268, ISSN: 0042-6822, DOI: 10.1016/J.VIROL.2007.06.005 (B1)

LEONARD D. SHULTZ ET AL: "Humanized mice for immune system investigation: progress, promise and challenges", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, vol. 12, no. 11, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 786-798, XP055064740, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/nri3311 (B1)

OTOYA UEDA ET AL: "Novel genetically-humanized mouse model established to evaluate efficacy of therapeutic agents to human interleukin-6 receptor", SCIENTIFIC REPORTS, NATURE PUBLISHING GROUP, GB , vol. 3 1 January 2013 (2013-01-01), page 1196, XP002692003, ISSN: 2045-2322, DOI: 10.1038/SREP01196 Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/srep/2013/130201 /srep01196/full/srep01196.html [retrieved on 2013-02-01] (B1)

PIERFRANCESCO TASSONE ET AL: "A clinically relevant SCID-hu in vivo model of human multiple myeloma", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 106, no. 2, 15 July 2005 (2005-07-15) , pages 713-716, XP002633148, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2005-01-0373 [retrieved on 2005-04-07] (B1)

R. W. J. GROEN ET AL: "Reconstructing the human hematopoietic niche in immunodeficient mice: opportunities for studying primary multiple myeloma", BLOOD, vol. 120, no. 3, 31 May 2012 (2012-05-31), pages e9-e16, XP055113167, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-03-414920 (B1)

T. WILLINGER ET AL: "Human IL-3/GM-CSF knock-in mice support human alveolar macrophage development and human immune responses in the lung", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 24 January 2011 (2011-01-24), pages 2390-2395, XP055058608, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019682108 (B1)

TILL STROWIG ET AL: "Transgenic expression of human signal regulatory protein alpha in Rag2(-/-)gamma(-/-)(c) mice improves engraftment of human hematopoietic cells in humanized mice + Supplementary Online Data", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US , vol. 108, no. 32 9 August 2011 (2011-08-09), pages 13218-13223, XP002681726, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1109769108 Retrieved from the Internet: URL:http://www.pnas.org/content/108/32/132 18 [retrieved on 2011-07-25] (B1)

WO-A1-2013/063556 (B1)

WO-A2-2011/044050 (B1)

WO-A2-2012/040207 (B1)

WO-A2-2012/112544 (B1)

C. RATHINAM ET AL: "Efficient differentiation and function of human macrophages in humanized CSF-1 mice", BLOOD, vol. 118, no. 11, 15 September 2011 (2011-09-15), pages 3119-3128, XP055112602, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-12-326926 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3556206)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3556206)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3556206)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3556206)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt [NO] - PoA - IRB
04-03 Fullmakt [NO] - PoA - RPI
04-04 Fullmakt [NO] - PoA - Yale
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Aug_23,_2021_152768
01-03 EP oversettelse V346347NO00_claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.24 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32112634 expand_more 2021.09.17 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:03:59