Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS FOR AEROSOL DRUG DELIVERY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4197528
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4197528
EP levert
EP søknadsnummer 23155432.0
EP meddelt
Avdelt fra EP4175619
Prioritet 2021.07.09, US 202163220362 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca Pharmaceuticals LP (US)
Oppfinner JOSHI, Vidya (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som kan leveres fra en inhalator med tilmålt dose, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter:et drivmiddel av farmasøytisk kvalitet (1E)-1,3,3,3-Tetrafluor-1-propen (HFO-1234ze(E)) med en renhet på minst 99,90%;et flertall av ett eller flere spesies av virkestoffpartikler; oget flertall fosfolipidpartikler omfattende perforerte mikrostrukturer;hvor det ene eller de flere virkestoffene er valgt fra en langtidsvirkende muskarinantagonist (LAMA), en langtidsvirkende β2-agonist (LABA), en korttidsvirkende betaagonist (SABA), et inhalert kortikosteroid (ICS) og et ikke-kortikosteroid antiinflammatorisk middel, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter:(i) et flertall budesonidpartikler, oget flertall albuterolpartikler;(ii) et flertall glykopyrrolatpartikler, oget flertall formoterolpartikler; eller(iii) et flertall budesonidpartikler, oget flertall formoterolpartikler.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor (i) SABA’en foreligger i en konsentrasjon i området fra 0,04 mg/mL til 2,25 mg/mL, (ii) LABA’en foreligger i en konsentrasjon i området fra 0,01 mg/mL til 1 mg/mL, (iii) ICS’en foreligger i en konsentrasjon i området fra 0,1 mg/mL til 20 mg/mL og/eller (iv) LAMA’en foreligger i en konsentrasjon i området fra 0,04 mg/mL til 2,25 mg/mL.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor de perforerte mikrostrukturene omfatter 1,2-Distearoyl-sn-glysero-3-fosfokolin (DSPC) og kalsiumklorid.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor fosfolidpartiklene foreligger i en konsentrasjon i området fra 0,1 mg/mL til 10 mg/mL.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor albuterolpartiklene foreligger i drivmiddelet i en konsentrasjon tilstrekkelig til å gi en levert dose av glykopyrrolat per aktivering av inhalatoren med tilmålt dose valgt fra mellom 5 µg og 50 µg per aktivering, mellom 2 µg og 25 µg per aktivering og mellom 6 µg og 15 µg per aktivering. 6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor albuterolpartiklene omfatter albuterolsulfat, for eksempel mikronisert og krystallinsk albuterolsulfat.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor formoterolpartiklene er inneholdt i sammensetningen i en konsentrasjon tilstrekkelig til å gi en levert dose av formoterol valgt fra mellom 1 µg og 30 µg, mellom 0,5 µg og 10 µg, mellom 2 µg og 5 µg, mellom 3 µg og 0 µg, mellom 5 µg og 10 µg og mellom 3 µg og 30 µg per aktivering av inhalatoren med tilmålt dose.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor formoterolpartiklene omfatter formoterolfumarat, for eksempel mikronisert og krystallinsk formoterolfumarat.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor budesonidpartiklene er inneholdt i sammensetningen i en konsentrasjon tilstrekkelig til å gi en levert dose av budesonid valgt fra mellom 50 µg og 400 µg, mellom 20 µg og 600 µg, mellom 30 µg og 100 µg, mellom 50 µg og 200 µg og mellom 150 µg og 350 µg per aktivering av inhalatoren med tilmålt dose.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor budesonidpartiklene omfatter mikronisert budesonid.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fosfolipidpartiklene er inneholdt i sammensetningen i en konsentrasjon tilstrekkelig til å gi en levert dose av fosfolipidpartiklene valgt fra mellom 50 µg og 400 µg.12. Inhalator med tilmålt dose omfattende en beholder med en utløpsventil som inkluderer en aktuator for å levere en tilmålt mengde av en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor beholderen inneholder den farmasøytiske sammensetningen.13. Inhalator med tilmålt dose ifølge krav 12, hvor utløpsventilen omfatter en halspakning og minst én setepakning; og halspakningen eller den minst ene setepakningen består av bromobutylmateriale. 14. Inhalator med tilmålt dose ifølge krav 12 eller 13, som fremviser mindre enn 10%, 9%, 8%, 7%, 6% eller 5% redusert levert vekt per aktivering gjennom hele tømmingen av beholderen og/eller fremviser mindre enn 1,0%, 0,5%, 0,4%, 0,3%, 0,2% eller 0,1% vekttap ved 25°C/60% RH per år.15. Inhalator med tilmålt dose ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, som fremviser en uniformitet av levert dose (DDU) for den farmasøytiske formuleringen valgt fra en DDU på ± 20%, eller bedre, en DDU på ± 15%, eller bedre, og en DDU på ± 10%, eller bedre, gjennom hele tømmingen av beholderen.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for bruk ved behandling av en pulmonal sykdom eller forstyrrelse.17. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 16, hvor behandlingen omfatter en fremgangsmåte ved behandling av en pulmonal sykdom eller forstyrrelse hos en pasient, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere den farmasøytiske sammensetningen til pasienten ved å aktivere en inhalator med tilmålt dose; hvor inhalatoren med tilmålt dose inneholder den farmasøytiske sammensetningen.18. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 16 eller 17, hvor den pulmonale sykdommen eller forstyrrelsen er astma eller KOLS.19. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 16 til 18, hvor inhalatoren med tilmålt dose er beskrevet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 15.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
1800 Concord Pike Wilmington, DE 19850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JOSHI, Vidya
South San Francisco, 94080 US
ARCHBELL, James
South San Franciso, 94080 US
LACHACZ, Kellisa
South San Francisco, 94080 US
LAMPA, Charina
South San Francisco, 94080 US
MELLO, Lauren
Durham, 27703 US
GUTIERREZ, Gertrude
South San Francisco, 94080 US
LECHUGA-BALLESTEROS, David
South San Franciso, 94080 US
TAN, Penny
South San Francisco, 94080 US
RIEBE, Michael
South San Francisco, 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V475714NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2021.07.09, US 202163220362 P

2021.11.23, US 202163282356 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "AstraZeneca progresses Ambition Zero Carbon programme with Honeywell partnership to develop next-generation respiratory inhalers", 22 February 2022 (2022-02-22), XP055961867, Retrieved from the Internet <URL:https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/astrazeneca-progresses-ambition-zero-carbon-programme-with-honeywell-partnership-to-develop-next-generation-respiratory-inhalers.html#!> [retrieved on 20220916] (B1)

WO-A1-2014/190204 (B1)

US-A1- 2012 039 817 (B1)

MYRDAL PAUL B. ET AL: "Advances in Metered Dose Inhaler Technology: Formulation Development", vol. 15, no. 2, 23 January 2014 (2014-01-23), pages 434 - 455, XP055795960, Retrieved from the Internet <URL:http://link.springer.com/article/10.1208/s12249-013-0063-x/fulltext.html> [retrieved on 20220916], DOI: 10.1208/s12249-013-0063-x (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4197528)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4197528)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 201081-NO-ETD[2]_Executed_POA_12240367
01-03 EP Krav V475714NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 1760,0 Totalbeløp 1760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2024.07.09 910 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32408369 expand_more 2024.06.27 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:16:18