Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED NON-HUMAN ANIMALS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2914102
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2914102
EP levert
EP søknadsnummer 13811637.1
EP meddelt
Avdelt til EP3308641;
Prioritet 2012.11.05, US 201261722437 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner FLAVELL, Richard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

10.1016/J.IMLET.2012.03.009 Retrieved from the Internet:

URL:http://www.sciencedirect.com/science/a rticle/pii/S0165247812001034> [retrieved on 2012 -04-09], T. WILLINGER ET AL: "Human IL-3/GM-CSF knock-in mice support human alveolar macrophage development and human immune responses in the lung", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol.108, no.6, 24 January 2011 (2011-01-24), pages 2390-2395, XP055058608, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019682108 cited in the application, A. RONGVAUX ET AL: "Human thrombopoietin knockin mice efficiently support human hematopoiesis in vivo", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol.108, no.6, 8 February 2011 (2011-02-08), pages 2378-2383, XP055112601, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019524108 cited in the application, TILL STROWIG ET AL: "Transgenic expression of human signal regulatory protein alpha in Rag2(-/-)gamma(-/-)(c) mice improves engraftment of human hematopoietic cells in humanized mice Supplementary Online Data", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, [Online] vol.108, no.32, 9 August 2011 (2011-08-09), pages 13218-13223, XP002681726, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1109769108 Retrieved from the Internet: URL:http://www.pnas.org/content/108/32/13218> [retrieved on 2011-07-25] cited in the application, C. RATHINAM ET AL: "Efficient differentiation and function of human macrophages in humanized CSF-1 mice", BLOOD, vol.118, no.11, 15 September 2011 (2011-09-15), pages 3119-3128, XP055112602, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-12-326926 cited in the application, OTOYA UEDA ET AL: "Novel genetically-humanized mouse model established to evaluate efficacy of therapeutic agents to human interleukin-6 receptor", SCIENTIFIC REPORTS, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, [Online] vol.3, 1 January 2013 (2013-01-01), page 1196, XP002692003, ISSN: 2045-2322, DOI: 10.1038/SREP01196 Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/srep/2013/130201 /srep01196/full/srep01196.html> [retrieved on 2013-02-01], LEONARD D. SHULTZ ET AL: "Humanized mice for immune system investigation: progress, promise and challenges", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, vol.12, no.11, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 786-798, XP055064740, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/nri3311, PIERFRANCESCO TASSONE ET AL: "A clinically relevant SCID-hu in vivo model of human multiple myeloma", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol.106, no.2, 15 July 2005 (2005-07-15) , pages 713-716, XP002633148, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2005-01-0373 [retrieved on 2005-04-07] cited in the application

