Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABILIZED MODIFIED RELEASE VITAMIN D FORMULATION AND METHOD OF ADMINISTERING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3332773
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3332773
EP levert
EP søknadsnummer 18155036.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2968172
Avdelt til EP3650016;
Prioritet 2013.03.15, US 201361801896 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver EirGen Pharma Ltd. (IE)
Oppfinner WHITE, Jay, A. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig EirGen Pharma Ltd. (IE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Stabilisert formulering for langsom frigjøring av en vitamin D-forbindelse, formuleringen omfattende en blanding av:ett av eller både 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3; stabiliseringsmiddel omfattende et materiale valgt fra gruppen som består av: celluloseforbindelser, poloksamerer, poly(etylenoksid)polymerer, povidoner, dampede silikaer, og kombinasjoner derav, hvori stabiliseringsmidlet er til stede i en mengde på minst ca.5 % av formuleringen, basert på den totale vekten av formuleringen unntatt ytterligere belegg eller skall (vekt-%), som er effektiv for å opprettholde en forskjell på mindre enn 30 % mellom mengden av vitamin D-forbindelse frigjort på et gitt tidspunkt etter fire timer under in vitro-oppløsning etter to måneders eksponering for lagringsforhold på 25 °C og 60 % relativ fuktighet og mengden frigjort ved det samme oppløsningstidspunktet under in vitro-oppløsning utført før formuleringen utsettes for lagringsforholdene; og sekundært tilsetningsstoff omfattende én eller flere forbindelser valgt fra gruppen som består av: kalsiumsalter, bisfosfonater, kalsimimetika, nikotinsyre, jern, fosfatbindere, kolekalsiferol, ergokalsiferol, aktive vitamin D-steroler, glykemiske kontrollmidler, hypertensjonskontrollmidler, antineoplastiske midler, og inhibitorer av CYP24, inhibitorer av cytokrom P450-enzymer som kan bryte ned vitamin D-midler.2. Formuleringen ifølge krav 1, omfattende en matriks som frigjørbart binder og styrbart frigjør det ene av eller både 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3.3. Formuleringen ifølge krav 1, omfattende en lipofil matriks omfattende det ene av eller både 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3.4. Formuleringen ifølge krav 3, hvori den lipofile matriksen omfatter en voks.5. Formuleringen ifølge krav 1, hvori formuleringen er en oral formulering for langsom frigjøring av vitamin D-forbindelsen i mage-tarmkanalen til et individ som inntar formuleringen. 6. Formuleringen ifølge krav 1, hvori stabiliseringsmidlet omfatter en celluloseforbindelse.7. Formuleringen ifølge krav 6, hvori celluloseforbindelsen omfatter en celluloseeter.8. Formuleringen ifølge krav 7, hvori celluloseeteren omfatter én eller flere av metylcellulose, hydroksylpropylmetylcellulose, hydroksyletylmetylcellulose, hydroksyletylcellulose og hydroksylpropylcellulose.9. Formuleringen ifølge krav 8, hvori celluloseforbindelsen omfatter hydroksypropylmetylcellulose.10. Formuleringen ifølge krav 1, hvori vitamin D-forbindelsen omfatter 25-hydroksyvitamin D3.11. Doseringsform for langsom frigjøring i form av en kapsel, tablett, pose, drasjé eller stikkpille omfattende en formulering ifølge krav 1.12. Den stabiliserte formuleringen ifølge krav 1, hvori det sekundære tilsetningsstoffet omfatter ett eller flere kalsiumsalter.13. Den stabiliserte formuleringen ifølge krav 1, hvori det sekundære tilsetningsstoffet omfatter ett eller flere bisfosfonater.14. Stabilisert formulering for langsom frigjøring av en vitamin D-forbindelse, formuleringen omfattende en blanding av:én av eller både 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3;ikke-voksmatriks; ogstabiliseringsmiddel omfattende et materiale valgt fra gruppen som består av: celluloseforbindelser, poloksamerer, poly(etylenoksid)polymerer, povidoner, dampede silikaer og kombinasjoner derav. 15. Formulering for langsom frigjøring for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en vitamin D-responssykdom, formuleringen for langsom frigjøring omfattende en blanding av:én av eller både 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3; og stabiliseringsmiddel omfattende et materiale valgt fra gruppen som består av: celluloseforbindelser, poloksamerer, poly(etylenoksid)polymerer, povidoner, dampede silikaer og kombinasjoner derav, hvori stabiliseringsmidlet er til stede i en mengde på minst ca.5 % av formuleringen, basert på den totale vekten av formuleringen unntatt eventuelle ekstra belegg eller skjell (vekt-%), som er effektiv for å opprettholde en forskjell på mindre enn 30 % mellom mengden av vitamin D-forbindelse frigjort på et gitt tidspunkt etter fire timer under in vitrooppløsning etter to måneders eksponering for lagringsforhold ved 25 °C og 60 % relativ fuktighet og mengden frigjort ved det samme oppløsningstidspunktet under in vitro-oppløsning utført før formuleringen utsettes for lagringsforholdene;fremgangsmåten omfattende å administrere formuleringen for langsom frigjøring til en pasient med behov derav, og administrere til pasienten et sekundært tilsetningsstoff omfattende én eller flere forbindelser valgt fra gruppen som består av: kalsiumsalter, bisfosfonater, kalsimimetika, nikotinsyre, jern, fosfatbindere, kolekalsiferol, ergokalsiferol, aktive vitamin D-steroler, midler for glykemisk kontroll, hypertensjonskontrollmidler, antineoplastiske midler og inhibitorer av CYP24, inhibitorer av cytokrom P450-enzymer som kan bryte ned vitamin D-midler.16. Formuleringen for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 15, hvori den vitamin-D-responsive sykdommen:(a) velges fra kreft, dermatologiske lidelser, paratyreoide lidelser, beinlidelser og autoimmune lidelser; eller(b) velges fra psoriasis, hyperparatyreoidisme, sekundær hyperparatyreoidisme og osteoporose; eller(c) er sekundær hyperparatyreoidisme.17. Formuleringen for anvendelse i en behandlingsfremgangsmåte ifølge krav 15 eller 16, hvori pasienten:(a) har kronisk nyresykdom (CKD); eller(b) har kronisk nyresykdom som er stadie 3 eller 4; eller (c) har kronisk nyresykdom som er stadie 3 eller 4 og vitamin D-mangel; eller (d) har kronisk nyresykdom som er stadie 3 eller 4 og vitamin D-mangel.18. Formuleringen for anvendelse i en behandlingsfremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 17, hvori pasienten er:(a) menneske; eller(b) voksent menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park Old Kilmeaden Road Waterford X91 YV67 IE
Patentstyrets saksnr. 2021/10045
Din referanse: P-2021-372   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Valet Patent Services, LLP
Siedlungsstrasse 4 A 85253 ERDWEG DE

