Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA-DIRECTED TARGET DNA MODIFICATION AND FOR RNA-DIRECTED MODULATION OF TRANSCRIPTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3241902
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3241902
EP levert
EP søknadsnummer 17163434.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2800811
Avdelt til EP3401400;
Prioritet 2012.05.25, US 201261652086 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of California (US)
Oppfinner CHARPENTIER, Emmanuelle (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(74) Agent or Attorney ZACCO NORWAY AS, Postboks 2003 Vika, 0125 OSLO, Norge

(54) Title METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA-DIRECTED TARGET DNA MODIFICATION AND

FOR RNA-DIRECTED MODULATION OF TRANSCRIPTION

(56) References

Cited: WO-A1-2010/021692, MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells", E-LIFE, SAM LTD, GB, vol.2, 29 January 2013 (2013-01-29), pages e00471-1, XP002699851, ISSN: 2050-084X, DOI: 10.7554/ELIFE.00471 [retrieved on 2013-06-28] & Martin Jinek ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells (Figures and figure supplements)", eLife, vol.2, 29 January 2013 (2013-01-29), XP055167481, DOI:

10.7554/eLife.00471, WO-A1-2014/089290, WO-A1-2014/093712, WO-A1-2014/099744, WO-A2-2011/072246, WO-A2-2014/093661, PAPWORTH M ET AL: "Designer zinc-finger proteins and their applications", GENE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol.366, no.1, 17 January 2006 (2006-01-17), pages 27-38, XP024934269, ISSN: 0378-1119, DOI:

10.1016/J.GENE.2005.09.011 [retrieved on 2006-01-17], ELITZA DELTCHEVA ET AL: "CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol.471, no.

7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602-607, XP055308803, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886, MAKAROVA KIRA S ET AL: "Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIO, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol.9, no.6, 9 May 2011 (2011-05-09), pages 467-477, XP009155547, ISSN: 1740-1526, DOI:

10.1038/NRMICRO2577, BLAKE WIEDENHEFT ET AL: "RNA-guided genetic silencing systems in bacteria and archaea", NATURE, vol.482, no.7385, 15 February 2012 (2012-02-15), pages 331-338, XP055116249, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10886, M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol.337, no.6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816-821, XP055299674, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 & M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol.337, no.6096, 28 June 2012 (2012-06-28), XP055067747, US ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829, L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol.339, no.6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819-823, XP055067741, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 & L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol.339, no.6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819-823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143, P. MALI ET AL: "RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", SCIENCE, vol. 339, no.6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823-826, XP055111247, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 & P. Mali ET AL: "Supplementary information for RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9 (XP 055337932)", Science, vol.339, no.6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823-826, XP055403737, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033, WO-A1-2014/065596

