Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA-DIRECTED TARGET DNA MODIFICATION AND FOR RNA-DIRECTED MODULATION OF TRANSCRIPTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3597749
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3597749
EP levert
EP søknadsnummer 19157590.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3401400
Prioritet 2012.05.25, US 201261652086 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of California (US)
Oppfinner CHARPENTIER, Emmanuelle (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å lede et Cas9-polypeptid til et mål-DNA, fremgangsmåten omfattende å bringe mål-DNA-et i kontakt med en encellet eukaryot organisme, en dyrecelle, en plantecelle, en celle fra et pattedyr eller en celle fra et menneske hvori cellen er in vitro eller ex vivo, med et kompleks omfattende:(a) et Cas9-polypeptid og(b) et DNA-målrettende RNA omfattende(i) et DNA-målrettende segment omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i mål-DNA-et, og(ii) et proteinbindende segment som interagerer med Cas9-polypeptidet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekninger av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA (dsRNA) dupleks, hvori fremgangsmåten ikke er en prosess for å modifisere den genetiske identiteten til menneskers kimlinje.2. Sammensetning omfattende:(a) et Cas9-polypeptid, eller et polynukleotid som koder for Cas9-polypeptidet, og(b) et DNA-målrettende RNA omfattende(i) et DNA-målrettende segment omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som interagerer med Cas9-polypeptidet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekninger av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA (dsRNA) dupleks, hvori et proteintransduksjonsdomene er kovalent forbundet til (A) aminoenden eller (B) karboksylenden til Cas9-polypeptidet, hvori proteintransduksjonsdomenet letter traverseringen av Cas9-polypeptidet fra cytosolen til i en organell.3. Sammensetningen ifølge krav 2, hvori sammensetningen er en farmasøytisk sammensetning.4. Anvendelse av et DNA-målrettende RNA for å lede et Cas9-polypeptid til et mål-DNA,hvori det DNA-målrettende RNA-et omfatter(i) et DNA-målrettende segment omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i mål-DNA-et, og(ii) et proteinbindende segment som interagerer med Cas9-polypeptidet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekninger av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA (dsRNA) dupleks hvori:anvendelsen er i en encellet eukaryot organisme, en dyrecelle, en plantecelle, en celle fra et pattedyr eller en celle fra et menneske, som er in vitro eller ex vivo, og hvori anvendelsen ikke er i en prosess for å modifisere den genetiske identiteten til menneskers kimlinje.5. Anvendelse av et aktivator-RNA i et DNA-målrettende RNA for å lede et Cas9-polypeptid til et mål-DNA,hvori det DNA-målrettende RNA-et omfatter(i) et DNA-målrettende segment omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i mål-DNA-et, og(ii) et proteinbindende segment som interagerer med Cas9-polypeptidet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekninger av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA (dsRNA) dupleks hvori aktivator-RNA-et danner den ene halvparten av dsRNA-dupleksen til det proteinbindende segmentet til det DNA-målrettende RNA-et, og et målretterRNA danner den andre halvparten av dsRNA-dupleksen til det proteinbindende segmentet til det DNA-målrettende RNA-et.hvori:anvendelsen er i en encellet eukaryot organisme, en dyrecelle, en plantecelle, en celle fra et pattedyr eller en celle fra et menneske, som er in vitro eller ex vivo, og hvori anvendelsen ikke er i en prosess for å modifisere den genetiske identiteten til menneskers kimlinje.6. DNA-målrettende RNA, eller polynukleotid som koder for det DNA-målrettende RNA-et, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient,hvori i fremgangsmåten danner det DNA-målrettende RNA-et et kompleks med et Cas9-polypeptid og hvori det DNA-målrettende RNA-et omfatter(i) et DNA-målrettende segment omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som interagerer med Cas9-polypeptidet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekninger av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA (dsRNA) dupleks.7. Cas9-polypeptid, eller et polynukleotid som koder for Cas9-polypeptidet, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient,hvori i fremgangsmåten danner Cas9 et kompleks med et DNA-målrettende RNAog hvori det DNA-målrettende RNA-et omfatter(i) et DNA-målrettende segment omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som interagerer med Cas9-polypeptidet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekninger av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA (dsRNA) dupleks. 