Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING HBV AND TTR EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2992098
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2992098
EP levert
EP søknadsnummer 14791344.6
EP meddelt
Avdelt til EP3524680;
Prioritet 2013.05.01, US 201361818442 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PRAKASH, Thazha, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid og en konjugat-gruppe, hvor det modifiserte oligonukleotidet består av 12 til 30 koblede nukleosider og har en nukleobasesekvens minst 85% komplementær til SEQ ID NO: 1 som koder for hepatitt B-virus (HBV), og hvor konjugat-gruppen består av:.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst ett modifisert sukker, eventuelt hvora. minst ett modifisert sukker:i. er et bisyklisk sukker; og / ellerii. omfatter et 2’-O-metoksyetyl, et begrenset etyl eller en 4’-(CH2)n-O-2’-bro, hvor n er 1 eller 2;b. minst ett nukleosid omfatter en modifisert nukleobase, eventuelt hvor den modifiserte nukleobasen er en 5-metylcytosin;c. konjugat-gruppen er koblet til det modifiserte oligonukleotidet ved: i. 5’-enden av det modifiserte oligonukleotidet; ellerii. 3’-enden av det modifiserte oligonukleotidet;d. hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet er valgt fra en fosfodiester-internukleosidbinding og en fosfortioatinternukleosidbinding, eventuelt hvor det modifiserte oligonukleotid omfatter:i. minst 5 fosfodiester-internukleosidbindinger; ellerii. minst seks fosfortioat-internukleosidbindinger;e. det modifiserte oligonukleotidet er:i. enkelt-kjedet; ellerii. dobbelt-kjedet;f. det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av koblede nukleosider; hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet og hvor hvert nukleosid av hvert vingesegmentet omfatter et 2’-O-metoksyetylsukker eller begrenset etylsukker, hvor hver internukleosidbinding er en fosforotioat-binding; og hvor hver cytosin er en 5-metylcytosin;g. nukleobasesekvensen av det modifiserte oligonukleotidet er:i. minst 90% komplementær til SEQ ID NO: 1;ii. minst 95% komplementær til SEQ ID NO: 1; elleriii. 100% komplementær til SEQ ID NO: 1;h. det modifiserte oligonukleotidet:i. omfatter nukleobasesekvensen som er avhengig av SEQ ID NOs:3-11; ellerii. består av koblede nukleosider bestående av nukleobasesekvensen av noen av SEQ ID NOs: 3-11;i. konjugat-gruppen omfatter:; hvor den spaltbare gruppen (CM) er en binding eller gruppe som er i stand til å bli splittet under fysiologiske forhold; og / ellerj. konjugatgruppen omfatter:. 3. Forbindelse ifølge krav 1, hvori det modifiserte oligonukleotidet består av 20 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av SEQ ID NO: 3, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av ti koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av fem koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av fem koblede nukleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet, hvor hvert nukleosid av hvert vingesegmentet omfatter et 2’-O-metoksyetylsukker og hvor hver cytosinrest er en 5-metylcytosin.4. Forbindelse ifølge krav 1, hvori det modifiserte oligonukleotidet består av 20 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av SEQ ID NO: 4, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av ti koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av fem koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av fem koblede nukleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet, hvor hvert nukleosid av hvert vingesegmentet omfatter et 2’-O-metoksyetylsukker og hvor hver cytosinrest er en 5-metylcytosin.5. Forbindelse ifølge krav 1, hvori det modifiserte oligonukleotidet består av 20 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av SEQ ID NO: 7,6 eller 8, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av 10 koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av 6 koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av 4 koblede nukleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet, hvor hvert nukleosid av hvert vingesegmentet omfatter et 2’-O-metoksyetylsukker og hvor hver cytosinrest er en 5-metylcytosin.6. Forbindelse ifølge krav 1, hvori det modifiserte oligonukleotidet består av 17 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av SEQ ID NO: 5, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av 10 koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av 3 koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av 4 koblede nukleosider; hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet, hvor hvert nukleosid av hvert vingesegmentet omfatter et 2’-O-metoksyetylsukker og hvor hver cytosinrest er en 5-metylcytosin.7. Forbindelse ifølge krav 1, hvori det modifiserte oligonukleotidet består av 16 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av SEQ ID NO: 10, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av 10 koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av 2 koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av 4 koblede nukleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet; hvor de 2 koblede nukleosidene i 5’-vingesegmentet omfatter en 2’-O-metoksyetylsukker og en begrenset etylsukker i 5’- til 