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende:(a) et kimært Cas9-protein, eller et polynukleotid som koder for det kimære Cas9-proteinet, hvori det kimære Cas9-proteinet omfatter et modifisert Cas9-protein med redusert nukleaseaktivitet sammenlignet med det korresponderende villtype-Cas9, og omfatter et heterologt polypeptid som:(i) har DNA-modifiserende aktivitet, eller(ii) utviser evnen til å øke eller redusere transkripsjon, eller(iii) har enzymatisk aktivitet som modifiserer et polypeptid assosiert med DNA; og(b) et RNA som er målrettet mot DNA, eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for RNA-et som er målrettet mot DNA, hvori RNA-et som er målrettet mot DNA, omfatter:(i) et segment som er målrettet mot DNA, omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær til en sekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med det kimære Cas9-proteinet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekk av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA- (dsRNA-)dupleks.2. Fremgangsmåte for å modifisere et mål-DNA, der fremgangsmåten omfatter å bringe mål-DNA-et i kontakt med et kompleks omfattende:(a) et kimært Cas9-protein, som omfatter et modifisert Cas9-protein med redusert nukleaseaktivitet sammenlignet med det korresponderende villtype-Cas9, og omfatter et heterologt polypeptid som har DNA-modifiserende aktivitet; og(b) et RNA som er målrettet mot DNA, omfattende:(i) et segment som er målrettet mot DNA, omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær til en sekvens i mål-DNA-et, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med det kimære Cas9-proteinet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekk av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA- (dsRNA-)dupleks,hvori opprettelsen av kontakt foregår in vitro eller i en celle ex vivo. 3. Fremgangsmåte for å modulere stedsspesifikk transkripsjon i et mål-DNA, der fremgangsmåten omfatter å bringe mål-DNA-et i kontakt med et kompleks omfattende:(a) et kimært Cas9-protein, som omfatter et modifisert Cas9-protein med redusert nukleaseaktivitet sammenlignet med det korresponderende villtype-Cas9, og omfatter et heterologt polypeptid som utviser evnen til å øke eller redusere transkripsjon; og(b) et RNA som er målrettet mot DNA, omfattende:(i) et segment som er målrettet mot DNA, omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær til en sekvens i mål-DNA-et, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med det kimære Cas9-proteinet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekk av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA- (dsRNA-)dupleks,hvori opprettelsen av kontakt foregår in vitro eller i en celle ex vivo.4. Fremgangsmåte for å modifisere et polypeptid assosiert med et mål-DNA, der fremgangsmåten omfatter å bringe mål-DNA-et i kontakt med et kompleks omfattende:(a) et kimært Cas9, som omfatter et modifisert Cas9-protein med redusert nukleaseaktivitet sammenlignet med det korresponderende villtype-Cas9, og omfatter et heterologt polypeptid som har enzymatisk aktivitet som modifiserer et polypeptid assosiert med DNA;og(b) et RNA som er målrettet mot DNA, omfattende:(i) et segment som er målrettet mot DNA, omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær til en sekvens i mål-DNA-et, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med det kimære Cas9-proteinet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekk av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA- (dsRNA-)dupleks,hvori opprettelsen av kontakt foregår in vitro eller i en celle ex vivo.5. Sett omfattende: (a) et kimært Cas9-protein, eller et polynukleotid som koder for det kimære Cas9-proteinet, hvori det kimære Cas9-proteinet omfatter et modifisert Cas9-protein med redusert nukleaseaktivitet sammenlignet med det korresponderende villtype-Cas9, og omfatter et heterologt polypeptid som:(i) har DNA-modifiserende aktivitet, eller(ii) utviser evnen til å øke eller redusere transkripsjon, eller(iii) har enzymatisk aktivitet som modifiserer et polypeptid assosiert med DNA; og(b) et RNA som er målrettet mot DNA, eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for RNA-et som er målrettet mot DNA, hvori RNA-et som er målrettet mot DNA, omfatter:(i) et segment som er målrettet mot DNA, omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær til en målsekvens i et mål-DNA, og(ii) et proteinbindende segment som samvirker med det kimære Cas9-proteinet, hvori det proteinbindende segmentet omfatter to komplementære strekk av nukleotider som hybridiserer for å danne et dobbelttrådet RNA- (dsRNA-)dupleks,hvori (a) og (b) er i den samme eller i separate beholdere.6. Sammensetningen ifølge krav 1, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller settet ifølge krav 5 hvori dsRNA-duplekset har en lengde fra 8 basepar (bp) til 30 bp.7. Sammensetningen, fremgangsmåten eller settet ifølge krav 6, hvori dsRNA-duplekset har en lengde fra 8 til 10 bp.8. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, 6 eller 7, fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller 6 til 7, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 7hvori prosentandelen komplementaritet mellom nukleotidene som hybridiserer for å danne dsRNA-duplekset til det proteinbindende segmentet, er større enn 70 %.9. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 6 til 8, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller 6 til 8, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvori RNA-et som er målrettet mot DNA, er et tomolekyl-RNA som er målrettet mot DNA, og omfatter to separate RNA-molekyler, der hvert av dem omfatter ett av de to komplementære strekkene av nukleotider som hybridiserer for å danne dsRNA-duplekset.10. