Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA-DIRECTED TARGET DNA MODIFICATION AND FOR RNA-DIRECTED MODULATION OF TRANSCRIPTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3401400
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3401400
EP levert
EP søknadsnummer 18152360.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3241902
Avdelt til EP3597749;
Prioritet 2012.05.25, US 201261652086 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of California (US)
Oppfinner JINEK, Martin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for modifisering av et mål-DNA, hvilken framgangsmåte omfatter kontakt av mål-DNA’et med et kompleks som omfatter:(a) et Cas9-polypeptid; og(b) et DNA-målrettet RNA som omfatter:(i) et DNA-målrettet segment som omfatter en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i mål-DNA’et, og(ii) et protein-bindende segment som samvirker med Cas9-polypeptidet, hvori det protein-bindende segmentet omfatter to komplementære nukleotidavsnitt som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA-(dsRNA)-dupleks,hvori mål-DNA’et er til stede i en enkelt-cellet eukaryotisk organisme, en dyrecelle eller en plantecelle,hvori nevnte modifisering er spalting av mål-DNA’et,hvori:(A) kontakten er in vitro eller i en celle ex vivo; og/eller(B) framgangsmåten ikke er en framgangsmåte for behandling av menneske- eller dyrekroppen ved terapi.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori det DNA-målrettede RNA omfatter én eller flere av en modifisert nukleobase, en modifisert stamme eller ikke-naturlig internukleosid-binding, en modifisert sukkerkomponent, en Locked-nukleinsyre, eller en peptid-nukleinsyre.3. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 2, hvori dsRNA-duplekset har:(i) en lengde fra 8 basepar (bp) til 15 bp;(ii) en lengde fra 8 basepar (bp) til 30 bp; eller(iii) en lengde fra 15 basepar (bp) til 18 bp.4. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1-3, hvori prosentverdien av komplementaritet mellom nukleotidene som hybridiserer for å danne dsRNA-duplekset ved det protein-bindende segmentet er større enn 70%.5. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1-4, hvori kontakten omfatter å innføre inn i en celle (a) Cas9-polypeptidet, eller et polynukleotid som koder for Cas9-polypeptidet, og (b) det DNAmålrettede RNA, eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for det DNA-målrettede RNA; valgfritt hvori framgangsmåten i tillegg omfatter innføring av et donor-polynukleotid i cellen. 6. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1-5, hvori nukleotidsekvensen som er komplementær med en sekvens i mål-DNA’et er 15 til 18 nukleotider (nt) lang, 18 til 20 nt lang eller 20 til 25 nt lang. 7. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1-6, hvori et proteintransduksjonsdomene er kovalent bundet til amino-terminus av Cas9-polypeptidet, hvori proteintransduksjonsdomenet letter traverseringen av Cas9-polypeptidet fra nevnte cytosol i en organelle i en celle.8. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1-6, hvori et proteintransduksjonsdomene er kovalent bundet til karboksyl-terminus av Cas9-polypeptidet, hvori proteintransduksjonsdomenet letter traverseringen av Cas9-polypeptidet fra nevnte cytosol i en organelle i en celle.9. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1-8, hvori det DNA-målrettede RNA et to-molekyl-RNA og omfatter to separate RNA-molekyler, som hver omfatter ett av de to komplementære nukleotidavsnittene som hybridiserer til å danne dsRNA-duplekset.10. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1-9, hvori mål-DNA’et er kromosomalt DNA.11. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 10, hvori mål-DNA’et er til stede i en celle fra virvelløse dyr, en celle fra et virveldyr, en celle fra et pattedyr, en celle fra en gnager eller en celle fra et menneske.12. Blanding omfattende:(a) et Cas9-polypeptid eller et polynukleotid som koder for nevnte Cas9-polypeptid, og (b) et DNA-målrettet RNA eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for nevnte DNA-målrettede RNA, hvori det DNA-målrettede RNA omfatter:(i) et DNA-målrettet segment som omfatter en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med nevnte Cas9-polypeptid, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære nukleotidavsnitt som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA-(dsRNA)-dupleks;hvori mål-DNA’et er til stede i en enkelt-cellet eukaryotisk organisme, en dyrecelle eller en plantecelle.13. Én eller flere nukleinsyrer som omfatter:(a) en første nukleotidsekvens som koder for et DNA-målrettet RNA som omfatter: (i) et DNA-målrettet segment som omfatter en nukleotidsekvens som er komplementær med en målsekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med et Cas9-polypeptid, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære nukleotidavsnitt som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA-(dsRNA)-dupleks;hvori den første nukleotidsekvensen som koder for det DNA-målrettede RNA er operativt bundet til en promoter; og, valgfritt,(b) en andre nukleotidsekvens som koder for et Cas9-polypeptid, hvori nukleotidsekvensen som koder for nevnte Cas9-polypeptid er operativt bundet til en promoter;hvori mål-DNA’et er til stede i en enkelt-cellet eukaryotisk organisme, en dyrecelle eller en plantecelle.14. Én eller flere nukleinsyrer