Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTITUMORAL COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3615544
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3615544
EP levert
EP søknadsnummer 18720255.1
EP meddelt
Avdelt til EP4101855;
Prioritet 2017.04.27, EP 17382228, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pharma Mar S.A. (ES)
Oppfinner CUEVAS MARCHANTE, Maria del Carmen (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel IC eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav:hvori:X er -NH-;R1 er -OH eller -CN;R2 er en -C(=O)Ra-gruppe;R3 er hydrogen eller en -ORb-gruppe;R4 er valgt fra -CH2OH og -CH2O-(C=O)Rc;Ra er valgt fra hydrogen, substituert eller usubstituert C1-12alkyl, substituert ellerusubstituert C2-C12alkenyl, og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl; Rb er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl; og Rc er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl.2. Forbindelsen ifølge krav 1 valgt fra formel ICa eller ICb, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav:hvori: X er -NH-;R1 er -OH eller -CN;R2 er en -C(=O)Ra-gruppe;R3 er hydrogen eller en -ORb-gruppe;R4 er valgt fra -CH2OH og -CH2OC(=O)Rc;Ra er valgt fra hydrogen, substituert eller usubstituert C1-C12alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl; Rb er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl; og Rc er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl.3. Forbindelsen ifølge krav 1 eller 2, hvori R4 er valgt fra -CH2OH og -CH2O(C=O)Rc hvori Rc er substituert eller usubstituert C1-C6alkyl; fortrinnsvis hvori Rc er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert n-butyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sek-butyl, og substituert eller usubstituert tert-butyl; videre foretrukket hvori Rc er metyl.4. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori R4 er -CH2OH.5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori R1 er -OH.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori R2 er en -C(=O)Ra-gruppe der Ra er substituert eller usubstituert C1-C6alkyl; fortrinnsvis hvori Ra er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert n-butyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sek-butyl og substituert eller usubstituert tert-butyl, fortrinnsvis hvori R2 er acetyl.7. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R3 er hydrogen eller -ORb- hvori Rb er substituert eller usubstituert C1-C6alkyl; fortrinnsvis hvori Rb er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert n-butyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sek-butyl og substituert eller usubstituert tert-butyl; fortrinnsvis hvori R3 er hydrogen.8. Forbindelsen ifølge krav 7, hvori R3 er -ORb hvori Rb er substituert eller usubstituert C1-C6alkyl; fortrinnsvis hvori Rb er valgt fra substituert eller usubstituert metyl, substituert eller usubstituert etyl, substituert eller usubstituert n-propyl, substituert eller usubstituert isopropyl, substituert eller usubstituert n-butyl, substituert eller usubstituert isobutyl, substituert eller usubstituert sek-butyl og substituert eller usubstituert tert-butyl; fortrinnsvis hvori R3 er metoksy.9. Forbindelsen ifølge krav 1 av formel: farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav.10. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori saltet er valgt fra hydroklorid, hydrobromid, hydrojodid, sulfat, nitrat, fosfat, acetat, trifluoracetat, maleat, fumarat, sitrat, oksalat, suksinat, tartrat, malat, mandelat, metansulfonat, ptoluensulfonat, natrium, kalium, kalsium, ammonium, etylendiamin, etanolamin, N,N-dialkylenetanolamin, trietanolamin og basiske aminosyrer.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav og en farmasøytisk akseptabel bærer.12. Doseringsform omfattende en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav, eller en sammensetning ifølge krav 11 eller en doseringsform ifølge krav 12; for anvendelse som et medikament.14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav, sammensetning ifølge krav 11 eller doseringsform ifølge krav 12, for anvendelse i behandlingen av kreft.15. Forbindelsen, sammensetningen eller doseringsformen for anvendelse ifølge krav 14, hvori kreften er valgt fra lungekreft som inkluderer ikke-småcellet lungekreft og småcellet lungekreft, tykktarmskreft, kolorektal kreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, sarkom, eggstokkreft, prostatakreft og magekreft; fortrinnsvis hvori kreften er valgt fra lungekreft som inkluderer ikke-småcellet lungekreft og småcellet lungekreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft og kolorektal kreft.16. Fremgangsmåte for å oppnå en forbindelse som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav: omfattende trinnet å reagere en forbindelse av formel II med en forbindelse av formel III for å gi en forbindelse av formel IV:hvori (der det er tillatt av mulige substituentgrupper):X er -NH-;R2 er en -C(=O)Ra-gruppe;R3 er hydrogen eller en -ORb-gruppe;R4 er valgt fra -CH2OH og -CH2OC(=O)Rc; Ra er valgt fra hydrogen, substituert eller usubstituert C1-12alkyl, substituert ellerusubstituert C2-C12alkenyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl;Rb er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl; og Rc er valgt fra substituert eller usubstituert C1-C12alkyl, substituert eller usubstituert C2-C12alkenyl og substituert eller usubstituert C2-C12alkynyl; og eventuelt omfattende det ytterligere trinnet å erstatte cyanogruppen i forbindelsen av formel IV med en hydroksygruppe for å gi en forbindelse av formel IC, der R1 er OH.17. Sett omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav og en farmasøytisk akseptabel bærer; settet eventuelt videre omfattende instruksjoner for anvendelse av forbindelsen i behandlingen av kreft, og mer foretrukket en kreft valgt fra lungekreft, som inkluderer ikke-småcellet lungekreft og småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, sarkom, eggstokkreft, prostatakreft, kolorektal kreft og magekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pharma Mar S.A.
Poligono Industrial La Mina Avda. de los Reyes 1 Colmenar Viejo 28770 Madrid ES

Oppfinner(e) info chevron_right

CUEVAS MARCHANTE, Maria del Carmen
Pharma Mar S.A. Avda. de los Reyes 1 Pol. Ind. La Mina Colmenar Viejo 28770 Madrid ES
FRANCESCH SOLLOSO, Andres
Pharma Mar S.A. Avda. de los Reyes 1 Pol. Ind. La Mina Colmenar Viejo 28770 Madrid ES
MARTINEZ BARRASA, Valentin
Pharma Mar S.A. Avda. de los Reyes 1 Pol. Ind. La Mina Colmenar Viejo 28770 Madrid ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V458103NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2017.04.27, EP 17382228

2017.07.26, EP 17382497

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/147828 (B1)

WO-A1-03/014127 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3615544)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3615544)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt V458103NO00 Signed Power of attorney 496351
01-03 Hovedbrev V458103NO00_Validation_Request
01-04 EP oversettelse V458103NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: Computer Packages Inc. , (25.04.2025 09:54:15): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.04.29 2860 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32305078 expand_more 2023.05.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.04.18 2000 Monica Rebelo Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:38:10