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 6 til 8, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller 6 til 8, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 8,hvori RNA-et som er målrettet mot DNA, er et enkeltmolekyl-RNA som er målrettet mot DNA, og hvori, i det proteinbindende segmentet, de to komplementære strekkene av nukleotider er kovalent bundet av intervenerende nukleotider.11. Fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller 6 til 10, hvori opprettelsen av kontakt omfatter å føre (a) det kimære Cas9-polypeptidet eller et polynukleotid som koder for det kimære Cas9-polypeptidet, og (b) RNA-et som er målrettet mot DNA, eller ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for RNA-et som er målrettet mot DNA, inn i en celle.12. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 6 til 10, eller fremgangsmåten ifølge krav 11, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10,hvori(b) ett eller flere DNA-polynukleotider som koder for RNA-et som er målrettet mot DNA, er en eller flere rekombinante ekspresjonsvektorer; og/eller(b) ett eller flere polynukleotider som koder for det kimære Cas9-polypeptidet, er en eller flere rekombinante ekspresjonsvektorer.13. Sammensetningen, fremgangsmåten eller settet ifølge krav 12, hvori den ene eller de flere rekombinante ekspresjonsvektorene er en eller flere virale vektorer.14. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, eller 12 til 13, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller 6 til 13, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10 eller 12 til 13, hvori RNA-et som er målrettet mot DNA, omfatter en eller flere av en modifisert nukleobase, en modifisert hovedkjede eller ikke-naturlig internukleosidbinding, en modifisert sukkerdel, en låst nukleinsyre, eller en peptidnukleinsyresyre.15. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, eller 12 til 14, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller 6 til 14, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10 eller 12 til 14, hvori mål-DNA-et er til stede i en bakteriecelle, en arkecelle, en enkeltcellet eukaryotisk organisme, en plantecelle, en celle fra et virvelløst dyr eller en celle fra et virveldyr.16. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, 12 til 15, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, eller 6 til 15, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10, eller 12 til 15, hvori mål-DNA-et er kromosomalt DNA.17. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, eller 12 til 16, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 2, eller 6 til 16, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10, eller 12 til 16, hvori det heterologe polypeptidet har DNA-modifiserende aktivitet, der aktiviteten er valgt fra: metyltransferaseaktivitet, demetylaseaktivitet, DNA-reparasjonsaktivitet, DNA-skadeaktivitet, deamineringsaktivitet, dismutaseaktivitet, alkyleringsaktivitet, depurineringsaktivitet, oksideringsaktivitet, pyrimidindimerdannelseaktivitet, integraseaktivitet, transposaseaktivitet, rekombinaseaktivitet, polymeraseaktivitet, ligaseaktivitet, helikaseaktivitet, fotolyaseaktivitet eller glykosylaseaktivitet.18. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, eller 12 til 16, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 3, eller 6 til 16, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10, eller 12 til 16, hvori det heterologe polypeptidet utviser evnen til å øke eller redusere transkripsjon, og hvori det heterologe polypeptidet er et transkripsjonal aktivator- eller transkripsjonal repressor-polypeptid.19. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, eller 12 til 16, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 4, eller 6 til 16, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10, eller 12 til 16, hvori det heterologe polypeptidet har enzymatisk aktivitet som modifiserer et polypeptid assosiert med DNA, der aktiviteten er histonmodifiserende aktivitet.20. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, eller 12 til 16, eller 19, eller fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 4, eller 6 til 16, eller 19, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10, eller 12 til 16, eller 19,hvori det heterologe polypeptidet har enzymatisk aktivitet som modifiserer et polypeptid assosiert med DNA, der aktiviteten er valgt fra: metyltransferaseaktivitet, demetylaseaktivitet, acetyltransferaseaktivitet, deacetylaseaktivitet, kinaseaktivitet, fosfataseaktivitet, ubiquitinligaseaktivitet, deubiquitinasjonsaktivitet, adenylasjonsaktivitet, deadenylasjonsaktivitet, SUMOylasjonsaktivitet, deSUMOylasjonsaktivitet, ribosylasjonsaktivitet, deribosylasjonsaktivitet, myristoylasjonsaktivitet, demyristoylasjonsaktivitet, glykosylasjonsaktivitet (f.eks. fra O-GlcNAc-transferase) eller deglykosylasjonsaktivitet.21. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1, eller 6 til 10, eller 12 til 20, eller settet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 10, eller 12 til 20, for anvendelse i en fremgangsmåte for terapeutisk behandling av en pasient.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607 US
University of Vienna
Universitätsring 1 1010 Vienna AT
Charpentier, Emmanuelle
Department Of Regulation in Infection Biology Max Planck Institute for Infection Biology Charitéplatz 1 10117 Berlin DE

