Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING TTR EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3524680
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3524680
EP levert
EP søknadsnummer 19164959.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2992098
Prioritet 2013.05.01, US 201361818442 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PRAKASH, Thazha, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid og en konjugatgruppe, hvor det modifiserte oligonukleotid består av 12 til 30 sammenbundne nukleosider og har en nukleobasesekvens som er minst 85% komplementær til SEQ ID NO: 2 som koder for transerytrin (TTR); og hvor konjugatgruppen omfatter:2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:(a) det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst et modifisert sukker, eventuelt hvor minst et modifisert sukker:(i) er et bicyklisk sukker eller(ii) omfatter et 2’-O-metoksyetyl, et begrenset etyl eller en 4’-(CH2)n-O-2’-bro, hvor n er 1 eller 2;(b) minst et nukleosid omfatter en modifisert nukleobase, eventuelt hvor den modifiserte nukleobase er et 5-metylcytosin;(c) konjugatgruppen er bundet til det modifiserte oligonukleotid ved:(i) 5’ ende av det modifiserte oligonuleotid eller(ii) 3’ ende av det modifiserte oligonukleotid og/eller(d) det modifiserte oligonukleotid er:(i) enkeltkjedet eller(ii) dobbeltkjedet.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, hvor konjugatgruppen omfatter:(a)hvor den spaltbare enheten (CM) er en binding eller gruppe som er i stand til å bli avspaltet under fysiologiske forhold og/eller(b)4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor(a) hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotid er valgt fra en fosfodiester internukleosidbinding og en fosfortioat internukleosidbinding;(b) minst to intenukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfodiester internukleosidbindigner, eventuelt hvor minst fem internukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfodieseter internukleosidbindinger og/eller(c) færre enn 14 internukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfortioat-bindinger, eventuelt hvor færre enn 13 internukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfortioat-bindinger.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 4, hvor det modifiserte oligonukleotid omfatter:et gap-segment bestående av bundne deoksynukleosider;et 5’ vingesegment bestående av bundne nukleosider;et 3’vingesegment bestående av bundne nukleosider;hvor gap-segmenter er plassert mellom 5’ vingesegmentet og 3’ vingesegmentet og hvor hvert nukleosid av hvert vingesegment omfatter et modifisert sukker.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 5, hvor:(a) det modifiserte oligonukleotid er minst 90% komplementært til SEQ ID NO: 2, er minst 95% komplementært til SEQ ID NO: 2 eller er 100% komplementært til SEQ ID NO: 2 og/eller(b) det modifiserte oligonukleotid har en nukleobase-sekvens omfattende sekvensen av en hvilken som helst av SEQ ID NO: 12-19 eller(c) det modifiserte oligonukleotid har en nukleobase-sekvens bestående av sekvensen av en hvilken som helst av SEQ ID NO: 12-19. 7. Forbindelse ifølge krav 1, hvor det modifiserte oligonukleotid består av 20 bundne nukleosider og har en nukleobase-sekvens bestående av SEQ ID NO: 12 og hvor det modifiserte oligonukleotid omfatter:et gap-segment bestående av to bundne deoksynukleosider;et 5’ vingesegment bestående av fem bundne nukleosider;et 3’ vingesegment bestående av fem bundne nukleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’ vingesegmentet og 3’ vingesegmentet, hvor hvert nukleosid av hvert vingesegment omfatter et 2’-O-metoksyetyl-sukker og hvor hvert sytosin-residuum er et 5-metylcytosin.8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor det modifiserte oligonukleotid består av 20 bundne nukleosider og har en nukleobase-sekvens bestående av et hvilket som helst av SEQ ID NO: 13-19, og hvor det modifiserte oligonukleotid omfatter:et gap-segment bestående av ti bundne deoksynukleosider;et 5’ vingesegment bestående av fem bundne nukleosider;et 3’ vingesegment bestående av fem bundne nuleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’ vingesegmentet og 3’ vingesegmentet, hvor hvert nukleosid av hvert vingesegment omfatter et 2’-O-metoksyetyl-sukker og hvor hvert cytosinresiduum er et 5-metylcytosin.9. Forbindelse ifølge krav 7 eller 8, hvor konjugatgruppen omfatter:(a)hvor den spaltbare enheten (CM) er en binding eller gruppe som er i stand til å bli spaltet under fysiologiske betingelser og/eller(b)10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, hvor:(a) hver internukleosid-binding av det modifiserte oligonukleotid er valgt fra en fosfodiester internukleosidbinding og en fosfotioat internukleosidbinding;(b) minst 2 internukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfodiester internukleosidbindinger, eventuelt hvor minst 5 internukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfodiester internukleosidbindigner;(c) færre enn 14 internukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfortioatbindinger, eventuelt hvor færre enn 13 internukleosidbindinger av det modifiserte oligonukleotid er fosfortioatbindinger eller(d) hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotid er en fosfortioatbinding og/eller(e) det modifiserte oligonukleotid er enkeltkjedet.11. Forbindelse av formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 12. Forbindelse av formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Forbindelse ifølge krav 11 eller 12, hvor det farmasøytisk akseptable salt er et natriumsalt.14. Sammensetning omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 samt et farmasøytisk akseptabelt bæremiddel eller fortynningsmiddel.15. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 eller sammensetning ifølge krav 14 for anvendelse ved behandling av transtyretin amyloidose, eventuelt hvor transtyretin amyloidosen er senil systemisk amyloidose (SSA), familial amyloid polynevropati (FAP) eller familial amyloid kardiopati (FAC).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175761-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2013.05.01, US 201361818442 P

2013.05.15, US 201361823826 P

2013.07.08, US 201361843887 P

2013.08.29, US 201361871673 P

2013.09.20, US 201361880790 P

2014.04.08, US 201461976991 P

2014.04.30, US 201461986867 P

WO-A1-2010/017509 (B1)

WO-A1-2011/139917 (B1)

WO-A2-2010/048228 (B1)

WO-A1-2013/033230 (B1)

WO-A2-2009/073809 (B1)

WO-A1-2012/037254 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3524680)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3524680)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3524680)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3524680)
Innkommende, AR406240731 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175761 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175761 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5010,0 ANAQUA SERVICES Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.05.08 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32019613 expand_more 2021.01.15 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 14:06:30