Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABILIZED MODIFIED RELEASE VITAMIN D FORMULATION AND METHOD OF ADMINISTERING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3650016
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3650016
EP levert
EP søknadsnummer 19217651.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3332773
Prioritet 2013.03.15, US 201361801896 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver EirGen Pharma Ltd. (IE)
Oppfinner White, Jay A. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Valet Patent Services, LLP (DE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PatentkravI. Stabilisert formulering for vedvarende frigjøring av en vitamin D-forbindelse, idet formuleringen omfatter en blanding av:én eller begge av 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3; oget stabiliseringsmiddel omfattende et materiale valgt fra gruppen bestående av: celluloseforbindelser, poloksamerer, polyetylenoksydpolymerer, povidoner, pyrogen silisiumdioksyd og kombinasjoner derav, idet stabiliseringsmidlet er tilstede i en mengde på minst ca. 5% av formuleringen basert på den totale vekten av formuleringen unntatt hvilket som helst ytterligere belegg eller overtrekk (vekt%), hvilket belegg eller overtrekk er i stand til, på hvilket som helst tidspunkt etter fire timers oppløsning in vitro av formuleringen på forhånd utsatt til to måneders lagringsforhold ved 25 °C og 60 % relativ fuktighet, å opprettholde en forskjell på mindre enn 30% frigjort mengde vitamin D-forbindelse sammenlignet med mengden vitamin D-forbindelse frigjort ved samme tidspunkt under oppløsningen in vitro utført før formuleringen ble utsatt for lagringsforholdene.2. Formulering ifølge krav 1, omfattende en matrise som løsbart binder den ene eller begge av 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3 og som styrer deres frigjøring.3. Formulering ifølge krav 1 eller 2, omfattende en lipofil matrise omfattende den ene eller begge av 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3.4. Formulering ifølge krav 3, hvor den lipofile matriksen omfatter en voks.5. Formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor formuleringen er en oral formulering for vedvarende frigjøring av vitamin D-forbindelsen i mage-tarmkanalen til et individ som inntar formuleringen.6. Formulering ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor stabiliseringsmidlet omfatter en celluloseforbindelse.7. Formulering ifølge krav 6, hvor celluloseforbindelsen omfatter en celluloseeter.8. Formulering ifølge krav 7, hvor celluloseeteren omfatter én eller flere av metylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, hydroksyetylmetylcellulose, hydroksyetylcellulose og hydroksypropylcellulose.9. Formulering ifølge krav 8, hvor celluloseforbindelsen omfatter hydroksypropylmetylcellulose.10. Formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor vitamin D-forbindelsen omfatter 25-hydroksyvitamin D3.II. Stabilisert formulering for vedvarende frigjøring av en vitamin D-forbindelse, hvor formuleringen omfatter en blanding av:én eller begge av 25-hydroksyvitamin D2 og 25-hydroksyvitamin D3; en ikke-voks matrise; oget stabiliserende middel omfattende et materiale valgt fra gruppen bestående av: celluloseforbindelser, poloksamerer, polyetylenoksydpolymerer, povidoner, pyrogen silisiumdioksyd og kombinasjoner derav.12. Doseringsform for vedvarende frigjøring i form av en kapsel, tablett, pose, drage eller stikkpiller som omfatter en formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.13. Doseringsform for vedvarende frigjøring ifølge krav 12, hvor doseringsformen inneholder 5 til 80 pg 25-hydroksyvitamin D3, fortrinnsvis 30 pg eller 60 pg 25-hydroksyvitamin D3.14. Produkt som er en stabilisert formulering for vedvarende frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller en doseringsform med langvarig frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 12-13 for anvendelse ved behandling av en vitamin D følsom sykdom.15. Produkt for anvendelse ved behandling ifølge krav 14, hvor den vitamin D følsomme sykdommen:(a) er valgt fra kreft, dermatologiske lidelser, paratyreoidismeforstyrrelser, beinlidelser og autoimmune lidelser; eller(b) er valgt fra psoriasis, hyperparatyreoidisme, sekundær hyperparatyreoidisme og osteoporose; eller(c) er sekundær hyperparatyreoidisme.16. Produkt for anvendelse ved behandling ifølge krav 14 eller 15, hvor pasienten:(a) har kronisk nyresykdom (CKD); eller(b) har kronisk nyresykdom som er trinn 3 eller 4; eller(c) har kronisk nyresykdom som er trinn 3 eller 4 og vitamin D mangel; eller(d) har kronisk nyresykdom som er trinn 3 eller 4 og vitamin D mangel.17. Produkt for anvendelse ved behandling ifølge krav 14, hvor den vitamin D følsomme sykdommen er hyperparatyreoidisme som følge av kronisk nyresykdom.18. Produkt for anvendelse ved behandling ifølge krav 17, hvor den vitamin-D følsomme sykdommen er hyperparatyreoidisme som følge av kronisk nyresykdom i trinn 3 eller 4.19. Produkt for anvendelse ved behandling ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 18, hvor pasienten er:(a) et menneske; eller(b) et voksent menneske.20. Produkt for anvendelse ved behandling i samsvar med et hvilket som helst av kravene 14 til 19, hvor 5 til 80 pg 25-hydroksyvitamin D3, fortrinnsvis 30 pg eller 60 pg 25-hydroksyvitamin D3 gis per dag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
EirGen Pharma Ltd.
Westside Business Park Old Kilmeaden Road Waterford X91 YV67 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

White, Jay A.
194 Stelick Ave. Newmarket, Ontario L3X 1T3 CA
Melnick, Joel Z.
1214 Forest Ave Evanston, IL 60202 US
Agudoawu, Sammy A.
3123 Cabano Crescent Mississauga, Ontario L5M 0C5 CA
Tabash, Samir P.
131 Toscana Drive Whitby, Ontario L1R 2Z9 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Valet Patent Services, LLP
Siedlungsstrasse 4 A 85253 ERDWEG DE
Din referanse: V-2021-427 NO
Fullmektig i EP:
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP
Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB

Prioritet info chevron_right

2013.03.15, US 201361801896 P

Anførte dokumenter info chevron_right

RAPURI P B ET AL: "Effect of vitamins D2 and D3 supplement use on serum 25OHD concentration in elderly women in summer and winter", CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL, NEW YORK, NY, US, vol. 74, no. 2, 1 February 2004 (2004-02-01), pages 150-156, XP002454820, ISSN: 0171-967X, DOI: 10.1007/S00223-003-0083-8 (B1)

WO-A2-2012/145491 (B1)

WO-A1-96/00074 (B1)

WO-A1-2008/134512 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3650016)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3650016)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3650016)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3650016)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3650016_Norwegian_Claims
01-03 Hovedbrev NO form
01-04 Fullmakt Norway - POA - executed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.03.27 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32111871 expand_more 2021.09.08 5500 Valet Patent Services, LLP Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:22:54