Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3626270
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3626270
EP levert
EP søknadsnummer 19202854.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3038654
Avdelt til EP4321157;
Prioritet 2014.03.31, US 201461972933 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner SHI, Victor Chengwei (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Medikament omfattendea) en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen av formelen[(A1)(A2)](Na)y • x H2O (I)hvorA1 er S-N-valeryl-N-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-bifenyl-4-yl]-metyl}-valin i sin anioniske form; A2 er (2R,4S)-5-bifenyl-4-yl-4-(3-karboksy-propionylamino)-2-metylpentansyreetylester i sin anioniske form;Na er et natriumion;y er 3; ogx er 0 til 3;ellerb) en kombinasjon omfattende en terapeutisk effektiv mengde av et molforhold på 1:1 av (i) valsartan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(ii) sakubitril eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,for anvendelse i forebygging eller forlengelse av tiden til første forekomst av kardiovaskulær død hos en menneskelig pasient som lider av kronisk systolisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon.2. Medikament for anvendelse ifølge krav 1, hvor pasienten mottar en basisbehandling med en stabil dose av en betablokker.3. Medikament for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor medikamentet omfatter forbindelsen av formel (I), som er trinatrium-[3-((1S,3R)-1-bifenyl-4-ylmetyl-3-etoksykarbonyl-1-butylkarbamoyl)propionat-(S)-3'-metyl-2'-(pentanoyl{2"-(tetrazol-5-ylat)bifenyl-4'-ylmetyl}amino)butyrat]hemipentahydrat (LCZ696).4. Medikament for anvendelse ifølge krav 3, hvor medikamentet skal administreres oralt i en daglig dose som kan nå 400 mg, tatt i ett eller flere separate inntak. 5. Medikament for anvendelse ifølge krav 4, hvor medikamentet skal administreres oralt i en daglig dose som kan nå 400 mg, tatt i to separate inntak (b.i.d.).6. Medikament for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, hvor medikamentet skal administreres oralt i en startdose på 100 mg b.i.d. i en til to uker og deretter opp-titreres til 200 mg b.i.d.7. Medikament for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor medikamentet omfatter kombinasjonen som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av et molforhold på 1:1 av (i) valsartan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(ii) sakubitril eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Medikament for anvendelse ifølge krav 7, hvor kombinasjonen skal administreres oralt i to separate inntak (b.i.d.) per dag, idet hvert inntak omfatter 103 mg valsartan, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og 97 mg sakubitril, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, per doseringsenhet.9. Medikamentet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1 til 8, hvor pasienten har minst ett av de følgende ytterligere kjennetegni) hjertesvikt av NYHA-klasse II, III eller IV,ii) et forhøyet plasma-BNP- eller -NT-proBNP-nivå, fortrinnsvis et plasma-BNP ≥100 pg/ml (eller -NT-proBNP ≥400 pg/ml), mer foretrukket et plasma-BNP ≥150 pg/ml eller -NT-proBNP ≥600 pg/ml, ogiii) en redusert utløsningsfraksjon til venstre ventrikkel (LVEF) på <40 %.10. Medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor pasienten har en redusert utløsningsfraksjon til venstre ventrikkel (LVEF) på <35 %.11. Medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor medikamentet er mer effektivt i forebygging eller forlengelse av tiden til første forekomst av kardiovaskulær død hos pasienter som lider av kronisk systolisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon, sammenlignet med enalapril administrert to ganger daglig i en dose på 10 mg. 12. Medikament for anvendelse ifølge krav 11, hvor medikamentet er minst 15% mer effektivt enn et medikament som omfatter enalapril administrert to ganger daglig i en dose på 10 mg, i forebygging eller forlengelse av tiden til første forekomst av kardiovaskulær død.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SHI, Victor Chengwei
Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936 US
LEFKOWITZ, Martin
Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936 US
RIZKALA, Adel Remond
Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467813NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.31, US 201461972933 P

2013.08.26, WO PCT/US13/056680

Anførte dokumenter info chevron_right

CHI HEEM WONG ET AL: "Estimation of clinical trial success rates and related parameters", BIOSTATISTICS, vol. 20, no. 2, 1 April 2019 (2019-04-01), GB, pages 273 - 286, XP055604937, ISSN: 1465-4644, DOI: 10.1093/biostatistics/kxx069 (B1)

DORON ARONSON ET AL: "Novel therapies in acute and chronic heart failure", PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, vol. 135, no. 1, 23 March 2012 (2012-03-23), pages 1 - 17, XP028503167, ISSN: 0163-7258, [retrieved on 20120323], DOI: 10.1016/J.PHARMTHERA.2012.03.002 (B1)

J. J. V. MCMURRAY ET AL: "ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC", EUROPEAN HEART JOURNAL, vol. 33, no. 14, 19 May 2012 (2012-05-19), pages 1787 - 1847, XP055140708, ISSN: 0195-668X, DOI: 10.1093/eurheartj/ehs104 (B1)

JOHN J. V. MCMURRAY ET AL: "Dual angiotensin receptor and neprilysin inhibition as an alternative to angiotensin-converting enzyme inhibition in patients with chronic systolic heart failure: rationale for and design of the Prospective comparison of ARNI with ACEI to Determine Impact", EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE, vol. 15, no. 9, 4 May 2013 (2013-05-04), pages 1062 - 1073, XP055161544, ISSN: 1388-9842, DOI: 10.1093/eurjhf/hft052 (B1)

Z. KOBALAVA ET AL: "Natriuretic peptide inhibition in the presence of angiotensin receptor blockade following short-term treatment with LCZ696 in heart failure patients: Effect on ANP, BNP, NT-proBNP and cGMP", EUROPEAN HEART JOURNAL, vol. 32, no. P4396, P4409, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 784; - 785; 788, XP055751748 (B1)

KOBALAVA Z. ET AL: "P4409 Clinic blood pressure in stables heart failure patients treated with the dual-acting neprilysin and angiotensin receptor inhibitor LCZ696", EUROPEAN HEART JOURNAL, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 788, XP055891073 (B1)

US-A1- 2013 158 088 (B1)

VOORS A A ET AL: "The potential role of valsartan + AHU377 (LCZ696) in the treatment of heart failure", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, ASHLEY PUBLICATIONS LTD., LONDON, GB, vol. 22, no. 8, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 1041 - 1047, XP009173461, ISSN: 1354-3784, DOI: 10.1517/13543784.2013.797963 (B1)

WO-A1-2007/056546 (B1)

JORDAAN P ET AL: "Changes in RAAS (renin angiotensin aldosterone system) biomarkers in stable chronic heart failure (HF) patients following short-term angiotensin receptor neprilysin inhibitor (ARNI) treatment", SA HEART CONGRESS 2011, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 236, XP055780447 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3626270)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3626270)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3626270)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3626270)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Novartis AG-General PoA 638798
01-03 EP Krav V467813NO00_NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32400644 expand_more 2024.01.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 20:08:33