Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMAN MONOCLONAL ANTIBODIES TO SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS 2 (SARS-COV-2)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4045533
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4045533
EP levert
EP søknadsnummer 21719462.0
EP meddelt
Prioritet 2020.03.26, US 202063000299 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vanderbilt University (US)
Oppfinner CROWE, James E., Jr. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff eller antistoffragment som binder seg til et spike-protein på en SARS-CoV-2-overflate, der antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en CDRH1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 59, en CDRH2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 60, en CDRH3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 61, en CDRL1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 89, en CDRL2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 90, en CDRL3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 91.2. Antistoff eller antistoffragment ifølge krav 1, der antistoffet eller antistoffragmentet omfatter variable tung- og lettkjedesekvenser som har minst 70 %, 80 %, 90 % eller 95 % identitet med aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 33 og aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 34.3. Antistoff eller antistoffragment ifølge krav 1, der antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en variabel tungkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 33, og en variabel lettkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 34.4. Antistoff eller antistoffragment som binder seg til et spike-protein på en SARS-CoV-2-overflate, der antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en CDRH1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 68, en CDRH2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 69, en CDRH3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 70, en CDRL1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 98, en CDRL2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 99, en CDRL3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 100.5. Antistoff eller antistoffragment ifølge krav 4, der antistoffet eller antistoffragmentet omfatter variable tung- og lettkjedesekvenser som har minst 70 %, 80 %, 90 % eller 95 % identitet med aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 39 og aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 40.6. Antistoff eller antistoffragment ifølge krav 4, der antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en variabel tungkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 40. 7. Antistoff eller antistoffragment ifølge et av kravene 1–6, der antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en YTE-mutasjon.8. Antistoff eller antistoffragment ifølge et av kravene 1–7, der antistoffet eller antistoffragmentet er et IgG-antistoff eller -fragment.9. Antistoff eller antistoffragment ifølge krav 8, der IgG-antistoffet eller -fragmentet er et IgG1-antistoff.10. Farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter antistoff eller antistoffragment ifølge et av kravene 1–9, eventuelt der sammensetningen er formulert for intravenøs administrering.11. Farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter et første antistoff eller antistoffragment som er antistoffet eller antistoffragmentet ifølge et av kravene 1–3, og et andre antistoff eller antistoffragment som er antistoffet eller antistoffragmentet ifølge et av kravene 4–6.12. Farmasøytisk akseptabel sammensetning ifølge krav 11, der det første antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en YTE-mutasjon, og det andre antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en YTE-mutasjon.13. Farmasøytisk akseptabel sammensetning ifølge krav 11 eller 12, der det første antistoffet eller antistoffragmentet er et IgG1-antistoff, og det andre antistoffet eller antistoffragmentet er et IgG1-antistoff.14. Kombinasjon av et første antistoff eller antistoffragment som binder seg til et spikeprotein på en SARS-CoV-2-overflate, og et andre antistoff eller antistoffragment som binder seg til et spike-protein på en SARS-CoV-2-overflate, til bruk i en framgangsmåte for å behandle eller forebygge SARS-CoV-2-infeksjon hos et individ, derdet første antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en CDRH1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 59, en CDRH2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 60, en CDRH3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 61, en CDRL1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 89, en CDRL2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 90, en CDRL3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 91; ogdet andre antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en CDRH1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 68, en CDRH2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 69, en CDRH3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 70, en CDRL1 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 98, en CDRL2 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 99, en CDRL3 som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 100.15. Kombinasjon til bruk ifølge krav 14, der det første antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en variabel tungkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 33, og en variabel lettkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 34.16. Kombinasjon til bruk ifølge krav 14 eller 15, der det andre antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en variabel tungkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 39, og en variabel lettkjedesekvens som omfatter aminosyresekvensen i SEKV ID NR: 40.17. Kombinasjon til bruk ifølge et av kravene 14–16, der det første antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en YTE-mutasjon, og det andre antistoffet eller antistoffragmentet omfatter en YTE-mutasjon.18. Kombinasjon til bruk ifølge et av kravene 14–17, der det første antistoffet eller antistoffragmentet er et IgG-antistoff eller -fragment, og det andre antistoffet eller antistoffragmentet er et IgG-antistoff eller -fragment.19. Kombinasjon til bruk ifølge et av kravene 14–18, der det første antistoffet eller antistoffragmentet er et IgG1-antistoff; og det andre antistoffet eller antistoffragmentet er et IgG1-antistoff.20. Kombinasjon til bruk ifølge et av kravene 14–19, der det første antistoffet eller antistoffragmentet er formulert for intravenøs administrering og/eller det andre antistoffet eller antistoffragmentet er formulert for intravenøs administrering.21. Kombinasjon til bruk ifølge et av kravene 14–20, der det første antistoffet eller antistoffragmentet og det andre antistoffet eller antistoffragmentet er i samme farmasøytisk akseptable sammensetningen.22. Kombinasjon til bruk ifølge et av kravene 14–21, der individet:(i) er i en alder på 60 eller eldre,(ii) er immunsvekket, eller (iii) lider av en luftveis- og/eller hjerte- og karsykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vanderbilt University
305 Kirkland Hall 2201 West End Avenue Nashville, TN 37240 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CROWE, James E., Jr.
2101 20th Avenue South Nashville, Tennessee 37212 US
ZOST, Seth
2213 Garland Avenue MRB IV 11475 Nashville, Tennessee 37232 US
CARNAHAN, Robert
2213 Garland Avenue MRB IV 11475 Nashville, Tennessee 37232 US
GILCHUK, Pavlo
2213 Garland Avenue MRB IV 11475 Nashville, Tennessee 37232 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1698160
Fullmektig i EP:
Kilburn & Strode LLP
Lacon London 84 Theobalds Road Holborn London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2020.03.26, US 202063000299 P