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifisert gnager som omfatter:en nukleinsyre som koder for humant IL-6 og er operativt bundet til en IL-6-promotor, hvori gnageren utrykker et humant IL-6-polypeptid og ikke utrykker et funksjonelt nativt IL-6-polypeptid, ogminst én ytterligere nukleinsyre valgt fra gruppen bestående av:i) en nukleinsyre som koder for humant SIRPa og er operativt bundet til en SIRPA-promotor, hvori gnageren utrykker et humant SIRPa-polypeptid;ii) en nukleinsyre som koder for human M-CSF og er operativt bundet til en M-CSF-promotor, hvori gnageren utrykker et humant M-CSF-polypeptid;iii) en nukleinsyre som koder for humant IL-3 og er operativt bundet til en IL-3-promotor, hvori gnageren utrykker et humant IL-3-polypeptid;iv) en nukleinsyre som koder for human GM-CSF og er operativt bundet til en GM-CSF-promotor, hvori gnageren utrykker et humant GM-CSF-polypeptid; og v) en nukleinsyre som koder for humant TPO og er operativt bundet til en TPO-promotor, hvori gnageren utrykker et humant TPO-polypeptid.2. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 1, hvori IL-6-promotoren er gnager-IL-6-promotoren, og nukleinsyren som koder for humant IL-6, er operativt bundet til gnager-IL-6-promotoren på gnager-IL-6-locus.3. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 1, hvori nukleinsyren som koder for human M-CFS, er på gnager-M-CFS-locus, nukleinsyren som koder for humant IL-3, er på gnager-IL-3-locus, nukleinsyren som koder for human GM-CFS, er på gnager-GM-CFS-locus, og nukleinsyren som koder for humant TPO, er på gnager-TPO-locus.4. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 1 eller krav 3, hvori gnageren har en immunmangel.5. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 4, hvori gnageren ikke utrykker et rekombinasjonsaktiverende gen (RAG), en IL2-reseptorgammakjede (IL2rg), eller hverken et RAG eller en IL2rg. 6. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 1, ytterligere omfattende en transplantasjon av humane hematopoietiske celler.7. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 6, hvori de humane hematopoietiske cellene er CD34+-celler.8. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge krav 6, hvori de humane hematopoietiske cellene er multippelt myelom-celler.9. Den genetisk modifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori gnageren er en mus.10. Fremgangsmåte for å frembringe en gnagermodell av human B-celleutvikling og -funksjon, der fremgangsmåten omfatter:å transplantere en populasjon av humane hematopoietiske celler i en genetisk modifisert gnager som har en immunmangel og omfatter en nukleinsyre som koder for humant IL-6 og er operativt bundet til en IL-6-promotor, hvori gnageren utrykker et humant IL-6-polypeptid og ikke utrykker et funksjonelt nativt IL-6-polypeptid.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori IL-6-promotoren er gnager-IL-6-promotoren, og nukleinsyren som koder for humant IL-6, er operativt bundet til gnager-IL-6-promotoren på gnager-IL-6-locus.12. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori den transplanterte populasjonen av humane hematopoietiske celler omfatter CD34+-celler.13. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori den transplanterte populasjonen av humane hematopoietiske celler omfatter multippelt myelom-celler.14. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori transplanteringen omfatter intrafemural og/eller intratibial injisering.15. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori gnageren ytterligere omfatter en nukleinsyre som koder for humant SIRPa og er operativt bundet til en SIRPA-promotor, hvori gnageren utrykker et humant SIRPa-polypeptid. 16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvori den genetisk modifiserte gnageren med immunmangel utrykker minst én ytterligere human nukleinsyre valgt fra gruppen bestående av:i) en nukleinsyre som koder for human M-CSF og er operativt bundet til en M-CSF-promotor, hvori gnageren utrykker et humant M-CSF-polypeptid;ii) en nukleinsyre som koder for humant IL-3 og er operativt bundet til en IL-3-promotor, hvori gnageren utrykker et humant IL-3-polypeptid;iii) en nukleinsyre som koder for human GM-CSF og er operativt bundet til en GM-CSF-promotor, hvori gnageren utrykker et humant GM-CSF-polypeptid; og iv) en nukleinsyre som koder for humant TPO og er operativt bundet til en TPO-promotor, hvori gnageren utrykker et humant TPO-polypeptid.17. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10-16, hvori gnageren er en mus.18. Fremgangsmåte for screening av et kandidatmiddel for evnen til å behandle en hematopoietisk kreft, der fremgangsmåten omfatterå bringe en genetisk modifisert gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, som har fått en transplantasjon av humane hematopoietiske kreftceller, i kontakt med et kandidatmiddel, ogå sammenligne livsdyktighet og/eller proliferasjonsraten av humane hematopoietiske kreftceller i gnageren som ble brakt i kontakt, med livsdyktigheten og/eller proliferasjonsraten av humane hematopoietiske kreftceller i en genetisk modifisert gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 som har fått en transplantasjon av humane hematopoietiske kreftceller, men som ikke er blitt brakt i kontakt med et kandidatmiddel,hvori en reduksjon i livsdyktigheten og/eller proliferasjonsraten av de humane hematopoietiske kreftcellene i gnageren som ble brakt i kontakt, indikerer at kandidatmidlet behandler den hematopoietiske kreften.19. Fremgangsmåten ifølge krav 18, hvori den hematopoietiske kreften er multippelt myelom.20. Genetisk modifisert gnager som omfatter: en nukleinsyre som koder for humant IL-6 og er operativt bundet til en IL-6-promotor,hvori gnageren har en immunmangel idet den mangler et endogent immunsystem,hvori gnageren uttrykker humant IL-6-polypeptid, oghvori gnageren ikke uttrykker et funksjonelt nativt IL-6-polypeptid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
Yale University
Two Whitney Avenue New Haven, CT 06510 US
Institute for Research in Biomedicine (IRB)
Via Vincenzo Vela 6 6501 Bellinzona CH
283 Moose Hill Road Guilford, CT 06437 US
Leipziger Str. 232 38124 Braunschweig DE
Stettbachstrasse 9 8702 Zollikon CH
10 Kraft Avenue Bronxville, NY 10708 US
105 Mckinley Avenue New Haven, CT 06515 US
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
3954 Camino Calma San Diego, CA 92122 US
1519 Baptist Church Road Yorktown Heights, NY 10598 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703884NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hayes, Emily Anne Luxford
Mewburn Ellis LLP City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

