Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GENETICALLY MODIFIED NON-HUMAN ANIMALS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3939423
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3939423
EP levert
EP søknadsnummer 21176673.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3556206
Prioritet 2012.11.05, US 201261722437 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner FLAVELL, Richard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifisert gnager som omfatter:en nukleinsyre som koder for humant IL-6 operativt bundet til en IL-6-promotor, hvor gnageren uttrykker et humant IL-6-polypeptid og ikke uttrykker et funksjonelt nativt IL-6-polypeptid;en nukleinsyre som koder for humant SIRPa operativt bundet til en SIRPa-promotor tilfeldig integrert i gnagerens genom; ogminst én ytterligere nukleinsyre valgt fra gruppen bestående av:en nukleinsyre som koder for humant M-CSF, operativt bundet til en M-CSF-promotor, hvor gnageren uttrykker et humant M-CSF-polypeptid;en nukleinsyre som koder for humant IL-3, operativt bundet til en IL-3-promotor, hvor gnageren uttrykker et humant IL-3-polypeptid;en nukleinsyre som koder for humant GM-CSF, operativt bundet til en GM-CSF-promotor, hvor gnageren uttrykker et humant GM-CSF-polypeptid; og en nukleinsyre som koder for humant TPO, operativt bundet til en TPO-promotor, hvor gnageren uttrykker et humant TPO-polypeptid.2. Genetisk modifisert gnager ifølge krav 1, hvor IL-6-promotoren er gnager-IL-6-promotoren, og nukleinsyren som koder for humant IL-6 er operativt bundet til gnager-IL-6-promotoren ved gnager-IL-6-lokuset.3. Genetisk modifisert gnager ifølge krav 1 eller krav 2, hvor nukleinsyren som koder for humant M-CSF foreligger ved gnager-M-CSF-lokuset, nukleinsyren som koder for humant IL-3 foreligger ved gnager-IL-3-lokuset, nukleinsyren som koder for humant GM-CSF foreligger ved gnager-GM-CSF-lokuset og nukleinsyren som koder for humant TPO foreligger ved gnager-TPO-lokuset.4. Genetisk modifisert gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor gnageren har immunsvikt.5. Genetisk modifisert gnager ifølge krav 4, hvor gnageren ikke uttrykker et rekombinasjonaktiverende gen (RAG), en IL2-reseptor-gammakjede (IL2rg) eller både et RAG og en IL2rg. 6. Genetisk modifisert gnager ifølge krav 4 eller krav 5, videre omfattende en innpodning av humane hematopoetiske celler.7. Genetisk modifisert gnager ifølge krav 6, hvor de humane hematopoetiske cellene er CD34+-celler.8. Genetisk modifisert gnager ifølge krav 6, hvor de humane hematopoetiske cellene er multippelt myelom-celler.9. Genetisk modifisert gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor gnageren er en mus.10. Fremgangsmåte ved screening av et kandidatmiddel for evnen til å behandle en hematopoetisk kreft, hvor fremgangsmåten omfatter å:bringe en genetisk modifisert gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, som er innpodet med humane hematopoetiske kreftceller, i kontakt med et kandidatmiddel, og sammenlikne levedyktigheten og/eller proliferasjonsraten av humane hematopoetiske kreftceller hos gnageren som er bragt i kontakt med kandidatmiddelet med levedyktigheten og/eller proliferasjonsraten til humane hematopoetiske kreftceller hos en genetisk modifisert gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 som er innpodet med humane hematopoetiske kreftceller, men ikke bragt i kontakt med kandidatmiddelet,hvor en reduksjon i levedyktigheten og/eller proliferasjonsraten av de humane hematopoetiske kreftcellene hos gnageren som er bragt i kontakt med kandidatmiddelet indikerer at kandidatmiddelet vil behandle den hematopoetiske kreften.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor den hematopoetiske kreften er multippelt myelom.12. Fremgangsmåte ved fremstilling av humane antistoffer, hvor fremgangsmåten omfatter å:bringe den genetisk modifiserte gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 i kontakt med et antigen, hvor gnageren har immunsvikt og omfatter en innpodning av humane hematopoetiske celler og produserer humane B-celler; oginnhente en human B-celle som produserer et humant antistoff mot antigenet, fra gnageren.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor innhentingen omfatter innhenting fra gnageren av minst én av milt, lymfeknuter, perifert blod, beinmarg eller deler derav av gnageren. 14. Fremgangsmåte ifølge krav 12 eller krav 13, omfattende å produsere en hybridomcellelinje fra den humane B-cellen.15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, hvor antigenet er minst én av et peptid, et MHC/peptid-kompleks, et DNA, et levende virus, et dødt virus eller en del derav, en levende bakterie, en død bakterie eller en del derav, og en kreftcelle eller en del derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
Yale University
Two Whitney Avenue New Haven CT 06510 US
Institute for Research in Biomedicine (IRB)
Via Francesco Chiesa 5 6500 Bellinzona CH
Guilford,CT 06437 US
38124 Braunschweig DE
8032 Zürich CH
Bronxville, NY 10708 US
New Haven, CT 06515 US
Croton-on-Hudson, NY 10520 US
San Diego,CA 92122 US
Yorktown Heights, NY 10598 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V475712NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2012.11.05, US 201261722437 P