ifølge krav 13, hvori nukleinsyrene er én eller flere rekombinante ekspresjonsvektorer, valgfritt hvori nevnte én eller flere rekombinante ekspresjonsvektorer er én eller flere virale vektorer.15. Én eller flere nukleinsyrer ifølge krav 13 eller krav 14, hvori nukleotidsekvensen som koder for det DNA-målrettede RNA er operativt bundet til en promoter som er funksjonell i en eukaryotisk celle, og/eller nukleotidsekvensen som koder for et Cas9-polypeptid er operativt bundet til en promoter som er funksjonell i en eukaryotisk celle.16. Sett omfattende:(a) et Cas9-polypeptid, eller et polynukleotid som koder for Cas9-polypeptidet; og(b) et DNA-målrettet RNA, eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for det DNA-målrettede RNA, hvori det DNA-målrettede RNA omfatter:(i) et DNA-målrettet segment som omfatter en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med Cas9-polypeptidet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære nukleotidavsnitt som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA-(dsRNA)-dupleks,hvori (a) og (b) er i de samme eller separate beholderne, oghvori mål-DNA’et er til stede i en enkelt-cellet eukaryotisk organisme, en dyrecelle eller en plantecelle. 17. Genetisk modifisert vertscelle, som er en eukaryotisk celle, omfattende:(a) et Cas9-polypeptid, eller et polynukleotid som koder for Cas9-polypeptidet; og/eller (b) et DNA-målrettet RNA, eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for det DNA-målrettede RNA, hvori det DNA-målrettede RNA omfatter:(i) et DNA-målrettet segment som omfatter en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et protein-bindende segment som samvirker med Cas9-polypeptidet, hvori det protein-bindende segmentet omfatter to komplementære nukleotidavsnitt som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA-(dsRNA)-dupleks;og hvori(A) den genetisk modifiserte vertscellen er in vitro eller ex vivo; og/eller (B) den genetisk modifiserte vertscellen ikke er en menneskecelle.18. Blanding ifølge krav 12, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15, eller sett ifølge krav 16, eller genetisk modifisert vertscelle ifølge krav 17, hvori det DNA-målrettede RNA omfatter én eller flere av en modifisert nukleobase, en modifisert stamme eller en ikke-naturlig internukleosid-binding, en modifisert sukkerkomponent, en Locked-nukleinsyre, eller en peptidnukleinsyre.19. Blanding ifølge krav 12 eller 18, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15 og 18, eller sett ifølge krav 16 eller 18, eller genetisk modifisert vertscelle ifølge krav 17 eller krav 18 hvori:(i) dsRNA-duplekset har en lengde fra 8 basepar (bp) til 15 bp;(ii) dsRNA-duplekset har en lengde fra 8 basepar (bp) til 30 bp; eller(iii) dsRNA-duplekset har en lengde fra 15 basepar (bp) til 18 bp.20. Blanding ifølge ett av kravene 12 og 18-19, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15 og 18-19, eller sett ifølge ett av kravene 16 og 18-19, genetisk modifisert vertscelle ifølge ett av kravene 17-19, hvori:(i) prosentverdien for komplementaritet mellom nukleotidene som hybridiserer til å danne dsRNA-duplekset ved det protein-bindende segmentet er større enn 70%; og/eller (ii) mål-DNA’et er kromosomalt DNA.21. Blanding ifølge ett av kravene 12 og 18-20, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15 og 18-20, eller sett ifølge ett av kravene 16 og 18-20, eller genetisk modifisert vertscelle ifølge ett av kravene 17-20, hvori et proteintransduksjonsdomene er kovalent bundet til amino-terminus av Cas9-polypeptidet, hvori proteintransduksjonsdomenet letter traverseringen av Cas9-polypeptidet fra nevnte cytosol i en organelle i en celle.22. Blanding ifølge ett av kravene 12 og 18-20, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15 og 18-20, eller sett ifølge ett av kravene 16 og 18-20, eller genetisk modifisert vertscelle ifølge ett av kravene 17-20, hvori et proteintransduksjonsdomene er kovalent bundet til karboksyl-terminus av Cas9-polypeptidet, hvori proteintransduksjonsdomenet letter traverseringen av Cas9-polypeptidet fra nevnte cytosol i en organelle i en celle.23. Blanding ifølge ett av kravene 12 og 18-22, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15 og 18-22, eller sett ifølge ett av kravene 16 og 18-22, eller genetisk modifisert vertscelle ifølge ett av kravene 17-22, hvori det DNA-målrettede RNA er et to-molekyl-RNA som er målrettet mot DNA og omfatter to separate RNA-molekyler, som hver omfatter ett av de to komplementære nukleotidavsnittene som hybridiserer til å danne dsRNA-duplekset.24. Blanding ifølge ett av kravene 12 og 18-23, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15 og 18-23, eller sett ifølge ett av kravene 16 og 18-23, for anvendelse i en framgangsmåte for terapeutisk behandling av en pasient.25. Blanding ifølge ett av kravene 12 og 18-23, én eller flere nukleinsyrer ifølge ett av kravene 13-15 og 18-23, eller sett ifølge ett av kravene 16 og 18-23, hvori mål-DNA’et er til stede i en celle fra et virvelløst dyr, en celle fra et virveldyr, en celle fra et pattedyr, en celle fra en gnager, eller en celle fra et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607 US
University of Vienna
Universitätsring 1 1010 Vienna AT
Charpentier, Emmanuelle
Department Of Regulation in Infection Biology Max Planck Institute for Infection Biology Charitéplatz 1 10117 Berlin DE

