Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID POLYMER COMPOSITIONS AND SYSTEMS FOR EXTENDED DELIVERY OF PEPTIDES AS ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4302773
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4302773
EP levert
EP søknadsnummer 23209824.4
EP meddelt info
Avdelt fra EP4037660
Prioritet 2019.09.30, US 201962908340 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tolmar International Limited (IE)
Oppfinner GOTTAM, Hima Bindu (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning, omfattende:a) en aktiv farmasøytisk ingrediens som omfatter et lineært eller syklisk peptid eller en farmasøytisk akseptabel ester eller salt derav, hvori peptidet ikke har en tilgjengelig amingruppe eller, i tilfelle det er et syklisk peptid, har én tilgjengelig amingruppe; b) et biokompatibelt løsningsmiddel eller kombinasjon eller blanding av løsningsmidler og/eller ko-løsningsmidler;c) en biologisk nedbrytbar kopolymer omfattende laktidrester og monomerrester valgt fra gruppen bestående av kaprolakton, trimetylenkarbonat og kombinasjoner derav, hvori den biologisk nedbrytbare kopolymeren omfatter minst én karboksylsyreendegruppe og ikke er en reversibel termisk gelerende polymer; ogd) et toverdig kation.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor det toverdige kation er valgt fra gruppen bestående av magnesium, sink og kalsium.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori det toverdige kation tilveiebringes som et metallsalt valgt fra gruppen bestående av magnesiumacetat, magnesiumklorid, kalsiumklorid, sinkklorid og sinkacetat.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3,hvori metallsaltet er magnesiumacetat, hvori magnesiumacetatet er i en konsentrasjon på mellom ca. 0,01 mg/ml og ca. 2,75 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen; ellerhvori metallsaltet er sinkklorid, og hvori sinkkloridet har en konsentrasjon på mellom ca.0,01 mg/ml og ca. 1,4 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen; ellerhvori metallsaltet er sinkacetat, hvori sinkacetatet er i en konsentrasjon på mellom ca.0,01 mg/ml og ca. 8,2 mg/ml av den farmasøytiske sammensetningen.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den biologisk nedbrytbare kopolymeren er syntetisert med en hydroksysyreinitiator.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvori hydroksysyreinitiatoren er glykolsyre.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den biologisk nedbrytbare kopolymeren er syntetisert ved initiering med dodekanol.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den biologisk nedbrytbare kopolymeren er syntetisert ved initiering med en lavmolekylær polyetylenglykol (PEG).9. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori en vektmidlere molekylvekt av den biologisk nedbrytbare kopolymeren er mellom ca. 1 kDa og ca. 35 kDa.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-9, hvori det biokompatible løsningsmidlet eller kombinasjonen eller blandingen av løsningsmidler og/eller ko-løsningsmidler er valgt fra gruppen bestående av N-metyl-2-pyrrolidon (NMP), aceton, butyrolakton, ε-kaprolakton, N-cykloheksyl-2-pyrrolidon, dietylenglykolmonometyleter, dimetylacetamid, dimetylformamid, dimetylsulfoksid (DMSO), etylacetat, etyllaktat, N-etyl-2-pyrrolidon, glyserolformal, glykofurol, N-hydroksyetyl-2-pyrrolidon, isopropylidenglyserol, melkesyre, metoksypolyetylenglykol, metoksypropylenglykol, metylacetat, metyletylketon, metyllaktat, lavmolekylærvekt (MW) polyetylenglykol (PEG), polysorbat 80, polysorbat 60, polysorbat 40, polysorbat 20, polyoksyl 35 hydrogenert ricinusolje, polyoxyl 40 hydrogenert ricinusolje, sorbitanmonolaurat, sorbitanmonostearat, sorbitanmonooleat, benzylalkohol, n-propanol, isopropanol, tert-butanol, propylenglykol, 2-pyrrolidon, α-tokoferol, triacetin, tributylsitrat, acetyltributylsitrat, acetyltrietylsitrat, trietylsitrat, furfural og estere derav, og kombinasjoner og blandinger derav.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-10, hvori det biokompatible løsningsmidlet omfatter N-metyl-2-pyrrolidon (NMP).12. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori sammensetningen har en viskositet ved romtemperatur egnet for injeksjon.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, hvori kopolymeren har et molart forhold mellom laktidmonomerrester og kaprolakton og/eller trimetylenkarbonatmonomerrester mellom ca. 25:75 og ca. 75:25.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, hvori kopolymeren har et molart forhold mellom laktidmonomerrester og kaprolakton og/eller trimetylenkarbonatmonomerrester på 75:25.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, hvori peptidet omfatter en basisk aminosyre.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, hvori, etter administrering av den farmasøytiske sammensetningen til et dyr, forsvinner det biokompatible løsningsmidlet i kroppen til dyret og den biologisk nedbrytbare kopolymeren danner et biologisk nedbrytbart, ikke-fast implantat in situ i kroppen til dyret.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse som et medikament eller i behandlingen av en sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Tolmar International Limited
10 Earlsfort Terrace Dublin 2, DO2 T380 IE
Fort Collins, 80536 US
Guilford, 06437 US
Fort Collins, 80525 US
Fort Collins, 80528 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146831NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Steffan & Kiehne Patentanwälte PartG mbB
Burgplatz 21-22 40213 Düsseldorf DE

2019.09.30, US 201962908340 P

US-A1- 2018 271 779 (B1)

WO-A2-2007/019439 (B1)

WO-A1-2017/024027 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4302773)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4302773)
Innkommende, AR643609816 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 4302773_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32414908 expand_more 2024.12.04 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 00:37:33