Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID POLYMER COMPOSITIONS AND SYSTEMS FOR EXTENDED DELIVERY OF PEPTIDES AS ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4037660
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4037660
EP levert
EP søknadsnummer 20789268.8
EP meddelt
Avdelt til EP4302773;
Prioritet 2019.09.30, US 201962908340 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tolmar International Limited (IE)
Oppfinner GOTTAM, Hima Bindu (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning, omfattende:a) en aktiv farmasøytisk ingrediens omfattende et peptid eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav, hvori peptidet omfatter minst én tilgjengelig amingruppe; ogb) en biologisk nedbrytbar flytende blokk-kopolymer som omfatter:i) en kopolymerblokk som omfatter: (1) monomerrester valgt fra gruppen bestående av D,L-laktid, D-laktid, L-laktid og glykolid, og kombinasjoner derav og (2) monomerrester valgt fra gruppen bestående av ε-kaprolakton, trimetylenkarbonat og kombinasjoner derav; ogii) en polymerblokk omfattende en lavmolekylær polyetylenglykol (PEG); hvori den biologisk nedbrytbare flytende blokk-kopolymeren ikke er en omvendt termisk gel og syntetiseres ved initiering med lavmolekylær PEG; oghvori en viskositet til den biologisk nedbrytbare flytende blokk-kopolymeren ikke øker spontant med en økning i temperatur; oghvori endegruppene til den biologisk nedbrytbare flytende blokk-kopolymeren ikke er kovalent modifisert.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori PEG er metoksy-PEG.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 og 2, hvori kopolymerblokken i (i) har et molart forhold mellom laktid- eller glykolidmonomerrester og kaprolakton- og/eller trimetylenkarbonatmonomerrester mellom ca. 10:90 og ca. 90:10.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 og 2, hvori kopolymerblokken i (i) har et molart forhold mellom laktid- eller glykolidmonomerrester og kaprolakton- og/eller trimetylenkarbonatmonomerrester mellom ca. 25:75 og ca. 75:25.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 og 2, hvori kopolymerblokken av (i) har et molart forhold mellom laktidmonomerrester og kaprolakton- og/eller trimetylenkarbonatmonomerrester på 75:25.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori et molforhold mellom etylenglykolrester i lavmolekylær PEG og alle andre monomerrester i den biologisk nedbrytbare kopolymeren er mellom ca. 10:90 og ca. 50:50.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori et molforhold mellom laktid- eller glykolidmonomerrester til kaprolakton- og/eller trimetylenkarbonatmonomerer til etylenglykolrester i den biologisk nedbrytbare kopolymeren er X:Y:Z, hvor X kan være en hvilken som helst tall mellom 25 og 75, Y kan være et hvilket som helst tall mellom 5 og 45, og Z kan være et hvilket som helst tall mellom 5 og 55, slik at summen av X, Y og Z er 100.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori polyetylenglykolen har en antallsmidlere molekylvekt på 200 til 2000 dalton.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, videre omfattende et biokompatibelt løsningsmiddel eller kombinasjon eller blanding av løsningsmidler og/eller ko-løsningsmidler.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, videre omfattende et toverdig kation, hvori det toverdige kation er tilveiebrakt som et metallsalt eller er valgt fra gruppen bestående av magnesium, kalsium og sink.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvori metallsaltet er valgt fra gruppen bestående av magnesiumacetat, magnesiumklorid, kalsiumklorid, sinkklorid og sinkacetat.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10 eller 11, hvori metallsaltet er magnesiumacetat, og hvori magnesiumacetatet er i en konsentrasjon på mellom ca. 0,01 mg/ml og ca. 2,75 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen; ellerhvori metallsaltet er magnesiumklorid, og hvori magnesiumkloridet er i en konsentrasjon på mellom ca. 0,01 mg/ml og ca. 3,75 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen; ellerhvori metallsaltet er kalsiumklorid, og hvori kalsiumkloridet er i en konsentrasjon på mellom ca. 0,01 mg/ml og ca. 1,6 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen; ellerhvori metallsaltet er sinkacetat, og hvori sinkacetatet har en konsentrasjon på mellom ca. 0,01 mg/ml og ca. 8,2 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen; ellerhvori metallsaltet er sinkklorid, og hvori sinkkloridet har en konsentrasjon på mellom ca. 0,01 mg/ml og ca. 1,4 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori peptidet omfatter minst to basiske aminosyrer valgt fra gruppen bestående av arginin, histidin, lysin og kombinasjoner derav.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori en vektmidlere molekylvekt av den biologisk nedbrytbare kopolymeren er mellom ca. 1 kDa og ca. 35 kDa.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvori det biokompatible løsningsmidlet omfatter N-metyl-2-pyrrolidon (NMP).16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvori, etter administrering av den farmasøytiske sammensetningen til et dyr, spre det biokompatible løsningsmidlet i dyrekroppen og den biologisk nedbrytbare kopolymeren danner et biologisk nedbrytbart, ikke-fast implantat in situ i dyrekroppen.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 16 for anvendelse som et medikament eller i behandlingen av en sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tolmar International Limited
10 Earlsfort Terrace Dublin 2, DO2 T380 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

GOTTAM, Hima Bindu
3425 S. Shields St., Apt A203 Fort Collins, Colorado 80536 US
KUMMEROW CASAS, Gerhard
122 Broad Street Guilford, Connecticut 06437 US
MIDDLETON, John Charles
4920 McMurry Ave., D-1 Fort Collins, Colorado 80525 US
NANGIA, Avinash
6238 Fall Harvest Way Fort Collins, Colorado 80528 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144595NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Steffan & Kiehne Patentanwälte PartG mbB
Burgplatz 21-22 40213 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2019.09.30, US 201962908340 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 859 887 (B1)

WO-A2-2007/019439 (B1)

US-A1- 2017 066 874 (B1)

US-A1- 2007 265 356 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4037660)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4037660)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4037660)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4037660)
Innkommende, AR583799683 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR581166219 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 144595NO claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.09.17 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32315540 expand_more 2023.12.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:15:57