Oppfinner(e) info chevron_right

CHARPENTIER, Emmanuelle
Department of Regulation in Infection BiologyMax Planck Institute for Infection BiologyCharitéplatz 1 10117 Berlin DE
JINEK, Martin
1846 Spruce Street Berkeley, CA 94709 US
DOUDNA CATE, James Harrison
164 Vicente Road Berkeley, CA 94705 US
LIM, Wendell
149 Collins Street San Francisco, CA 94118 US
QI, Lei
730 Kinkead Way 302 Albany, CA 94706 US
CHYLINSKI, Krzysztof
Simmeringer Hauptstrasse 45/8 1110 Vienna AT
DOUDNA, Jennifer A.
164 Vicente Road Berkeley, CA 94705 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61702328NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bühler, Dirk
Maiwald Patentanwalts- und Rechtsanwaltsgesellschaft mbH Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.05.25, US 201261652086 P

2012.10.19, US 201261716256 P

2013.01.28, US 201361757640 P

2013.02.15, US 201361765576 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BLAKE WIEDENHEFT ET AL: "RNA-guided genetic silencing systems in bacteria and archaea", NATURE, vol. 482, no. 7385, 15 February 2012 (2012-02-15), pages 331-338, XP055116249, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10886 (B1)

WO-A2-2014/093661 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819-823, XP055067741, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 & L. CONG ET AL: "Supplementary Material to : Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 819-823, XP055067744, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816-821, XP055299674, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 & M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity (Supplementary Material)", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 28 June 2012 (2012-06-28), XP055067747, US ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

MAKAROVA KIRA S ET AL: "Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIO, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 9, no. 6, 9 May 2011 (2011-05-09), pages 467-477, XP009155547, ISSN: 1740-1526, DOI: 10.1038/NRMICRO2577 (B1)

MARTIN JINEK ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells", E-LIFE, SAM LTD, GB, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), pages e00471-1, XP002699851, ISSN: 2050-084X, DOI: 10.7554/ELIFE.00471 [retrieved on 2013-06-28] & Martin Jinek ET AL: "RNA-programmed genome editing in human cells (Figures and figure supplements)", eLife, vol. 2, 29 January 2013 (2013-01-29), XP055167481, DOI: 10.7554/eLife.00471 (B1)

P. MALI ET AL: "RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823-826, XP055111247, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 & P. Mali ET AL: "Supplementary information for RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9 (XP 055337932)", Science, vol. 339, no. 6121, 3 January 2013 (2013-01-03), pages 823-826, XP055403737, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1232033 (B1)

PAPWORTH M ET AL: "Designer zinc-finger proteins and their applications", GENE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 366, no. 1, 17 January 2006 (2006-01-17), pages 27-38, XP024934269, ISSN: 0378-1119, DOI: 10.1016/J.GENE.2005.09.011 [retrieved on 2006-01-17] (B1)

WO-A1-2010/021692 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WO-A1-2014/089290 (B1)

WO-A1-2014/093712 (B1)

WO-A1-2014/099744 (B1)

WO-A2-2011/072246 (B1)

ELITZA DELTCHEVA ET AL: "CRISPR RNA maturation by trans-encoded small RNA and host factor RNase III", NATURE, vol. 471, no. 7340, 31 March 2011 (2011-03-31), pages 602-607, XP055308803, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature09886 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
04-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.03.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.03.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31808728 expand_more 2018.06.11 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.04.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 19.04.2025 07:17:26