Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3169328
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3169328
EP levert
EP søknadsnummer 15738916.4
EP meddelt
Avdelt til EP3998070;
Prioritet 2014.07.17, EP 14306164
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ABIVAX (FR)
Oppfinner TAZI, Jamal (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse på formelen (I)står for en aromatisk ring der V er C eller N, og når V er N, er V i orto, meta eller para av Z, dvs. danner henholdsvis en pyridin-, en pyridazin-, en pyrimidin- eller en pyrazingruppe,R uavhengig står for et hydrogenatom, en metylgruppe, en metoksygruppe, en trifluormetylgruppe, en trifluormetoksygruppe, en aminogruppe, et halogenatom og en -O-P(=O)-(OR3)(OR4)-gruppe, og mer spesielt et fluor- eller kloratom, en trifluormetoksygruppe og en aminogruppe,Q er N eller O, forutsatt at R" ikke eksisterer når Q er O,R3 og R4 uavhengig står for et hydrogenatom, Li+, Na+, K+, N+(Ra)4 eller en benzylgruppe, Ra står for et hydrogenatom, en (C1–C5)alkylgruppe eller en (C3–C6)sykloalkylgruppe, n er 1, 2 eller 3,n' er 1, 2 eller 3,R' uavhengig står for et hydrogenatom, et halogenatom og mer spesielt et fluor- eller kloratom, en aminogruppe, en metylgruppe, en -O-P(=O)-(OR3)(OR4)-gruppe eller en gruppeder A er O eller NH, m er 2 eller 3, og X1 er O, CH2 eller N-CH3, forutsatt at når R' er en slik gruppe, er n' 1 eller 2, og når n' er 2, er den andre R'-gruppen forskjellig fra gruppen, eller R' alternativt uavhengig står for et hydrogenatom, et halogenatom og mer spesielt et fluor- eller kloratom, en metylgruppe eller en gruppe, der A er O eller NH, m er 2, og X1 er O, CH2 eller N-CH3, forutsatt at når R' er en slik gruppe, er n' 1 eller 2, og når n' er 2, er den andre R'-gruppen forskjellig fra gruppen, R" er et hydrogenatom, en (C1–C4)alkylgruppe eller en gruppeder m er 2 eller 3, og X1 er O, CH2 eller N-CH3, eller et av dets farmasøytisk akseptable salter, til bruk i behandling og/eller forebygging av en betennelsessykdom, der betennelsessykdommen er valgt fra listen som består av: inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, multippel sklerose, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, psoriasis, Sjögrens syndrom, bronkitt, astma og betennelse assosiert med kolonkarsinom.2. Forbindelse til bruk ifølge krav 1, der Q er N.3. Forbindelse til bruk ifølge krav 1 eller 2, valgt blantder R, R', R", n og n' er som ifølge krav 1.4. Forbindelse til bruk ifølge foregående krav, valgt blantder R, R', R", n og n' er som ifølge krav 1.5. Forbindelse til bruk ifølge et av de foregående kravene, der forbindelsen på formelen (I) er en forbindelse på formelen (24) og betennelsessykdommen er inflammatorisk tarmsykdom.6. Forbindelse på formelen (24)til bruk i behandling av revmatoid artritt.7. Forbindelse på formelen (Id):der R, R', n og n' er som ifølge krav 1.8. Forbindelse på formelen (Ie)der R, R', n og n' er som ifølge krav 1, til bruk i behandling og/eller forebygging av en betennelsessykdom, der betennelsessykdommen er valgt fra listen som består av: inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, multippel sklerose, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, psoriasis, Sjögrens syndrom, bronkitt, astma og betennelse assosiert med kolonkarsinom.9. Forbindelse valgt fra en liste som består av:- (8) 8-klor-5-(3-(piperidin-1-yl)propoksy)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin- (9) 8-klor-N4-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-N2-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2,4-diamin- (10) 8-klor-N-metyl-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin- (11) 8-klor-N4-(2-morfolinetyl)-N2-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2,4-diamin - (13) 4,8-diklor-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin- (14) 8-klor-N-(3-morfolinpropyl)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin - (15) 8-klor-6-(2-morfolinetoksy)-N-(3-morfolinpropyl)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin - (16) 8-klor-5-(2-morfolinetoksy)-N-(3-morfolinpropyl)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin- (17) 8-klor-6-(2-(4-metylpiperazin-1-yl)etoksy)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin- (18) 