Oppfinner(e) info chevron_right

JINEK, Martin
1846 Spruce Street Berkeley, CA 94709 US
DOUDNA CATE, James Harrison
164 Vicente Road Berkeley, CA 94705 US
LIM, Wendell
149 Collins Street San Francisco, CA 94118 US
QI, Lei
730 Kinkead Way, 302 Albany, CA 94706 US
CHYLINSKI, Krzysztof
Simmeringer Hauptstrasse 45/8 1110 Vienna AT
DOUDNA, Jennifer A.
164 Vicente Road Berkeley, CA 94705 US
CHARPENTIER, Emmanuelle
Department Of Regulation in Infection Biology Max Planck Institute for Infection Biology Charitéplatz 1 10117 Berlin DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP3401400NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.05.25, US 201261652086 P

2012.10.19, US 201261716256 P

2013.01.28, US 201361757640 P

2013.02.15, US 201361765576 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BLAKE WIEDENHEFT ET AL: "RNA-guided genetic silencing systems in bacteria and archaea", NATURE, vol. 482, no. 7385, 15 February 2012 (2012-02-15), pages 331 - 338, XP055116249, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10886 (B1)

WO-A2-2014/093661 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819 - 823, XP055067741, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819 - 823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), US, pages - 821, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816 - 821, XP055299674, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MAKAROVA KIRA S ET AL: "Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIO, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 9, no. 6, 9 May 2011 (2011-05-09), pages 467 - 477, XP009155547, ISSN: 1740-1526, DOI: 10.1038/NRMICRO2577 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells (Figures and figure supplements)", ELIFE, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), XP055167481, DOI: 10.7554/eLife.00471 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells", E-LIFE, SAM LTD, GB, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), pages e00471 - 1, XP002699851, ISSN: 2050-084X, [retrieved on 20130628], DOI: 10.7554/ELIFE.00471 (B1)

P. MALI ET AL: "RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823 - 826, XP055111247, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 (B1)

P. MALI ET AL: "Supplementary information for RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9 (XP 055337932)", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823 - 826, XP055403737, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 (B1)

PAPWORTH M ET AL: "Designer zinc-finger proteins and their applications", GENE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 366, no. 1, 17 January 2006 (2006-01-17), pages 27 - 38, XP024934269, ISSN: 0378-1119, [retrieved on 20060117], DOI: 10.1016/J.GENE.2005.09.011 (B1)

WO-A1-2010/021692 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/089290 (B1)

WO-A1-2014/093712 (B1)

WO-A1-2014/099744 (B1)

WO-A2-2011/072246 (B1)

ELITZA DELTCHEVA ET AL: "CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol. 471, no. 7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602 - 607, XP055308803, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3401400)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3401400)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3401400)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3401400)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
04-04 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR322865671 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6160,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31909679 expand_more 2019.06.07 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 19.04.2025 16:45:27