Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTITUMORAL COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4101855
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4101855
EP levert
EP søknadsnummer 22187664.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3615544
Prioritet 2017.04.27, EP 17382228, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pharma Mar, S.A. (ES)
Oppfinner MARCHANTE, Maria del Carmen Cuevas (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel ID, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav:hvor:X er -O-;R1 er -OH eller -CN;R2 er en -C(=O)Ra-gruppe;R3 er hydrogen eller en -ORb-gruppe;R4 er valgt fra hydrogen, -CHzOH og -CH2O-(C=O)Rc;Ra er valgt fra hydrogen, substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl;Rb er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl; ogRc er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl.2. Forbindelsen i henhold til krav 1 valgt fra formel IDa eller IDb, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav: hvor:X er -O-;R1 er -OH eller -CN;R2 er en -C(=O)Ra-gruppe;R3 er hydrogen eller en -ORb-gruppe;R4 er valgt fra en -CHzOH og -CH2OC(=O)Rc;Ra er valgt fra hydrogen, substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl;Rb er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl; ogRc er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl.3. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 eller 2, hvor R4 er valgt fra -CHzOH og -CH2O(C=O)Rc hvor Rc er substituert eller usubstituert C1-C6 alkyl.4. Forbindelsen i henhold til krav 3, hvor Rc er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert nbutyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sekbutyl, og substituert eller usubstituert tert-butyl; fortrinnsvis hvor Rc er metyl. 5. Forbindelsen i henhold til krav 3, hvor R4 er -CHzOH.6. Forbindelsen i henhold til krav 1 med formel IDc eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester deravhvor:R1 er -OH eller -CN;R2 er en -C(=O)Ra-gruppe;R3 er hydrogen eller en -ORb-gruppe;Ra er valgt fra hydrogen, substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl; ogRb er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl.7. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor R1 er -OH.8. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 7, hvor R2 er en -C(=O)Ra-gruppe hvor Ra er substituert eller usubstituert C1-C6 alkyl; fortrinnsvis hvor Ra er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert n-butyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sek-butyl og substituert eller usubstituert tert-butyl.9. Forbindelsen i henhold til krav 8 hvor R2 er acetyl. 10. Forbindelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 9, hvor R3 er hydrogen eller -ORb hvor Rb er substituert eller usubstituert C1-C6 alkyl; fortrinnsvis hvor Rb er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert n-butyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sek-butyl og substituert eller usubstituert tert-butyl.11. Forbindelsen i henhold til krav 10 hvor R3 er hydrogen.12. Forbindelsen i henhold til krav 10 hvor R3 er -ORb hvor Rb er substituert eller usubstituert C1-C6 alkyl; fortrinnsvis hvor Rb er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert nbutyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sekbutyl og substituert eller usubstituert tert-butyl.13. Forbindelsen i henhold til krav 12 hvor R3 er metoksy.14. Forbindelsen i henhold til krav 1 med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.15. Forbindelsen i henhold til krav 1 med formel: eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.16. Forbindelsen i henhold til krav 1 med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.17. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 16, hvor saltet er valgt fra hydroklorid, hydrobromid, hydrojodid, sulfat, nitrat, fosfat, acetat, trifluoracetat, maleat, fumarat, citrat, oksalat, succinat, tartrat, malat, mandelat, metansulfonat, p-toluensulfonat, natrium, kalium, kalsium, ammonium, etylendiamin, etanolamin, N,N-dialkylenetanolamin, trietanolamin og basiske aminosyrer.18. En farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav og en farmasøytisk akseptabelt bærer.19. En doseringsform som omfatter en farmasøytisk sammensetning i henhold til krav 18. 20. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav, eller en sammensetning i henhold til krav 18, eller en doseringsform i henhold til krav 19, for anvendelse som et medikament.21. En forbindelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav, eller en sammensetning i henhold til krav 18, eller en doseringsform i henhold til krav 19, for anvendelse i behandlingen av kreft.22. Forbindelsen, sammensetningen eller doseringsformen for anvendelse i henhold til krav 21, hvor kreften er valgt fra lungekreft inkludert ikke-småcellet lungekreft og småcellet lungekreft, tykktarmskreft, kolorektal kreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, sarkom, eggstokk-kreft, prostatakreft og magekreft; fortrinnsvis hvor kreften er valgt fra lungekreft inkludert ikke-småcellet lungekreft og småcellet lungekreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft og kolorektal kreft.23. En fremgangsmåte for å oppnå en forbindelse som definert i et hvilket som helst av krav 1 til 17 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav: som omfatter trinnet med å reagere en forbindelse med formel II med en forbindelse med formel III for å gi en forbindelse med formel IV:hvor (hvor det er tillatt av mulige substituent-grupper):X er -O-;R2 er en -C(=O)Ra-gruppe;R3 er hydrogen eller en -ORb-gruppe;R4 er valgt fra hydrogen, -CHzOH, og -CH2OC(=O)Rc; Ra er valgt fra hydrogen, substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl;Rb er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl; ogRc er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12 alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12 alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12 alkynyl; og som eventuelt omfatter det ytterlige trinnet av å erstatte cyano-gruppen i forbindelsen med formel IV med en hydroksy-gruppe for å gi en forbindelse med formel ID, hvor R1 er OH.24. Et sett som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 17 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav og en farmasøytisk akseptabelt bærer, hvor settet eventuelt videre omfatter instruksjoner for anvendelse av forbindelsen i behandlingen av kreft, og mer foretrukket en kreft valgt fra lungekreft, inkludert ikke-småcellet lungekreft og småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, sarkom, eggstokk-kreft, prostatakreft, kolorektal kreft og magekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pharma Mar, S.A.
Polígono Industrial La Mina Avda. de los Reyes, 1 Colmenar Viejo 28770 Madrid ES

Oppfinner(e) info chevron_right

MARCHANTE, Maria del Carmen Cuevas
E-28770 Madrid ES
SOLLOSO, Andrés Francesch
E-28770 Madrid ES
BARRASA, Valentin Martinez
E-28770 Madrid ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V458104NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2017.04.27, EP 17382228

2017.07.26, EP 17382497

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/147828 (B1)

WO-A1-03/014127 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4101855)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4101855)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4101855)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4101855)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt V458104NO00 Signed Power of attorney 496344
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt V458104NO00 Signed Power of attorney 496344
01-03 EP Krav V458104NO00-Claims-NO_11537559
01-04 Hovedbrev V458104NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Computer Packages Inc. , (25.04.2025 09:54:15): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.04.29 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32311880 expand_more 2023.09.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:10:19