2012.11.05, US 201261722437 P

A. RONGVAUX ET AL: "Human thrombopoietin knockin mice efficiently support human hematopoiesis in vivo", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 8 February 2011 (2011-02-08), pages 2378-2383, XP055112601, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019524108 cited in the application (B1)

C. RATHINAM ET AL: "Efficient differentiation and function of human macrophages in humanized CSF-1 mice", BLOOD, vol. 118, no. 11, 15 September 2011 (2011-09-15), pages 3119-3128, XP055112602, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-12-326926 cited in the application (B1)

GARCIA SYLVIE ET AL: "Humanized mice: Current states and perspectives", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL, [Online] vol. 146, no. 1-2, 30 August 2012 (2012-08-30), pages 1-7, XP002681730, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/J.IMLET.2012.03.009 Retrieved from the Internet: URL:http://www.sciencedirect.com/science/a rticle/pii/S0165247812001034> [retrieved on 2012-04-09] (B1)

LEONARD D. SHULTZ ET AL: "Humanized mice for immune system investigation: progress, promise and challenges", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, vol. 12, no. 11, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 786-798, XP055064740, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/nri3311 (B1)

OTOYA UEDA ET AL: "Novel genetically-humanized mouse model established to evaluate efficacy of therapeutic agents to human interleukin-6 receptor", SCIENTIFIC REPORTS, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, [Online] vol. 3, 1 January 2013 (2013-01-01), page 1196, XP002692003, ISSN: 2045-2322, DOI: 10.1038/SREP01196 Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/srep/2013/130201 /srep01196/full/srep01196.html> [retrieved on 2013-02-01] (B1)

PIERFRANCESCO TASSONE ET AL: "A clinically relevant SCID-hu in vivo model of human multiple myeloma", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 106, no. 2, 15 July 2005 (2005-07-15) , pages 713-716, XP002633148, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2005-01-0373 [retrieved on 2005-04-07] cited in the application (B1)

WO-A2-2014/039782 (B1)

T. WILLINGER ET AL: "Human IL-3/GM-CSF knock-in mice support human alveolar macrophage development and human immune responses in the lung", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 24 January 2011 (2011-01-24), pages 2390-2395, XP055058608, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019682108 cited in the application (B1)

TILL STROWIG ET AL: "Transgenic expression of human signal regulatory protein alpha in Rag2(-/-)gamma(-/-)(c) mice improves engraftment of human hematopoietic cells in humanized mice + Supplementary Online Data", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, [Online] vol. 108, no. 32, 9 August 2011 (2011-08-09), pages 13218-13223, XP002681726, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1109769108 Retrieved from the Internet: URL:http://www.pnas.org/content/108/32/132 18> [retrieved on 2011-07-25] cited in the application (B1)

WO-A1-2013/063556 (B1)

WO-A2-2011/044050 (B1)

WO-A2-2012/040207 (B1)

WO-A2-2012/112544 (B1)

R. W. J. GROEN ET AL: "Reconstructing the human hematopoietic niche in immunodeficient mice: opportunities for studying primary multiple myeloma", BLOOD, vol. 120, no. 3, 31 May 2012 (2012-05-31), pages e9-e16, XP055113167, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-03-414920 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 EP oversettelse EP krav
01-06 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.10.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.10.24 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.10.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.10.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.10.25 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.10.26 2000 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31800413 expand_more 2018.01.25 5500 Zacco Norway AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2017.11.23 1650 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:43:40