Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MIR-124 AS A BIOMARKER FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3998070
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3998070
EP levert
EP søknadsnummer 21211115.7
EP meddelt info
Avdelt fra EP3169328
Prioritet 2014.07.17, EP 14306164
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ABIVAX (FR)
Oppfinner TAZI, Jamal (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. In vitro- eller ex vivo-anvendelse av miR-124, som en biomarkør for screening av en forbindelse med formel (I), for effekt i behandling og/eller forebygging av en inflammatorisk sykdom valgt fra en gruppe bestående av: en leddbetennelsessykdom, en inflammatorisk fordøyelseskanalsykdom, inflammatorisk hudsykdom, bronkitt og astma; hvori formel (I) er definert heri etterhvori:Z er C eller N,V er C eller N,betyr en aromatisk ring hvor V er C eller N, og når V er N, er V i orto-, metaeller parastilling i forhold til Z, dvs. danner henholdsvis en pyridin-, en pyridazin-, en pyrimidin- eller en pyrazingruppe,R representerer uavhengig et hydrogenatom, en metylgruppe, en metoksygruppe, en trifluormetylgruppe, en trifluormetoksygruppe, en aminogruppe, et halogenatom og en -O-P(=O)-(OR3)(OR4)-gruppe og mer især et fluor- eller kloratom, en trifluormetoksygruppe og en aminogruppe,Q er N eller O, forutsatt at R" ikke forefinnes når Q er O,R3 og R4 representerer uavhengig et hydrogenatom, Li+, Na+, K+, N+(Ra)4 eller en benzylgruppe,Ra representerer et hydrogenatom, en (C1-C5)-alkylgruppe eller en (C3-C6)-sykloalkylgruppe, n er 1, 2 eller 3,n' er 1, 2 eller 3,R' representerer uavhengig et hydrogenatom, et halogenatom og mer især et fluor- eller kloratom, en aminogruppe, en metylgruppe, en -O-P(=O)-(OR3)(OR4)-gruppe eller en gruppe,hvori A er O eller NH, m er 2 eller 3 og X1 er O, CH2 eller N-CH3, forutsatt at når R' er en slik gruppe, er n' 1 eller 2, og når n' er 2, er den andre R'-gruppen forskjellig fra gruppen, eller alternativt representerer R' uavhengig et hydrogenatom, et halogenatom og mer især et fluor- eller kloratom, en metylgruppe eller en gruppehvori A er O eller NH, m er 2 eller 3 og X1 er O, CH2 eller N-CH3, forutsatt at når R' er en slik gruppe, er n' 1 eller 2, og når n' er 2, er den andre R'-gruppen forskjellig fra gruppen,R" er et hydrogenatom, en (C1-C4)-alkylgruppe eller en gruppehvori m er 2 eller 3 og X1 er O, CH2 eller N-CH3,eller et hvilket som helst av dets farmasøytisk akseptable salter.2. In vitro- eller ex vivo-anvendelsen ifølge krav 1, hvori Q er N.3. In vitro- eller ex vivo-anvendelsen ifølge krav 1 eller 2, valgt fra hvori R, R', R", n og n' er som definert i krav 1 eller 2.4. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for screening av en forbindelse med formel (I) som spesifisert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for effekt ved behandling og/eller forebygging av en inflammatorisk sykdom valgt fra en gruppe bestående av: en leddbetennelsessykdom, en inflammatorisk fordøyelseskanalsykdom, inflammatorisk hudsykdom, bronkitt og astma; omfattende minst et trinn med:a) tilveiebringelse av en eukaryot celle,b) å bringe denne cellen i kontakt med en forbindelse med formel (I), c) måling av et uttrykk av miR-124 i cellen, ogd) utvelgelse av forbindelsen når uttrykksnivået av miR-124 målt i trinn c) er økt i forhold til en referanseverdi.5. Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori den eukaryote cellen er en mononukleær celle fra perifert blod (PBMC).6. In vitro- eller ex vivo-fremgangsmåte for vurdering og oppfølging av effektiviteten av en forbindelse med formel (I) som spesifisert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, ved behandling og/eller forebygging av en inflammatorisk sykdom hos et individ, idet den inflammatoriske sykdommen er valgt fra en gruppe bestående av: en leddbetennelsessykdom, en inflammatorisk fordøyelseskanalsykdom, inflammatorisk hudsykdom, bronkitt og astma; omfattende måling av tilstedeværelsen eller uttrykksnivået av miR-124 i en isolert biologisk prøve av individet, hvori uttrykksnivået av miR-124 sammenlignes med en kontrollreferanseverdi, hvori en økning i forhold til kontrollreferanseverdien indikerer effekt.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori den biologiske prøven er valgt blant blod, plasma, serum, spytt, interstitiell væske og urinprøve; en celleprøve, for eksempel en cellekultur, en cellelinje, en stamcellelinje, en prøve som inneholder mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), en vevsbiopsi, for eksempel en oral vevsprøve, en gastrointestinal vevsprøve, en hudprøve, en munnslimhinneprøve eller flere prøver fra en klinisk studie, idet prøven er en ubehandlet prøve eller renset på forhånd i ulike grader før lagring, bearbeiding eller måling.8. Fremgangsmåten ifølge krav 6 eller 7, hvori kontrollreferanseverdien er oppnådd fra en isolert biologisk prøve fra et individ eller en gruppe av individer som er kjent for ikke å lide av en inflammatorisk sykdom, og/eller som ikke mottar behandlingen hvis effekt skal bestemmes eller overvåkes, eller alternativt er kontrollreferanseverdien oppnådd fra en isolert biologisk prøve fra et individ som lider av en inflammatorisk sykdom og mottar en behandling hvis effekt skal bestemmes eller overvåkes, idet den isolerte biologiske prøven er tatt fra individet før administrering av behandlingen.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvori uttrykksnivået av miR-124 vurderes ved anvendelse av nukleinsyreanalyser eller matriser, slik som “Northern blots” og PCR-baserte metoder.10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, hvori den implementerer en metode for deteksjon og kvantifisering av nukleinsyrer, som kan være en hybridiseringsbasert metode, idet de nevnte hybridiseringsbaserte metodene inkluderer PCR og kvantitativ-PCR (qRT-PCR eller q-PCR)-teknikker eller teknikker basert på revers transkriptase/polymerase. 11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori den omfatter eller ytterligere kombineres med et sekvenseringstrinn.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 11, hvori den omfatter (i) et trinn med ekstraksjon av cellulære mRNA-er, (ii) et trinn med revers transkripsjon av mRNA til DNA ved bruk av en revers transkriptase og (iii) et trinn med DNA-amplifisering fra DNA som er oppnådd i det foregående trinnet.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 12, hvori en modulering av uttrykksnivået av miR-124 i forhold til kontrollreferansen, slik som en kontrollreferanseverdi fra en frisk donor, er en indikasjon på en inflammatorisk sykdom.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori et redusert uttrykksnivå av miRNA-124 i forhold til en kontrollreferanseverdi, slik som en kontrollreferanseverdi fra en frisk donor, er en indikasjon på en inflammatorisk sykdom.15. Anvendelsen eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori den inflammatoriske sykdommen er valgt i listen bestående av: en leddbetennelsessykdom, en inflammatorisk fordøyelseskanalsykdom og inflammatorisk hudsykdom.16. Anvendelsen eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori den inflammatoriske sykdommen er valgt i listen bestående av:Inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, psoriasis, Sjøgrens syndrom, bronkitt, astma og betennelse assosiert med tykktarmskreft.17. Anvendelsen eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori den inflammatoriske sykdommen er en inflammatorisk sykdom i fordøyelseskanalen.18. Anvendelsen eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori den inflammatoriske sykdommen er inflammatorisk tarmsykdom. 19. Anvendelsen eller fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori den inflammatoriske sykdommen er revmatoid artritt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ABIVAX
7-11 Boulevard Haussmann 75009 Paris FR
Centre National de la Recherche Scientifique
3, rue Michel-Ange 75794 Paris Cedex 16 FR
Institut Curie
26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 FR
UNIVERSITE DE MONTPELLIER
163, rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TAZI, Jamal
34380 CLAPIERS FR
NAJMAN, Romain
94240 L'HAY LES ROSES FR
MAHUTEAU, Florence
78470 SAINT REMY LES CHEVREUSES FR
SCHERRER, Didier
34170 CASTELNAU LE LEZ FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB289110EPNO
Fullmektig i EP:
Cabinet Nony
11 rue Saint-Georges 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2014.07.17, EP 14306164

