Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABILIZED FORMULATIONS CONTAINING ANTI-INTERLEUKIN-6 RECEPTOR (IL-6R) ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2521536
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2521536
EP levert
EP søknadsnummer 11703294.6
EP meddelt
Avdelt til EP3409269;
Prioritet 2010.01.08, US 293227 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner DIX, Daniel, B. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk formulering som omfatter:(i) et humant antistoff som spesifikt binder til human interleukin-6-reseptor (hIL-6R), hvori antistoffet er i en konsentrasjon på fra 5 mg/ml til 200 mg/ml og omfatter en tungkjedevariabel region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:18 og en lettkjedevariabel region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:26;(ii) histidin i en konsentrasjon på fra 10 mM til 25 mM;(iii) histidin i en konsentrasjon på fra 25 mM til 50 mM;(iv) sukrose i en mengde på fra 5 % til 10 % vekt/volum; og(v) polysorbat 20 i en mengde på fra 0,1 % til 0,2 % vekt/volum.2. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, hvori formuleringen har en pH på ca. 6.3. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1 eller 2, hvori minst 90 % av naturlig form av antistoffet gjenvinnes etter ni måneders lagring ved 5 °C, bestemt ved størrelsesekskludering med høy ytelsesvæskekromatografi (SE-HPLC).4. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1 eller 2, hvori minst 95 % av naturlig form av antistoffet gjenvinnes etter ni måneders lagring ved 5 °C, bestemt ved størrelsesekskludering med høy ytelsesvæskekromatografi (SE-HPLC).5. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1 eller 2, hvori minst 96 % av naturlig form av antistoffet gjenvinnes etter ni måneders lagring ved 5 °C, bestemt ved størrelsesekskludering med høy ytelsesvæskekromatografi (SE-HPLC).6. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som inneholdes i en glassflaske.7. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som inneholdes i en sprøyte.8. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 7, hvori sprøyten omfatter et fluorkarbonbelagt stempel eller sprøyten er en lav wolframsprøyte.9. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som inneholdes i en mikroinfusor. 10. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, som omfatter:(i) 25 til 200 mg/ml av et humant antistoff som spesifikt binder til human interleukin-6-reseptor (hIL-6R), hvori antistoffet omfatter en tungkjedevariabel region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:18 og en lettkjedevariabel region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:26;(ii) ca.25 mM histidin;(iii) ca.5 % vekt/volum sukrose; og(iv) ca.0,2 volum-% polysorbat 20; og(v) ca.50 mM arginin.11. Den farmasøytisk formuleringen ifølge krav 1, som omfatter (i) ca.175 mg/ml av et humant antistoff som spesifikt binder til human interleukin-6-reseptor (hIL-6R), hvori antistoffet omfatter en tungkjede- og lettkjedevariabel region (HCVR/LCVR) av aminosyresekvenspar ifølge SEQ ID NO: 18/26;(ii) ca.25 mM histidin;(iii) ca.5 % sukrose;(iv) ca.0,2 % polysorbat 20; og(v) ca.50 mM arginin.12. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 11, hvori formuleringen er inneholdt i en merket nålefylt sprøyte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DIX, Daniel, B.
55 Memory Trail Lagrangeville, NY 12540 US
GRAHAM, Kenneth, S.
218 Robbout Road Pleasant Valley, NY 12569 US
KAMEN, Douglas, E.
21 Lyndsey Lane Poughquag, NY 12570 US
WALSH, Scott, M.
302 Watch Hill Dr Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803534NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2010.01.08, US 293227 P

2011.01.07, US 986223

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 113 316 (B1)

US-B2- 7 582 298 (B1)

US-A1- 2003 190 316 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2521536)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2521536)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521536)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521536)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.12.19 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.12.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.12.22 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.12.17 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.12.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.12.27 3200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.12.21 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31817533 expand_more 2018.11.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:20:50