Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYRINGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3381444
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3381444
EP levert
EP søknadsnummer 18162017.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2869813
Avdelt til EP3685826; EP3656373;
Prioritet 2012.11.16, AU 2012101677, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner SIGG, Juergen (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Ferdigfylt, terminalt sterilisert sprøyte for intravitreal injeksjon, sprøyten omfattende et legeme (2) som danner en beholder, en stopper (10) og et stempel (4), legemet (2) omfattende et utløp (12) ved en utløpsende (14) og stopperen er anordnet i legemet (2) slik at en frontflate (16) av stopperen (10) og legemet (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum hvorfra et fluid (20) kan utstøtes gjennom utløpet (12), stempelet (4) omfattende en stempelkontaktflate (22) ved en første ende (24) og en stang (26) som strekker seg mellom stempelkontaktflaten (22) og en bakre del (25), stempelkontaktflaten (22) er anordnet for å komme i kontakt med stopperen (10), slik at stempelet (4) kan anvendes til å tvinge stopperen (10) mot utløpsenden (14) av legemet (2), og redusere volumet av kammeret (18) med variabelt volum, hvori fluidet (20) er en oftalmisk løsning som omfatter ranibizumab, karakterisert ved at(a) sprøyten har et nominelt maksimalt fyllvolum på mellom ca.0,5 ml og ca.1 ml, (b) sprøyten fylles med et doseringsvolum på mellom ca. 0,03 ml og ca. 0,05 ml av den oftalmiske løsningen,(c) sprøytebeholderen omfatter mindre enn ca.100 µg silikonolje,(d) den oftalmiske løsningen ikke omfatter mer enn 2 partikler ≥ 50 µm i diameter per ml, (e) sprøyten har en «stopp-bryt-løs-kraft» (stopper break loose force) på mindre enn 5N målt ved hjelp av en fylt sprøyte, ved en stopphastighet på 190 mm/min over en reiselengde på 10,9 mm med en 30G x 12,7 mm (30G x 0,5 tommer) nål festet til sprøyten, og(f) stangen (26) omfatter minst én stangskulder (32) rettet bort fra utløpsenden (14) og sprøyten inkluderer en ryggstoppskulder (34) rettet mot utløpsenden (14) for å samarbeide med stangskulderen (32) for å forhindre bevegelse av stangen (26) bort fra utløpsenden (14) når ryggstoppskulderen (34) og stangskulderen (32) er i kontakt.2. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 1, hvori stopperen (10) omfatter omkretsmessige ribber (52, 54, 56).3. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 2, hvori en fremre omkretsmessig ribbe (52) og en bakre omkretsmessig ribbe (56) er adskilt med minst 3 mm i en retning langs legemeaksen (2) som strekker seg fra utløpsenden. (14) til en bakre ende (38). 4. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 2, hvori stopperen (10) omfatter minst 3 omkretsmessige ribber (52, 54, 56).5. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 1, hvori sprøytebeholderen har et indre belegg av silikonolje som har en gjennomsnittlig tykkelse på ca. 450 nm eller mindre.6. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 1, hvori sprøyten har en «stopp-bryt-løs-kraft» (stopper break loose force) mellom ca. 2N og 5N målt ved hjelp av en fylt sprøyte.7. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 1, hvori sprøyten har en «stoppglidekraft» (stopper glide force) på mindre enn 5 N.8. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 1, hvori silikonoljen har en viskositet på ca. 350 cP, og den oftalmiske løsningen videre omfatter én eller flere av (i) ikke mer enn 5 partikler ≥ 25 µm i diameter per ml, og (ii) ikke mer enn 50 partikler ≥ 10 µm i diameter per ml.9. Ferdigfylt sprøyte ifølge krav 1, hvori ryggstopperen (6) inkluderer to fingerprojeksjoner (40) som strekker seg i motstående retninger vekk fra legemet (2) vinkelrett på en første akse (A).10. Ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst foregående krav, som inneholder en oftalmisk løsning for anvendelse i behandling av en pasient som lider av en okulær sykdom valgt fra koroidal neovaskularisering, våt aldersrelatert makuladegenerasjon, makulaødem sekundært til retinal arterieokklusjon (RVO) som inkluderer både grenarterieokklusjon (bRVO) og sentralarterieokklusjon (cRVO), koroidal neovaskularisering sekundær til patologisk nærsynthet (PM), diabetisk makulaødem (DME), diabetisk retinopati og proliferativ retinopati.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SIGG, Juergen
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
ROYER, Christophe
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BRYANT, Andrew Mark
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BUETTGEN, Heinrich Martin
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
PICCI, Marie
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V343661NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.16, AU 2012101677

2012.11.16, AU 2012101678

2013.01.23, AU 2013100070

2013.01.23, AU 2013100071

2012.11.16, DE 202012011016 U

2012.11.23, DE 202012011259 U

2012.11.23, DE 202012011260 U

2013.01.23, DE 202013000688 U

2012.07.03, EP 12174860

2012.10.23, EP 12189649

2012.12.03, EP 12195360

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102008 005 938 (B1)

SUMIT MAJUMDAR ET AL: "Evaluation of the effect of syringe surfaces on protein formulations", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 100, no. 7, 11 February 2011 (2011-02-11), pages 2563-2573, XP055059280, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.22515 (B1)

WO-A1-2007/035621 (B1)

US-A1- 2011 257 601 (B1)

US-A1- 2006 293 270 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3381444)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3381444)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3381444)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3381444)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3381444)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3381444)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jul_27,_2021_141602
01-03 Fullmakt Novartis AG
01-04 EP oversettelse V343661NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111612 expand_more 2021.08.20 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:13:31