Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYRINGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3656373
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3656373
EP levert
EP søknadsnummer 19210117.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3381444
Prioritet 2012.11.16, AU 2012101677, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner SIGG, Juergen (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forhåndsfylt sprøyte for intravitreal injeksjon, idet sprøyten (1) omfatter en glasskropp (2), en stopper (10) og et stempel (4), idet kroppen (2) omfatter et utløp (12) på en utløpsende (14) og stopperen (10) er anordnet inne i kroppen (2) slik at en fremre overflate (16) av stopperen (10) og kroppen (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum fra hvilket et fluid (20) kan støtes ut gjennom utløpet (12), idet stempelet (4) omfatter en stempelkontaktoverflate (22) ved en første ende (24) og en stav (26) som strekker seg mellom stempelkontaktoverflaten (22) og en bakre del (25), idet stempelkontaktoverflaten (22) er anordnet til å etablere kontakt med stopperen (10), slik at stempelet (4) kan anvendes til å trykke stopperen (10) mot utløpsenden (14) av kroppen (2), idet volumet av kammeret (18) med variabelt volum reduseres, hvor fluidet (20) er en oftalmisk løsning som omfatter en VEGF-antagonist, hvor:(a) sprøyten (1) har et nominelt maksimalt fyllevolum på mellom 0,5ml og 1ml,(b) sprøyten (1) er fylt med et doseringsvolum på mellom 0,03ml og 0,05ml av nevnte VEGF-antagonistløsning (20),(c) VEGF-antagonistløsningen (20) omfatter ikke mer enn 2 partikler ≥50µm i diameter per ml,karakterisert ved at(d) VEGF-antagonisten er ranibizumab, og(e) sprøyten (1) omfatter mindre enn cirka 50µg silikonolje i sylinderen.2. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge krav 1, hvor sprøyten (1) er fylt med mellom 0,15ml og 0,175ml av VEGF-antagonistløsningen (20).3. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge krav 1 eller krav 2, hvor sprøyten (1) er fylt med cirka 0,165ml av nevnte VEGF-antagonistløsning (20).4. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøyten (1) er fylt med et doseringsvolum på cirka 0,05ml av en VEGF-antagonistløsning (20).5. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor doseringsvolumet bestemmes av volumet av kammeret (18) med variabelt volum når en forutbestemt del av stopperen (10) er innrettet etter priming-merket på sprøyten (1).6. Forhåndsfylt (1) sprøyte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøytesylinderen har et innvendig sjikt av silikonolje som har en gjennomsnittlig tykkelse på 450nm eller mindre, fortrinnsvis 400nm eller mindre, fortrinnsvis 350nm eller mindre, fortrinnsvis 300nm eller mindre, fortrinnsvis 200nm eller mindre, fortrinnsvis 100nm eller mindre, fortrinnsvis 50nm eller mindre, fortrinnsvis 20nm eller mindre.7. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøytesylinderen omfatter mindre enn 25µg silikonolje, mindre enn 15µg silikonolje eller fortrinnsvis mindre enn 10µg silikonolje.8. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor (a) sprøytesylinderen ikke er belagt med silikonolje eller (b) sprøyten (1) er i det vesentlige silikonoljefri.9. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor VEGF-antagonistløsningen (20) videre omfatter én eller flere av (i) ikke mer enn 5 partikler ≥25µm i diameter per ml, og (ii) ikke mer enn 50 partikler ≥10µm i diameter per ml.10. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor VEGF-antagonistløsningen (20) tilfredsstiller USP789.11. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor ranibizumabet er i en konsentrasjon på 10mg/ml.12. Blisterpakning, som omfatter en forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøyten (1) er sterilisert under anvendelse av H2O2 eller EtO.13. Blisterpakning, som omfatter en forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge krav 12, hvor den ytre overflate av sprøyten (1) har ≤ 1 ppm EtO- eller H2O2-rest.14. Blisterpakning, som omfatter en forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge krav 12, hvor sprøyten (1) er sterilisert under anvendelse av EtO eller H2O2, og den samlede EtO- eller H2O2-rest som finnes på utsiden av sprøyten (1) og innsiden av blisterpakningen, er ≤0,1mg.15. Blisterpakning, som omfatter en forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 12-14, hvor ≤5% av VEGF-antagonisten er alkylert.16. Blisterpakning, som omfatter en forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 12-15, hvor sprøyten (1) er sterilisert under anvendelse av EtO eller H2O2 med et sterilitetssikringsnivå på minst 10-6.17. Blisterpakning ifølge et hvilket som helst av kravene 12-16, hvor den utvendige overflate av den forhåndsfylte sprøyte (1) forblir steril (mens den er i blisterpakningen) i opptil 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 24 måneder eller lengre.18. Sett som omfatter: (i) en forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller en blisterpakning som omfatter en forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 12-17; (ii) en nål; og valgfritt (iii) anvisninger for administrasjon.19. Kit ifølge krav 18, hvor nålen er en 30-gauge x 12,7mm (30-gauge x ½ tomme)-nål.20. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i behandling.21. Forhåndsfylt sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i behandlingen av en øyesykdom valgt blant koroidal neovaskularisering, våt aldersrelatert makuladegenerasjon, makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon (RVO) herunder både gren-RVO (bRVO) og sentral RVO (cRVO), koroidal neovaskularisering sekundært til patologisk myopi (PM), diabetisk makulaødem (DME), diabetisk retinopati og proliferativ retinopati.22. Forhåndsfylt sprøyte (1) for anvendelse ifølge krav 21, hvor behandlingen omfatter et initialt priming-trinn, hvor en lege trykker inn stempelet (4) på den forhåndsfylte sprøyte (1) for å innrette den forhåndsbestemte delen av stopperen med priming-merket.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SIGG, Juergen
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
ROYER, Christophe
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BRYANT, Andrew Mark
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BUETTGEN, Heinrich Martin
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
PICCI, Marie
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V440076NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.16, AU 2012101677

2012.11.16, AU 2012101678

2013.01.23, AU 2013100070

2013.01.23, AU 2013100071

2012.11.16, DE 202012011016 U

2012.11.23, DE 202012011259 U

2012.11.23, DE 202012011260 U

2013.01.23, DE 202013000688 U

2012.07.03, EP 12174860

2012.10.23, EP 12189649

2012.12.03, EP 12195360

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102008 005 938 (B1)

US-A1- 2006 293 270 (B1)

WO-A1-2007/035621 (B1)

US-A1- 2011 276 005 (B1)

US-A1- 2011 257 601 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3656373)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3656373)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3656373)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3656373)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3656373)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3656373)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Apr_28,_2022_272317
01-03 Fullmakt Novartis AG
01-04 EP oversettelse V440076NO00-claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32206239 expand_more 2022.05.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 14:32:50