2020.03.31, US 202063002896 P

2020.04.01, US 202063003716 P

2020.05.12, US 202063023545 P

2020.05.13, US 202063024204 P

2020.05.13, US 202063024248 P

2020.05.19, US 202063027173 P

2020.06.11, US 202063037984 P

2020.06.17, US 202063040224 P

2020.06.17, US 202063040246 P

2021.01.27, US 202163142196 P

2021.03.16, US 202163161890 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Chunyan Wang ET AL: "A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection", bioRxiv, 12 March 2020 (2020-03-12), XP055725001, DOI: 10.1101/2020.03.11.987958 Retrieved from the Internet: URL:http://biorxiv.org/lookup/doi/10.1101/ 2020.03.11.987958 [retrieved on 2020-08-25] (B1)

Jan Ter Meulen ET AL: "Human Monoclonal Antibody Combination against SARS Coronavirus: Synergy and Coverage of Escape Mutants", PLoS Medicine, vol. 3, no. 7, 4 July 2006 (2006-07-04), page e237, XP055736906, DOI: 10.1371/journal.pmed.0030237 (B1)

MOORE JOHN P. ET AL: "ABSTRACT", JOURNAL OF VIROLOGY, vol. 94, no. 17, 26 June 2020 (2020-06-26) , XP55810453, US ISSN: 0022-538X, DOI: 10.1128/JVI.01083-20 (B1)

OI-WING NG ET AL: "Substitution at Aspartic Acid 1128 in the SARS Coronavirus Spike Glycoprotein Mediates Escape from a S2 Domain-Targeting Neutralizing Monoclonal Antibody", PLOS ONE, vol. 9, no. 7, 14 July 2014 (2014-07-14), page e102415, XP055692868, DOI: 10.1371/journal.pone.0102415 (B1)

ZOHAR TOMER ET AL: "Dissecting antibody-mediated protection against SARS-CoV-2", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, NATURE PUB. GROUP, GB, vol. 20, no. 7, 8 June 2020 (2020-06-08), pages 392-394, XP037179954, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/S41577-020-0359-5 [retrieved on 2020-06-08] (B1)

SHEAHAN TIMOTHY P ET AL: "Comparative therapeutic efficacy of remdesivir and combination lopinavir, ritonavir, and interferon beta against MERS-CoV", NATURE COMMUNICATIONS, [Online] vol. 11, no. 222, 10 January 2020 (2020-01-10), pages 1-14, XP055805666, England DOI: 10.1038/s41467-019-13940-6 Retrieved from the Internet: URL:https://www.nature.com/articles/s41467 -019-13940-6.pdf> (B1)

Sarahs Cherian ET AL: "Perspectives for repurposing drugs for the coronavirus disease 2019", Indian Journal of Medical Research, vol. 151, no. 0, 1 February 2020 (2020-02-01), pages 160-171, XP055727615, IN ISSN: 0971-5916, DOI: 10.4103/ijmr.IJMR_585_20 (B1)

WO-A2-2009/128963 (B1)

ZHENG ZHIQIANG ET AL: "Conclusion", EUROSURVEILLANCE, vol. 25, no. 28, 16 July 2020 (2020-07-16) , pages 1560-7917, XP55810518, FR ISSN: 1560-7917, DOI: 10.2807/1560-7917.ES.2020.25.28.2000291 Retrieved from the Internet: URL:https://www.eurosurveillance.org/docse rver/fulltext/eurosurveillance/25/28/euros urv-25-28-4.pdf?expires=1622799759&id=id&a ccname=guest&checksum=362908C0D3403D2DF192 820ADBEBBEF5> (B1)

POPOV DIMITAR: "Treatment of Covid-19 Infection. A Rationale for Current and Future Pharmacological Approach", EC PULMONOLOGY AND RESPIRATORY MEDICINE, [Online] vol. 9, no. 3, 1 January 2020 (2020-01-01) , pages 38-58, XP055880670, Retrieved from the Internet: URL:https://www.ecronicon.com/ecprm/pdf/EC PRM-09-00577.pdf> [retrieved on 2022-08-30] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4045533)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4045533)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4045533)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4045533)
Innkommende, AR599944559 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1698160ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO POA EP4045533
01-04 Annet dokument PDF_599944559
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2025.02.19 2150 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.02.23 1350 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32402274 expand_more 2024.02.13 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:38:24