A. RONGVAUX ET AL: "Human thrombopoietin knockin mice efficiently support human hematopoiesis in vivo", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 8 February 2011 (2011-02-08), pages 2378-2383, XP055112601, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019524108 (B1)

WO-A2-2014/039782 (B1)

GARCIA SYLVIE ET AL: "Humanized mice: Current states and perspectives", IMMUNOLOGY LETTERS, ELSEVIER BV, NL , vol. 146, no. 1-2 30 August 2012 (2012-08-30), pages 1-7, XP002681730, ISSN: 0165-2478, DOI: 10.1016/J.IMLET.2012.03.009 Retrieved from the Internet: URL:http://www.sciencedirect.com/science/a rticle/pii/S0165247812001034 [retrieved on 2012-04-09] (B1)

Hua Yu ET AL: "A novel humanized mouse model with significant improvement of class-switched, antigen-specific antibody production", Blood, vol. 129, no. 8 11 January 2017 (2017-01-11), pages 959-969, XP055454421, DOI: 10.1182/blood-2016-04- Retrieved from the Internet: URL:http://www.bloodjournal.org/content/12 9/8/959.full.pdf [retrieved on 2018-02-26] (B1)

KURUVILLA ET AL: "Dengue virus infection and immune response in humanized RAG2<-/->gammac<-/-> (RAG-hu) mice", VIROLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 369, no. 1, 3 November 2007 (2007-11-03), pages 143-152, XP022327268, ISSN: 0042-6822, DOI: 10.1016/J.VIROL.2007.06.005 (B1)

LEONARD D. SHULTZ ET AL: "Humanized mice for immune system investigation: progress, promise and challenges", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, vol. 12, no. 11, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 786-798, XP055064740, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/nri3311 (B1)

OTOYA UEDA ET AL: "Novel genetically-humanized mouse model established to evaluate efficacy of therapeutic agents to human interleukin-6 receptor", SCIENTIFIC REPORTS, NATURE PUBLISHING GROUP, GB , vol. 3 1 January 2013 (2013-01-01), page 1196, XP002692003, ISSN: 2045-2322, DOI: 10.1038/SREP01196 Retrieved from the Internet: URL:http://www.nature.com/srep/2013/130201 /srep01196/full/srep01196.html [retrieved on 2013-02-01] (B1)

PIERFRANCESCO TASSONE ET AL: "A clinically relevant SCID-hu in vivo model of human multiple myeloma", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 106, no. 2, 15 July 2005 (2005-07-15) , pages 713-716, XP002633148, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD-2005-01-0373 [retrieved on 2005-04-07] (B1)

R. W. J. GROEN ET AL: "Reconstructing the human hematopoietic niche in immunodeficient mice: opportunities for studying primary multiple myeloma", BLOOD, vol. 120, no. 3, 31 May 2012 (2012-05-31), pages e9-e16, XP055113167, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2012-03-414920 (B1)

T. WILLINGER ET AL: "Human IL-3/GM-CSF knock-in mice support human alveolar macrophage development and human immune responses in the lung", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 108, no. 6, 24 January 2011 (2011-01-24), pages 2390-2395, XP055058608, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1019682108 (B1)

TILL STROWIG ET AL: "Transgenic expression of human signal regulatory protein alpha in Rag2(-/-)gamma(-/-)(c) mice improves engraftment of human hematopoietic cells in humanized mice + Supplementary Online Data", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US , vol. 108, no. 32 9 August 2011 (2011-08-09), pages 13218-13223, XP002681726, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1109769108 Retrieved from the Internet: URL:http://www.pnas.org/content/108/32/132 18 [retrieved on 2011-07-25] (B1)

WO-A1-2013/063556 (B1)

WO-A2-2011/044050 (B1)

WO-A2-2012/040207 (B1)

WO-A2-2012/112544 (B1)

C. RATHINAM ET AL: "Efficient differentiation and function of human macrophages in humanized CSF-1 mice", BLOOD, vol. 118, no. 11, 15 September 2011 (2011-09-15), pages 3119-3128, XP055112602, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-12-326926 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3939423)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3939423)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3939423)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3939423)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 714894
03-03 Fullmakt REGN-011EPDIV3 Exe POA Yale_12260555
03-04 Fullmakt REGN-011EPDIV3_Exec_POA_IRB_12260554
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V475712NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.10.23 5010 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32406635 expand_more 2024.05.23 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:08