8. Aktivator-RNA, eller polynukleotid som koder for aktivator-RNA-et, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient,hvori i fremgangsmåten danner RNA-aktivatoren den ene halvparten av en dsRNA-dupleks av et proteinbindende segment av et DNA-målrettende RNA, og et målretter-RNA danner den andre halvdelen av dsRNA-dupleksen til et proteinbindende segment av et DNA-målrettende RNA,hvori det DNA-målrettende RNA-et omfatter(i) et DNA-målrettende segment omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær med en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som interagerer med et Cas9-polypeptid, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekninger av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA (dsRNA) dupleks og hvori i fremgangsmåten danner det DNA-målrettende RNA-et et kompleks med Cas9-polypeptidet.9. Det DNA-målrettende RNA-et, polynukleotid som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, eller polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet for anvendelse ifølge krav 6 eller 7, hvori i fremgangsmåten administreres(a) det DNA-målrettende RNA-et, eller polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, og(b) Cas9-polypeptidet, eller polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet direkte til pasienten.10. Fremgangsmåten, sammensetningen eller anvendelsen, eller det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori det DNA-målrettende RNA-et omfatter én eller flere av en modifisert nukleobase, en modifisert ryggrad eller ikke-naturlig internukleosidbinding, eller en modifisert sukkerdel.11. Fremgangsmåten, sammensetningen eller anvendelsen, eller det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10,hvori det DNA-målrettende RNA-et omfatter én eller flere av en låst nukleinsyre, en peptidnukleinsyre, en morfolinonukleinsyre eller en sykloheksenylnukleinsyre (CeNA).12. Fremgangsmåten, eller anvendelsen, eller det DNA-målrettende RNA-et, polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11,hvori det DNA-målrettende RNA-et er et tomolekylært DNA-målrettende RNA omfattende to separate RNA-molekyler, som hver omfatter én av de to komplementære strekningene av nukleotider som hybridiserer for å danne dsRNA-duplekset.13. Fremgangsmåten, anvendelsen, det DNA-målrettende RNA-et, polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11hvori det DNA-målrettende RNA-et er et enkeltmolekyl-DNA-målrettende RNA hvori i det proteinbindende segmentet er de to komplementære strekningene av nukleotider kovalent forbundet med mellomliggende nukleotider.14. Fremgangsmåten, sammensetningen eller anvendelsen, eller det DNA-målrettende RNA-et, polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivatorRNA-et eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori dsRNA-duplekset har:I. en lengde på fra 8 basepar (bp) til 15 bp;II. en lengde på fra 8 basepar (bp) til 30 bp; ellerII. en lengde på fra 15 basepar (bp) til 18 bp.15. Fremgangsmåten eller anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 4, 5 eller 10 til 14, hvori kontakten eller anvendelsen omfatter innføring i en celle (A) av Cas9-polypeptidet, eller et polynukleotid som koder for Cas9-polypeptidet, og (B) det DNA-målrettende RNA-et, eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for det DNA-målrettende RNA-et; eventuelt hvori fremgangsmåten videre omfatter innføring i cellen av et donorpolynukleotid;ellerdet DNA-målrettende RNA-et, polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et, eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 14, hvori i fremgangsmåten ko-administreres det DNA-målrettende RNA-et, polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et, eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et med en donorpolynukleotidsekvens omfattende homologi med mål-DNA-sekvensen.16. Fremgangsmåten, sammensetningen eller anvendelsen, eller det DNA-målrettende RNA-et, polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15,hvori nukleotidsekvensen som er komplementær med en sekvens i mål-DNA-et er 18 til 20 nt lang, eller 20 til 25 nt lang. 17. Fremgangsmåten eller anvendelsen, eller det DNA-målrettende RNA-et, polynukleotidet som koder for det DNA-målrettende RNA-et, Cas9-polypeptidet, polynukleotidet som koder for Cas9-polypeptidet, aktivator-RNA-et eller polynukleotidet som koder for aktivator-RNA-et for anvendelse, ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 4 til 16,hvori et proteintransduksjonsdomene er kovalent forbundet til (A) aminoenden til Cas9-polypeptidet eller (B) karboksylenden til Cas9-polypeptidet, hvori proteintransduksjonsdomenet letter traverseringen av Cas9-polypeptidet fra cytosolen til i en organell i en celle.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607 US
University of Vienna
Universitätsring 1 1010 Vienna AT
Charpentier, Emmanuelle
Max Planck Unit for the Science of Pathogens Virchowweg 12 10117 Berlin DE