Statushistorie for 2021/10045

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/10045

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende AW Regarding request to record the transfer of ownership in several Norwegian patents. Our ref. GH 2021_10045
02-01 Mottatt e-post AW Regarding request to record the transfer of ownership in several Norwegian patents. Our ref. GH 2021_10045
02-02 Fullmakt signed POA for Norway
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument Confirmatory Assignment US and foreign OIGHL to Eirgen
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring Request to record the transfer of ownership (Norway)
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

WHITE, Jay, A.
194 Stelick Ave. Newmarket, Ontario L3X 1T3 CA
MELNICK, Joel, Z.
408 Brookside Drive Wilmette, IL Illinois 60091 US
AGUDOAWU, Sammy, A.
3123 Cabano Crescent Mississauga, Ontario L5M 0C5 CA
TABASH, Samir, P.
131 Toscana Drive Whitby, Ontario L1R 2Z9 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park, Old Kilmeaden Road X91YV67 WATERFORD IE
Din referanse: 162197/BT/JT
Fullmektig i EP:
Meissner Bolte Partnerschaft mbB
Patentanwälte Rechtsanwälte Postfach 10 26 05 86016 Augsburg DE

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361801896 P

Anførte dokumenter info chevron_right

RAPURI P B ET AL: "Effect of vitamins D2 and D3 supplement use on serum 25OHD concentration in elderly women in summer and winter", CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL, NEW YORK, NY, US, vol. 74, no. 2, 1 February 2004 (2004-02-01), pages 150-156, XP002454820, ISSN: 0171-967X, DOI: 10.1007/S00223-003-0083-8 (B8)

WO-A2-2012/145491 (B8)

WO-A1-96/00074 (B8)

WO-A1-2008/134512 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3332773)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3332773)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3332773)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3332773)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt GPoA duly signed
01-03 EP oversettelse NOEP3332773_Norwegian claims
01-04 Hovedbrev NOEP3332773_Validation form
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32018013 expand_more 2020.12.23 5500 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:38:36