Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CAPSULE FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4233850
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4233850
EP levert
EP søknadsnummer 23160271.5
EP meddelt info
Avdelt fra EP3886820
Prioritet 2018.11.30, US 201862773848 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ChemoCentryx, Inc. (US)
Oppfinner LELETI, Manmohan Reddy (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast løsningskapselformulering omfattende Forbindelse 1 som en fri base i sin nøytrale formog et vehikkel som omfatteri det minste ett ikke-ionisk tensid valgt fra gruppen bestående av polyoksyetylen-40-ricinusolje, makrogol-40-glyserolhydroksystearat, makrogolglyserolricinoleat, makrogol-15-hydroksystearat, polyoksyetylen-60-ricinusolje, polyoksyetylen-60-hydrert ricinusolje, polyoksyetylen-100-hydrert ricinusolje, polyoksyetylen-200-ricinusolje og polyoksyetylen-200-hydrert riciniusolje, ogi det minste én vannløselig løselighetsformidler valgt fra gruppen bestående av PEG-1000, PEG-1500, PEG-1540, PEG-2000, PEG-3000, PEG-3350, PEG-4000, PEG-6000, PEG-8000, PEG-10000, PEG-20000, poloksamer 188, poloksamer 237, poloksamer 338 og poloksamer 407.2. Fast løsningskapselformulering ifølge krav 1,(a) hvor vehikkelet omfatter cirka 97 til 99 vekt-% av den samlede fyllvekt av nevnte faste løsningskapselformulering; og/eller(b) omfattende cirka 1 til 3 vekt-% av Forbindelse 1 av den samlede fyllvekt av nevnte faste løsningskapselformulering.3. Fast løsningskapselformulering ifølge krav 2,(a) hvor vehikkelet omfatter cirka 98 vekt-% av den samlede fyllvekt av nevnte faste løsningskapsel; og/eller(b) omfattende cirka 2 vekt-% av Forbindelse 1 av den samlede fyllvekt av nevnte faste løsningskapselformulering. 4. Fast løsningskapselformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor: (a) den samlede vekt av vehikkelet omfatter et forhold på 30:70 til 65:35 av i det minste ett ikke-ionisk tensid til i det minste én vannløselig løselighetsformidler; eller(b) den samlede vekt av vehikkelet omfatter et forhold på 35:65 til 65:35 av i det minste ett ikke-ionisk tensid til i det minste én vannløselig løselighetsformidler; eller(c) den samlede vekt av vehikkelet omfatter et forhold på 40:60 til 60:40 av i det minste ett ikke-ionisk tensid til i det minste én vannløselig løselighetsformidler; eller(d) den samlede vekt av vehikkelet omfatter et forhold på 45:55 til 55:45 av i det minste ett ikke-ionisk tensid til i det minste én vannløselig løselighetsformidler, eller(e) den samlede vekt av vehikkelet omfatter et forhold på cirka 50:50 av i det minste ett ikke-ionisk tensid til i det minste én vannløselig løselighetsformidler.5. Fast løsningskapselformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 to 4, hvor det i det minste ene ikke-ioniske tensid er makrogol-40-glyserolhydroksystearat eller makrogolglyserolricinoleat.6. Fast løsningskapselformulering ifølge krav 5, hvor det i det minste ene ikkeioniske tensid er makrogol-40-glyserolhydroksystearat.7. Fast løsningskapselformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 to 6, hvor den i det minste ene vannløselige løselighetsformidler velges fra gruppen bestående av PEG-1540, PEG-2000, PEG-3000, PEG-3350, PEG-4000, PEG-6000.8. Fast løsningskapselformulering ifølge krav 7, hvor den i det minste ene vannløselige løselighetsformidler er PEG-4000. 9. Fast løsningskapselformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor:(a) den samlede fyllvekt av nevnte faste løsningskapsel er fra cirka 130 mg til 900 mg, fortrinnsvis hvor den samlede fyllvekt av nevnte faste løsningskapsel er cirka 500 mg; og/eller(b) kapselstørrelsen velges fra gruppen bestående av #00, #0, #1, #2, #3, #4 eller #5, fortrinnsvis hvor kapselstørrelsen er #0; og/eller(c) kapselen er en hard kapsel.10. Fast løsningskapselformulering som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ som lider av eller er utsatt for en sykdom eller lidelse som involverer patologisk aktivering av C5a-reseptorer, idet fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en virksom mengde av den faste løsningskapselformulering.11. Fast løsningskapselformulering for anvendelse ifølge krav 10, hvor sykdommen eller lidelsen er en inflammatorisk sykdom eller lidelse.12. Fast løsningskapselformulering for anvendelse ifølge krav 11, hvor sykdommen eller lidelsen velges fra gruppen bestående av nøytropeni, sepsis, septisk sjokk, Alzheimers sykdom, multippel sklerose, slag, inflammatorisk