Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABILIZED FORMULATIONS CONTAINING ANTI-INTERLEUKIN-6 RECEPTOR (IL-6R) ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3409269
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3409269
EP levert
EP søknadsnummer 18174400.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2521536
Avdelt til EP3756652;
Prioritet 2010.01.08, US 29322710 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner DIX, Daniel, B (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forfylt sprøyte som inneholder en farmasøytisk formulering, omfattende:(i) et humant antistoff som spesifikt binder til human interleukin-6-reseptor (hIL-6R), hvor antistoffet er ved en konsentrasjon på fra 5 mg/ml til 200 mg/ml og omfatter en variabel tungkjederegion omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:18 og en variabel lettkjederegion omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:26;(ii) histidin i en konsentrasjon på fra 10 mM til 25 mM;(iii) arginin i en konsentrasjon på fra 25 mM til 50 mM;(iv) sukrose i en mengde på fra 5% til 10% vekt/volum; og(v) polysorbat 20 i en mengde på fra 0,1% til 0,2% vekt/volum.2. Forfylt sprøyte ifølge krav 1, hvor formuleringen har en pH på 6 ± 1%.3. Forfylt sprøyte ifølge krav 1 eller 2, hvor i det minste 90% av den native form av antistoffet gjenvinnes etter ni måneders lagring ved 5°C, som bestemt ved størrelseseksklusjon-høypresisjonsvæskekromatografi (SE-HPLC).4. Forfylt sprøyte ifølge krav 1 eller 2, hvor i det minste 95% av den native form av antistoffet gjenvinnes etter ni måneders lagring ved 5°C, som bestemt ved størrelseseksklusjon-høypresisjonsvæskekromatografi (SE-HPLC).5. Forfylt sprøyte ifølge krav 1 eller 2, hvor i det minste 96% av den native form av antistoffet gjenvinnes etter ni måneders lagring ved 5°C, som bestemt ved størrelseseksklusjon-høypresisjonsvæskekromatografi (SE-HPLC).6. Forfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor sprøyten omfatter et med fluorkarbon belagt stempel.7. Forfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor sprøyten er en sprøyte med lite wolfram. 8. Forfylt sprøyte ifølge krav 1, omfattende:(i) 25 til 200 mg/mL av et humant antistoff som spesifikt binder til human interleukin-6-reseptor (hIL-6R), hvor antistoffet omfatter en variabel tungkjederegion omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:18 og en variabel lettkjederegion omfattende aminosyresekvensen med SEQ ID NO:26;(ii) cirka 25 mM histidin;(iii) cirka 5% vekt/volum sukrose; og(iv) cirka 0,2% vekt/volum polysorbat 20; og(v) cirka 50 mM arginin, hvor "cirka" betyr ± 1%.9. Forfylt sprøyte ifølge krav 1, omfattende:(i) cirka 175 mg/mL av et humant antistoff som spesifikt binder til human interleukin-6-reseptor (hIL-6R), hvor antistoffet omfatter et aminosyresekvenspar av en variabel tungkjede- og lettkjederegion (HCVR / LCVR) med SEQ ID NO: 18/26;(ii) cirka 25 mM histidin;(iii) cirka 5% sukrose;(iv) cirka 0,2% polysorbat 20; og(v) cirka 50 mM arginin, hvor "cirka" betyr ± 1%.10. Forfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor det humane antistoff som spesifikt binder til hIL-6R, består av to tungkjeder og to lettkjeder, idet hver tungkjede omfatter den variable tungkjederegion som omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 18 og en konstant tungkjederegion, og idet hver lettkjede omfatter den variable lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 26 og en konstant lettkjederegion.11. Forfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor det humane antistoff som spesifikt binder til hIL-6R, omfatter to tungkjeder og to lettkjeder, idet hver tungkjede omfatter den variable tungkjederegion som omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 18 og en konstant tungkjederegion, og idet hver lettkjede omfatter den variable lettkjederegion som omfatter aminosyresekvensen med SEQ ID NO: 26 og en konstant lettkjederegion.12. Forfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor den forfylte sprøyte er for anvendelse i en autoinjektor-leveringsinnretning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DIX, Daniel, B
55 Memory Trail Lagrangeville, NY 12540 US
GRAHAM, Kenneth, S.
218 Robbout Road Pleasant Valley, NY 12569 US
KAMEN, Douglas, E.
21 Lyndsey Lane Poughquag, NY 12570 US
WALSH, Scott, M.
302 Watch Hill Dr Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49854NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2010.01.08, US 29322710 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 113 316 (B1)

US-B2- 7 582 298 (B1)

US-A1- 2003 190 316 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3409269)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3409269)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3409269)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3409269)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V49854NO00-claims NO
01-03 Hovedbrev V49854NO00-Filing request
01-04 Fullmakt V49854NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.12.19 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.12.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.12.22 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.12.17 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.12.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32014986 expand_more 2020.10.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:28:50