Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMUNODEFICIENT, GENETICALLY MODIFIED RODENT AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3308641
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3308641
EP levert
EP søknadsnummer 17184813.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2914102
Avdelt til EP3556206;
Prioritet 2012.11.05, US 201261722437 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner FLAVELL, Richard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifisert gnager med immunsvikt som omfatter:en nukleinsyre som koder for human IL-6 operativt bundet til en IL-6-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant IL-6-polypeptid og ikke uttrykker et funksjonelt nativt IL-6-polypeptid, og minst én ekstra nukleinsyre valgt fra gruppen bestående av:i) en nukleinsyre som koder for human SIRPa operativt bundet til en SIRPapromotor, hvori gnageren uttrykker et humant SIRPa-polypeptid;ii) en nukleinsyre som koder for human M-CSF operativt bundet til en M-CSF-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant M-CSF-polypeptid;iii) en nukleinsyre som koder for human IL-3 operativt bundet til en IL-3-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant IL-3-polypeptid;iv) en nukleinsyre som koder for human GM-CSF operativt bundet til en GM-CSF-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant GM-CSF-polypeptid; og v) en nukleinsyre som koder for human TPO operativt bundet til en TPO-promotor, hvori gnageren uttrykker et humant TPO-polypeptid, oghvori gnageren omfatter en transplantasjon av humane hematopoietiske celler og fremstiller humane B-celler.2. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 1, hvori IL-6-promotoren er gnager-IL-6-promotoren, og nukleinsyren som koder for human IL-6 er operativt bundet til gnager-IL-6-promotoren på gnager-IL-6-locusen.3. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 1 eller 2, hvori SIRPapromotoren er gnager-SIRPa-promotoren, M-CSF-promotoren er gnager-M-CSF-promotoren, IL-3-promotoren er gnager-IL-3-promotoren, GM-CSF-promotoren er gnager-GM-CSF-promotoren og TPO-promotoren er gnager-TPO-promotoren.4. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori gnageren ikke uttrykker et rekombinasjonsaktiverende gen (RAG), IL2-reseptorgammakjede (IL2rg) eller både et RAG og IL2rg.5. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 4, hvori gnageren ikke uttrykker verken et rekombinasjonsaktiverende gen 2 (RAG2) eller et IL2rg. 6. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori de humane hematopoietiske cellene er CD34+-celler.7. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori gnageren er en mus.8. Fremgangsmåte for fremstilling av humane antistoffer, der fremgangsmåten omfatter:å bringe den genetisk modifiserte gnageren med immunsvikt ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 i kontakt med et antigen; ogå innsamle fra gnageren en human B-celle som fremstiller et humant antistoff mot antigenet.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8 som omfatter å isolere antistoffet fra den humane cellen som fremstiller det humane antistoffet.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8 eller 9, hvori innsamlingen omfatter å samle inn fra gnageren minst én av milt, lymfeknuter, perifert blod, benmarg eller deler derav av gnageren.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 8-10 som omfatter fremstilling av en hybridom cellelinje fra den humane B-cellen.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11 som omfatter isolering fra den hybridome cellelinjen et humant antistoff som spesifikt binder antigenet.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 8-12, hvori antigenet er minst én av et peptid, et MHC/peptid-kompleks, et DNA, et levende virus, et dødt virus eller en del derav, en levende bakterie, en død bakterie eller en del derav og en kreftcelle eller en del derav.14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 8-13, hvori antigenet administreres til den transplanterte, genmodifiserte musen med immunsvikt rundt 1-5 måneder etter transplantasjon av de humane hematopoietiske cellene. 15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 8-14, hvori de humane hematopoietiske cellene er CD34+-celler oppnådd fra en human føtal lever-, benmargs-, navlestrengsblod-, perifert blod- eller miltprøve.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
Yale University
Two Whitney Avenue New Haven, CT 06510 US
Institute for Research in Biomedicine (IRB)
Via Vincenzo Vela 6 6501 Bellinzona CH
283 Moose Hill Road Guilford, CT 06437 US
Leipziger Str. 232 38124 Braunschweig DE
Stettbachstrasse 9 8702 Zollikon CH
10 Kraft Avenue Bronxville, NY 10708 US
105 Mckinley Avenue New Haven, CT 06515 US
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
3954 Camino Calma San Diego, CA 92122 US
1519 Baptist Church Road Yorktown Heights, NY 10598 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703884NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