tarmsykdom, aldersrelatert makuladegenerasjon, kronisk obstruktiv lungesykdom, inflammasjon assosiert med forbrenninger, lungeskade, osteoartritt, atopisk dermatitt, kronisk urticaria, iskemi-reperfusjonsskade, akutt lungesviktsyndrom, systemisk inflammatorisk responssyndrom, multiorgansvikt, avstøtning av vevstransplantat, kreft og hyperakutt avstøtning av transplanterte organer.13. Fast løsningskapselformulering for anvendelse ifølge krav 10, hvor sykdommen eller lidelsen er en kardiovaskulær eller cerebrovaskulær lidelse.14. Fast løsningskapselformulering for anvendelse ifølge krav 13, hvor sykdommen eller lidelsen velges fra gruppen bestående av myokardinfarkt, koronartrombose, vaskulær okklusjon, postoperativ vaskulær reokklusjon, arteriosklerose, traumatisk skade i sentralnervesystemet og iskemisk hjertesykdom.15. Fast løsningskapselformulering for anvendelse ifølge krav 10, hvor sykdommen eller lidelsen er en autoimmun lidelse.16. Fast løsningskapselformulering ifølge krav 15, hvor sykdommen eller lidelsen velges fra gruppen bestående av revmatoid artritt, C3-glomerulopati (C3G), hidradenitis suppurativa (HS), systemisk lupus erythematosus, Guillain-Barrés syndrom, pankreatitt, lupusnefritt, lupus glomerulonefritt, psoriasis, immunglobulin A-nefropati (IgA-nefropati), Crohns sykdom, vaskulitt, irritabel tarm-sykdom, dermatomyositt, multippel sklerose, bronkial astma, pemfigus, pemfigoid, skleroderma, myasthenia gravis, autoimmune hemolytiske og trombocytopeniske tilstander, Goodpastures syndrom, immunvaskulitt, avstøtning av vevstransplantat og hyperakutt avstøtning av transplanterte organer.17. Fast løsningskapselformulering for anvendelse ifølge krav 10, hvor sykdommen eller lidelsen er:(a) en patologisk følgesykdom assosiert med gruppen bestående av insulinavhengig diabetes mellitus, lupus-nefropati, Heyman-nefritt, membranøs nefritt, glomerulonefritt, kontaktsensitivitetsreaksjoner og inflammasjon som oppstår fra kontakt av blod med kunstige overflater; eller (b) valgt fra gruppen bestående av ANCA-vaskulitt (anti-nøytrofile cytoplasmatiske antistoffer), C3-glomerulopati, hidradenitis suppurativa og lupusnefritt; eller(c) ANCA-vaskulitt (anti-nøytrofile cytoplasmiske antistoffer); eller(d) C3-glomerulopati; eller(d) hidradenitis suppurativa; eller(e) lupusnefritt.18. Enkelt enhetsdosekapsel omfattende cirka 2,6 mg til 25,2 mg av Forbindelse 1 som en fri base i sin nøytrale form og et vehikkel omfattendemakrogol-40-glyserolhydroksystearat, ogPEG-4000hvor den samlede vekt av vehikkelet omfatter et forhold på cirka 50:50 av makrogol-40-glyserolhydroksystearat til PEG-4000.19. Enkelt enhetsdosekapsel ifølge krav 18, omfattende cirka 2,6 mg til 18 mg av Forbindelse 1 som en fri base i sin nøytrale form.20. Enkelt enhetsdosekapsel ifølge krav 19, omfattende cirka 10 mg av Forbindelse 1 som en fri base i sin nøytrale form.21. Enkelt enhetsdosekapsel ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 20, hvor den samlede fyllvekt av nevnte faste løsningskapsel er fra cirka 130 mg til 900 mg.22. Kit som omfatter én eller flere faste løsningskapselformuleringer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, eller én eller flere enkelte doseenheter ifølge et hvilket som helst av kravene 18 til 21.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ChemoCentryx, Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LELETI, Manmohan Reddy
California, 94568 US
POWERS, Jay P
California, 94044 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V485581NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2018.11.30, US 201862773848 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2018 179 160 (B1)

PIROW BEKKER ET AL: "Characterization of Pharmacologic and Pharmacokinetic Properties of CCX168, a Potent and Selective Orally Administered Complement 5a Receptor Inhibitor, Based on Preclinical Evaluation and Randomized Phase 1 Clinical Study", PLOS ONE, vol. 11, no. 10, 21 October 2016 (2016-10-21), pages e0164646, XP055602780, DOI: 10.1371/journal.pone.0164646 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4233850)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4233850)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 10348-EP02-DIV_NO POA_12816208
01-03 EP Krav V485581NO00_Claims_NO 825086
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500068 expand_more 2025.01.03 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.11.20 2600 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:27:07