Oppfinner(e) info chevron_right

CHARPENTIER, Emmanuelle
Department Of Regulation in Infection Biology Max Planck Institute for Infection Biology Charitéplatz 1 10117 Berlin DE
JINEK, Martin
1846 Spruce Street Berkeley, CA 94709 US
DOUDNA CATE, James Harrison
164 Vicente Road Berkeley, CA 94705 US
LIM, Wendell
149 Collins Street San Francisco, CA 94118 US
QI, Lei
730 Kinkead Way, 302 Albany, CA 94706 US
CHYLINSKI, Krzysztof
Simmeringer Hauptstrasse 45/8 1110 Vienna AT
DOUDNA, Jennifer A.
164 Vicente Road Berkeley, CA 94705 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB226154EPNO
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.05.25, US 201261652086 P

2012.10.19, US 201261716256 P

2013.01.28, US 201361757640 P

2013.02.15, US 201361765576 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BLAKE WIEDENHEFT ET AL: "RNA-guided genetic silencing systems in bacteria and archaea", NATURE, vol. 482, no. 7385, 15 February 2012 (2012-02-15), pages 331 - 338, XP055116249, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10886 (B1)

WO-A2-2014/093661 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819 - 823, XP055067741, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819 - 823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), US, pages - 821, XP055067747, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816 - 821, XP055299674, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MAKAROVA KIRA S ET AL: "Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIO, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 9, no. 6, 9 May 2011 (2011-05-09), pages 467 - 477, XP009155547, ISSN: 1740-1526, DOI: 10.1038/NRMICRO2577 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells (Figures and figure supplements)", ELIFE, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), XP055167481, DOI: 10.7554/eLife.00471 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells", E-LIFE, SAM LTD, GB, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), pages e00471 - 1, XP002699851, ISSN: 2050-084X, [retrieved on 20130628], DOI: 10.7554/ELIFE.00471 (B1)

P. MALI ET AL: "RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823 - 826, XP055111247, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 (B1)

P. MALI ET AL: "Supplementary information for RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9 (XP 055337932)", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823 - 826, XP055403737, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 (B1)

PAPWORTH M ET AL: "Designer zinc-finger proteins and their applications", GENE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 366, no. 1, 17 January 2006 (2006-01-17), pages 27 - 38, XP024934269, ISSN: 0378-1119, [retrieved on 20060117], DOI: 10.1016/J.GENE.2005.09.011 (B1)

WO-A1-2010/021692 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/089290 (B1)

WO-A1-2014/093712 (B1)

WO-A1-2014/099744 (B1)

WO-A2-2011/072246 (B1)

ELITZA DELTCHEVA ET AL: "CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol. 471, no. 7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602 - 607, XP055308803, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3597749)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3597749)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3597749)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3597749)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB226154EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB226154EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB226154EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB226154EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.03.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32311539 expand_more 2023.09.26 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 19.04.2025 07:22:31