Anførte dokumenter info chevron_right

GEORGIOS KOUKOS ET AL: "MicroRNA-124 Regulates STAT3 Expression and Is Down-regulated in Colon Tissues of Pediatric Patients With Ulcerative Colitis", GASTROENTEROLOGY, vol. 145, no. 4, 1 October 2013 (2013-10-01), PHILADELPHIA, PA, pages 842 - 852.e2, XP055225092, ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1053/j.gastro.2013.07.001 (B1)

TAZI JAMAL ET AL: "Specific and selective induction of miR-124 in immune cells by the quinoline ABX464: a transformative therapy for inflammatory diseases", DRUG DISCOVERY TODAY, vol. 26, no. 4, 1 April 2021 (2021-04-01), AMSTERDAM, NL, pages 1030 - 1039, XP055902849, ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/j.drudis.2020.12.019 (B1)

YANG SUN ET AL: "MicroRNA-124 mediates the cholinergic anti-inflammatory action through inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines", CELL RESEARCH - XIBAO YANJIU, vol. 23, no. 11, 27 August 2013 (2013-08-27), GB, CN, pages 1270 - 1283, XP055225079, ISSN: 1001-0602, DOI: 10.1038/cr.2013.116 (B1)

WO-A1-2014/111892 (B1)

US-A1- 2012 202 870 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3998070)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3998070)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB289110EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB289110EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB289110EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB289110EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501104 expand_more 2025.02.03 7150 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:27:12