2012.11.05, US 201261722437 P

A. RONGVAUX ET AL: "Human thrombopoietin knockin mice efficiently support human hematopoiesis in vivo", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 8 February 2011 (2011-02-08), pages 2378-2383, XP055112601, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019524108 (B1)

WO-A2-2014/039782 (B1)

GARCIA SYLVIE ET AL: "Humanized mice: Current states and perspectives", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL , vol. 146, no. 1-2 30 August 2012 (2012-08-30), pages 1-7, XP002681730, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/J.IMLET.2012.03.009 Retrieved from the Internet: URL:http://www.sciencedirect.com/science/a rticle/pii/S0165247812001034 [retrieved on 2012-04-09] (B1)

Hua Yu ET AL: "A novel humanized mouse model with significant improvement of class-switched, antigen-specific antibody production", Blood, vol. 129, no. 8 11 January 2017 (2017-01-11), pages 959-969, XP055454421, DOI: 10.1182/blood-2016-04- Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 9/8/959.full.pdf [retrieved on 2018-02-26] (B1)

KURUVILLA ET AL: "Dengue virus infection and immune response in humanized RAG2<-/->gammac<-/-> (RAG-hu) mice", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 369, no. 1, 3 November 2007 (2007-11-03), pages 143-152, XP022327268, ISSN: 0042-6822, DOI: 10.1016/J.VIROL.2007.06.005 (B1)

LEONARD D. SHULTZ ET AL: "Humanized mice for immune system investigation: progress, promise and challenges", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, vol. 12, no. 11, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 786-798, XP055064740, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/nri3311 (B1)

OTOYA UEDA ET AL: "Novel genetically-humanized mouse model established to evaluate efficacy of therapeutic agents to human interleukin-6 receptor", SCIENTIFIC REPORTS, NATURE PUBLISHING GROUP, GB , vol. 3 1 January 2013 (2013-01-01), page 1196, XP002692003, ISSN: 2045-2322, DOI: 10.1038/SREP01196 Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/srep/2013/130201 /srep01196/full/srep01196.html [retrieved on 2013-02-01] (B1)

PIERFRANCESCO TASSONE ET AL: "A clinically relevant SCID-hu in vivo model of human multiple myeloma", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 106, no. 2, 15 July 2005 (2005-07-15) , pages 713-716, XP002633148, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2005-01-0373 [retrieved on 2005-04-07] (B1)

R. W. J. GROEN ET AL: "Reconstructing the human hematopoietic niche in immunodeficient mice: opportunities for studying primary multiple myeloma", BLOOD, vol. 120, no. 3, 31 May 2012 (2012-05-31), pages e9-e16, XP055113167, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-03-414920 (B1)

T. WILLINGER ET AL: "Human IL-3/GM-CSF knock-in mice support human alveolar macrophage development and human immune responses in the lung", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 24 January 2011 (2011-01-24), pages 2390-2395, XP055058608, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019682108 (B1)

TILL STROWIG ET AL: "Transgenic expression of human signal regulatory protein alpha in Rag2(-/-)gamma(-/-)(c) mice improves engraftment of human hematopoietic cells in humanized mice + Supplementary Online Data", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US , vol. 108, no. 32 9 August 2011 (2011-08-09), pages 13218-13223, XP002681726, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1109769108 Retrieved from the Internet: URL:http://www.pnas.org/content/108/32/132 18 [retrieved on 2011-07-25] (B1)

WO-A1-2013/063556 (B1)

WO-A2-2011/044050 (B1)

WO-A2-2012/040207 (B1)

WO-A2-2012/112544 (B1)

C. RATHINAM ET AL: "Efficient differentiation and function of human macrophages in humanized CSF-1 mice", BLOOD, vol. 118, no. 11, 15 September 2011 (2011-09-15), pages 3119-3128, XP055112602, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-12-326926 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3308641)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3308641)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt - Yale Univ
05-03 Fullmakt Fullmakt - Regeneron Pharmaceuticals
05-04 Fullmakt Fullmakt - Inst for Research in Biomedicine
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3308641)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3308641)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.24 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.25 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31916354 expand_more 2019.10.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:36