3’-retningen; hvor de 4 koblede nukleosidene i 3’-vingesegmentet omfatter et begrenset etylsukker, et 2’-O-metoksyetylsukker, et begrenset etylsukker og et 2’-O-metoksyetylsukker i 5’- til 3’-retningen; og hvor hver cytosinrest er en 5-metylcytosin.8. Forbindelse ifølge krav 1, hvori det modifiserte oligonukleotidet består av 16 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av SEQ ID NO: 9, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av 10 koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av 3 koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av 3 koblede nukleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet; hvor de 3 koblede nukleosidene i 5’-vingesegmentet omfatter et 2’-O-metoksyetylsukker, et begrenset etylsukker, et begrenset etylsukker i 5’- til 3’-retningen; hvor de 3 koblede nukleosidene i 3’-vingesegmentet omfatter et begrenset etylsukker, et begrenset etylsukker, et 2’-O-metoksyetylsukker i 5’- til 3’-retningen; og hvor hver cytosinrest er en 5-metylcytosin.9. Forbindelse ifølge krav 1, hvori det modifiserte oligonukleotidet består av 18 koblede nukleosider som har en nukleobasesekvens bestående av SEQ ID NO: 11, og hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:et gap-segment bestående av 8 koblede deoksynukleosider;et 5’-vingesegment bestående av 5 koblede nukleosider;et 3’-vingesegment bestående av 5 koblede nukleosider;hvor gap-segmentet er plassert mellom 5’-vingesegmentet og 3’-vingesegmentet; hvor de 5 koblede nukleosidene i 5’-vingesegmentet omfatter et begrenset etylsukker, et deoksysukker, et begrenset etylsukker, et deoksysukker og et begrenset etylsukker i 5’- til 3’-retningen; hvor hver av de 5 koblede nukleosidene i 3'-vingesegmentet omfatter et 2'-O-metoksyetylsukker; og hvor hver cytosinrest er en 5-metylcytosin.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3-9, hvora. hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet er en fosfortioat-binding;b. hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotidet er valgt fra en fosfodiester-internukleosidbinding og en fosfortioatinternukleosidbinding;c. det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst 2 fosfodiesterinternukleosidbindinger;d. det modifiserte oligonukleotidet omfatter færre enn 14 fosfortioatbindinger, eventuelt hvor det modifiserte oligonukleotid omfatter færre enn 13 fosforotioat-bindinger; ellere. det modifiserte oligonukleotid er enkelt-strenget.11. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen består av formelen: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Sammensetning omfattende en forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-11 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i behandling av en HBV-relatert sykdom, lidelse eller tilstand, eventuelt hvor sykdommen, lidelsen eller tilstanden er gulsott, leverbetennelse, leverfibrose , betennelse, levercirrhose, leversvikt, leverkreft, diffus hepatocellular inflammatorisk sykdom, hemofagocytisk syndrom, serum hepatitt, HBV viremia eller leversykdom relatert transplantasjon.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, eller sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i reduksjon av HBV antigen-nivåer i et individ infisert med HBV, eventuelt hvor HBV-antigenet er HBsAG eller HBeAG.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PRAKASH, Thazha, P.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
SETH, Punit, P.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
SWAYZE, Eric, E.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174903-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Learoyd, Stephanie Anne
GlaxoSmithKline Global Patents (CN925.1) 980 Great West Road Brentford, Middlesex TW8 9GS GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.01, US 201361818442 P

2013.05.15, US 201361823826 P

2013.07.08, US 201361843887 P

2013.08.29, US 201361871673 P

2013.09.20, US 201361880790 P

2014.04.08, US 201461976991 P

2014.04.30, US 201461986867 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KUROSAWA ET AL.: 'Selective silencing of a mutant transthyretin allele by small interfering RNAs' BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS vol. 337, no. ISS. 3, 25 November 2005, pages 1012 - 1018, XP027218514 (B1)

MACHIDA ET AL.: 'Postmortem findings in a patient with cerebral amyloid angiopathy actively treated with corticosteroid' AMYLOID vol. 19, 21 April 2012, pages 47 - 49, XP008181111 (B1)

US-A1- 2012 225 927 (B1)

WO-A2-2009/073809 (B1)

WO-A1-2011/139917 (B1)

WO-A1-2012/037254 (B1)

WO-A1-2013/033230 (B1)

US-A1- 2013 035 366 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2992098)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2992098)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2992098)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2992098)
Innkommende, AR320052259 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.04.22 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2020.04.28 2200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
31908630 expand_more 2019.06.11 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2019.05.28 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 09:00:14