Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS FOR AEROSOL DRUG DELIVERY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4175619
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4175619
EP levert
EP søknadsnummer 22748656.0
EP meddelt
Avdelt til EP4197528;
Prioritet 2021.07.09, US 202163220362 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca Pharmaceuticals LP (US)
Oppfinner JOSHI, Vidya (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som kan tilføres fra en doseinhalator, der den farmasøytiske sammensetningen omfatter:et drivmiddel av farmasøytisk kvalitet (1E)-1,3,3,3-tetrafluoro-1-propen (HFO-1234ze(E)) med en renhet på minst 99,90 %;en flerhet av én eller flere spesies av virkestoffpartikler; ogen flerhet fosfolipidpartikler som omfatter perforerte mikrostrukturer; hvori det ene eller de flere virkestoffene er valgt fra en langtidsvirkende muskarinantagonist (LAMA), en langtidsvirkende β2-agonist (LABA), en korttidsvirkende beta-agonist (SABA), et inhalert kortikosteroid (ICS) og et ikke-kortikosteroid antiinflammatorisk middel.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatteren flerhet av en første spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er et ICS valgt fra beklometason, budesonid, ciklesonid, flunisolid, flutikason, metylprednisolon, mometason, prednison og triamcinolon; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; ogen flerhet av en andre spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en SABA valgt fra bitolterol, karbuterol, fenoterol, heksoprenalin, isoprenalin (isoproterenol), levosalbutamol, orciprenalin (metaproterenol), pirbuterol, prokaterol, rimiterol, albuterol (salbutamol), terbutalin, tulobuterol, reproterol og epinefrin; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatteren flerhet av en første spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er et ICS valgt fra beklometason, budesonid, ciklesonid, flunisolid, flutikason, metylprednisolon, mometason, prednison og triamcinolon; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; ogen flerhet av en andre spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en LABA valgt fra bambuterol, klenbuterol, formoterol, salmeterol, karmoterol, milveterol, indakaterol, vilanterol og saligenin- eller indolholdige og adamantylavledede β2-agonister; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter:en flerhet av en første spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en LAMA valgt fra glykopyrrolat, dekspirronium, tiotropium, trospium, aklidinium, umeklidinium og darotropium; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; ogen flerhet av en andre spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en LABA valgt fra bambuterol, klenbuterol, formoterol, salmeterol, karmoterol, milveterol, indakaterol, vilanterol og saligenin- eller indolholdige og adamantylavledede β2-agonister; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter:en flerhet av en første spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en LAMA valgt fra glykopyrrolat, dekspirronium, tiotropium, trospium, aklidinium, umeklidinium og darotropium; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav;en flerhet av en andre spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en LABA valgt fra bambuterol, klenbuterol, formoterol, salmeterol, karmoterol, milveterol, indakaterol, vilanterol og saligenin- eller indolholdige og adamantylavledede β2-agonister; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; ogen flerhet av en tredje spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er et ICS valgt fra beklometason, budesonid, ciklesonid, flunisolid, flutikason, metylprednisolon, mometason, prednison og triamcinolon; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter: en flerhet av en første spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en LAMA valgt fra glykopyrrolat, dekspirronium, tiotropium, trospium, aklidinium, umeklidinium og darotropium; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav;en flerhet av en andre spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er en LABA valgt fra bambuterol, klenbuterol, formoterol, salmeterol, karmoterol, milveterol, indakaterol, vilanterol og saligenin- eller indolholdige og adamantylavledede β2-agonister; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; en flerhet av en tredje spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er et ICS valgt fra beklometason, budesonid, ciklesonid, flunisolid, flutikason, metylprednisolon, mometason, prednison og triamcinolon; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; ogen flerhet av en fjerde spesies av virkestoffpartikkel; hvori virkestoffet er et ikke-kortikosteroid antiinflammatorisk middel, slikt som roflumilast eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori (i) SABA-en er til stede i en konsentrasjon i området 0,04 mg/ml til 2,25 mg/ml, (ii) LABA-en er til stede i en konsentrasjon i området 0,01 mg/ml til 1 mg/ml, (iii) ICS-et er til stede i en konsentrasjon i området 0,1 mg/ml til 20 mg/ml, (iv) LAMA-en er til stede i en konsentrasjon i området 0,04 mg/ml til 2,25 mg/ml, og/eller (v) det ikkekortikosteroide antiinflammatoriske middelet er til stede i et konsentrasjonsområde fra 0,1 mg/ml til 20 mg/ml.