Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYRINGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2869813
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2869813
EP levert
EP søknadsnummer 13701276.1
EP meddelt
Avdelt til EP3381444;
Prioritet 2012.11.16, AU 2012101677, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner SIGG, Juergen (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Ferdigfylt, terminalt sterilisert sprøyte for intravitreal injeksjon, sprøyten omfatter et glasslegeme som danner en beholder (2), en stopper (10) og et stempel (4), legemet (2) omfatter et utløp (12) ved en utløpsende (14) og stopperen er anordnet i legemet slik at en frontflate (16) av stopperen (10) og legemet (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum hvorfra et fluid (20) kan utstøtes gjennom utløpet (12), stempelet omfatter en stempelkontaktflate (22) ved en første ende (24) og en stang (26) som strekker seg mellom stempelkontaktflaten (22) og en bakre del (25), stempelkontaktflaten (22) er anordnet for å komme i kontakt med stopperen (10), slik at stempelet (4) kan anvendes til å tvinge stopperen (10) mot utløpsenden (14) av legemet, og redusere volumet av det variable volumkammeret (18), hvori fluidet (20) inneholder en oftalmisk oppløsning som omfatter ranibizumab, karakterisert ved at:(a) sprøyten har et nominelt maksimalt fyllvolum på ca.0,5 ml,(b) sprøyten fylles med et doseringsvolum på mellom ca. 0,03 ml og ca. 0,05 ml ranibizumab,(c) sprøytebeholderen (2) omfatter ca.5 µg til ca. 100 µg silikonolje,(d) den oftalmiske løsningen ikke omfatter mer enn 2 partikler ≥ 50 µm i diameter per ml, og(e) sprøyten har en «stopp-bryt-løs-kraft» (stopper break loose force) på mellom 2N til 5N målt ved hjelp av en fylt sprøyte, ved en stopphastighet på 190 mm/min over en lengde på 10,9 mm med en 30G x 0,5 tommers nål festet til sprøyten.2. Ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sprøytebeholderen har et indre belegg av silikonolje som har en gjennomsnittlig tykkelse på ca. 450 nm eller mindre, fortrinnsvis 400 nm eller mindre, fortrinnsvis 350 nm eller mindre, fortrinnsvis 300 nm eller mindre, fortrinnsvis 200 nm eller mindre, fortrinnsvis 100 nm eller mindre, fortrinnsvis 50 nm eller mindre, fortrinnsvis 20 nm eller mindre. 3. Ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sprøytebeholderen har et indre belegg på ca.10 µg - ca.50 µg silikonolje.4. Ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori VEGF-antagonistløsningen videre omfatter en eller flere av (i) ikke mer enn 5 partikler ≥ 25 µm i diameter per ml, og (ii) ikke mer enn 50 partikler ≥ 10 µm i diameter per ml.5. Ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sprøyten har en «stoppglidekraft» (stopper glide force) på mindre enn 5N.6. Blisterpakning som omfatter en ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori sprøyten er blitt sterilisert ved hjelp av H2O2 eller EtO oghvori den ytre overflaten på sprøyten har ≤ 1ppm EtO eller H2O2 rest.7. Blisterpakning ifølge krav 6, hvori sprøyten er blitt sterilisert ved anvendelse av EtO eller H2O2 og den totale EtO- eller H2O2 -resten funnet på utsiden av sprøyten og innsiden av blisterpakningen er ≤ 0,1 mg.8. Blisterpakning ifølge krav 6 eller 7, hvori ≤5 % ranibizumab er alkylert.9. Sett som omfatter: (i) en ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, eller en blisterpakning ifølge et hvilket som helst av kravene 6-7, (ii) en nål og eventuelt (iii) instrukser for administrering.10. Ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 for anvendelse i terapi.11. Ferdigfylt sprøyte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 for anvendelse ved behandling av en okulær sykdom valgt fra koroidal neovaskularisering, våt aldersrelatert makuladegenerasjon, makulært ødem sekundært til retinal veneokklusjon (RVO) inkludert både gren RVO (bRVO) og sentral RVO (cRVO), koroidal neovaskularisering sekundær til patologisk myopi (PM), diabetisk makulært ødem (DME), diabetisk retinopati og proliferativ retinopati.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SIGG, Juergen
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
ROYER, Christophe
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
BRYANT, Andrew Mark
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
BUETTGEN, Heinrich Martin
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
PICCI, Marie
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61804127NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.16, AU 2012101677

2012.11.16, AU 2012101678

2013.01.23, AU 2013100070

2013.01.23, AU 2013100071

2012.11.16, DE 202012011016 U

2012.11.23, DE 202012011259 U

2012.11.23, DE 202012011260 U

2013.01.23, DE 202013000688 U

2012.07.03, EP 12174860

2012.10.23, EP 12189649

2012.12.03, EP 12195360

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102008 005 938 (B1)

Sumit Majumdar ET AL: "Evaluation of the effect of syringe surfaces on protein formulations", Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 100, no. 7, 1 July 2011 (2011-07-01), pages 2563-2573, XP055059280, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.22515 (B1)

WO-A1-2007/035621 (B1)

US-A1- 2011 257 601 (B1)

US-A1- 2006 293 270 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2869813)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2869813)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.01.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.01.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31903709 expand_more 2019.03.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.12.14 2200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 01:38:30