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori de perforerte mikrostrukturene omfatter 1,2-distearoyl-sn-glysero-3-fosfokolin (DSPC) og kalsiumklorid.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori fosfolipidpartiklene er til stede i en konsentrasjon i området 0,1 mg/ml til 10 mg/ml. 10. Doseinhalator omfattende en beholder med en utløpsventil inkluderende en aktuator for dispensering av en dosert mengde av en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori beholderen inneholder den farmasøytiske sammensetningen.11. Doseinhalatoren ifølge krav 10, hvori utløpsventilen omfatter en halspakning og minst én setepakning; og halspakningen eller den minst ene setepakningen består av brombutylmateriale.12. Doseinhalatoren ifølge krav 10 eller 11, som utviser mindre enn 10 %, 9 %, 8 %, 7 %, 6 % eller 5 % redusert utstøtingsvekt per aktuering ved tømming av beholderen og/eller utviser mindre enn 1,0%, 0,5%, 0,4%, 0,3%, 0,2% eller 0,1% vekttap ved 25 °C/60 % relativ fuktighet per år.13. Doseinhalatoren ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, som utviser en uniformitet av tilført dose (DDU) for den farmasøytiske formuleringen valgt fra en DDU på ± 20 %, eller bedre, en DDU på ± 15 %, eller bedre, og en DDU på ± 10 %, eller bedre, ved tømming av beholderen.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, for anvendelse innen behandlingen av en lungesykdom eller -lidelse.15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori behandlingen omfatter en fremgangsmåte for behandling av en lungesykdom eller -lidelse hos en pasient, der fremgangsmåten omfatter administrering av den farmasøytiske sammensetningen til pasienten ved å aktuere en doseinhalator; hvori doseinhalatoren inneholder den farmasøytiske sammensetningen.16. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14 eller 15, hvori lungesykdommen eller -lidelsen er astma eller KOLS.17. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 14 til 16, hvori doseinhalatoren er beskrevet som ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
1800 Concord Pike Wilmington, DE 19850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JOSHI, Vidya
South San Francisco California 94080 US
ARCHBELL, James
South San Francisco California 94080 US
LACHACZ, Kellisa
South San Francisco California 94080 US
LAMPA, Charina
South San Francisco California 94080 US
MELLO, Lauren
Durham North Carolina 27703 US
GUTIERREZ, Gertrude
South San Francisco California 94080 US
LECHUGA-BALLESTEROS, David
South San Francisco California 94080 US
TAN, Penny
South San Francisco California 94080 US
RIEBE, Michael
South San Francisco California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V475713NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2021.07.09, US 202163220362 P

2021.11.23, US 202163282356 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "AstraZeneca progresses Ambition Zero Carbon programme with Honeywell partnership to develop next-generation respiratory inhalers", 22 February 2022 (2022-02-22), XP055961867, Retrieved from the Internet <URL:https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/astrazeneca-progresses-ambition-zero-carbon-programme-with-honeywell-partnership-to-develop-next-generation-respiratory-inhalers.html#!> [retrieved on 20220916] (B1)

WO-A1-2014/190204 (B1)

US-A1- 2012 039 817 (B1)

MYRDAL PAUL B. ET AL: "Advances in Metered Dose Inhaler Technology: Formulation Development", AAPS PHARMSCITECH, vol. 15, no. 2, 23 January 2014 (2014-01-23), pages 434 - 455, XP055795960, Retrieved from the Internet <URL:http://link.springer.com/article/10.1208/s12249-013-0063-x/fulltext.html> [retrieved on 20220916], DOI: 10.1208/s12249-013-0063-x (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4175619)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4175619)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 201081-NO-EPT[2]_executed_POA_12242525
01-03 EP Krav V475713NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 1760,0 Totalbeløp 1760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2024.07.09 910 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32408423 expand_more 2024.06.27 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:07:07