8-klor-6-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin - (19) 8-klor-6-(3-(piperidin-1-yl)propoksy)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin- (20) 8-klor-N-(3-fluor-4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin- (21) N-(5-brom-4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)-8-klorkinolin-2-amin- (22) N2-(8-klorkinolin-2-yl)-N5-(3-(4-metylpiperazin-1-yl)propyl)-4-(trifluormetyl)pyridin-2,5-diamin- (28) 8-klor-N-metyl-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (29) 8-klor-5-(3-(piperidin-1-yl)propoksy)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin - (30) 8-klor-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin - (31) 8-klor-N-(2-morfolinetyl)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (32) 8-klor-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)etyl)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin - (33) 8-klor-N-(4-morfolinbutyl)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (34) 8-klor-N4-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-N2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2,4-diamin- (35) 4,8-diklor-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (36) 8-klor-5-(2-morfolinetoksy)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (37) N1-(4,8-diklorkinolin-2-yl)-4-(trifluormetoksy)benzen-1,2-diamin- (38) 4,8-diklor-N-(2-morfolinetyl)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (39) 8-klor-6-(2-morfolinetoksy)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (40) 8-klor-N2-(2-morfolinetyl)-N4-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-N2-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2,4-diamin- (41) 8-klor-N-(2-morfolinetyl)-N-(2-nitro-4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin - (42) N1-(8-klorkinolin-2-yl)-N1-(2-morfolinetyl)-4-(trifluormetoksy)benzen-1,2-diamin - (43) 8-klor-5-(2-morfolinetoksy)-N-(2-morfolinetyl)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (44) N1-(8-klor-5-(2-morfolinetoksy)kinolin-2-yl)-4-(trifluormetoksy)benzen-1,2-diamin - (46) 8-klor-2-((4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)oksy)kinolin- (47) 4-(2-((8-klor-2-((4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)oksy)kinolin-6-yl)oksy)etyl)morfolin - (48) 8-klor-2-(4-(trifluormetoksy)fenoksy)kinolin- (49) 4-(2-((8-klor-2-(4-(trifluormetoksy)fenoksy)kinolin-6-yl)oksy)etyl)morfolin - (50) 4-(2-((8-klor-2-(4-(trifluormetoksy)fenoksy)kinolin-5-yl)oksy)etyl)morfolin - (51) fosforsyre-mono-[8-klor-2-(4-trifluormetyl-pyridin-2-ylamino)-kinolin-6-yl] ester - (52) fosforsyre-mono-[2-(8-klor-kinolin-2-ylamino)-5-trifluormetoksy-fenyl]-ester - (53) fosforsyre-mono-[8-klor-2-(4-trifluormetoksy-fenylamino)-kinolin-6-yl]-ester - og deres farmasøytisk akseptable salter, og mer spesielt valgt blant forbindelsene (8), (9), (10), (11), (30), (46), (47), (48), (49) og (50) som definert ovenfor eller ett av dets farmasøytiske salter.10. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 5, til bruk for å behandle, redusere sannsynligheten for å utvikle, eller forsinke forekomsten av betennelsessykdommen.11. Forbindelse til bruk ifølge et av kravene 1 til 4, der betennelsessykdommen er valgt fra listen som består av: inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, multippel sklerose, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, psoriasis, Sjögrens syndrom, bronkitt, astma og betennelse assosiert med kolonkarsinom, og spesielt av: inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt og multippel sklerose, og enda mer spesielt av inflammatorisk tarmsykdom og multippel sklerose.12. Forbindelse (Id) ifølge krav 7 eller en av forbindelsene valgt blant forbindelsene (8), (9), (10), (11), (44), (46), (47), (48), (49), (50), (51), (52), (53) eller dens farmasøytisk akseptable salter, til bruk som legemiddel.13. Farmasøytisk sammensetning som omfatter minst én forbindelse på formelen (Id) ifølge krav 7 eller en av forbindelsene valgt blant forbindelsene (8), (9), (10), (11), (13), (14), (15), (16), (17), (18), (19), (20), (21), (22), (28), (29), (30), (31), (32), (33), (34), (35), (36), (37), (38), (39), (40), (41), (42), (43), (44), (46), (47), (48), (49), (50), (51), (52) og (53), og mer spesielt en av forbindelsene (8), (9), (10), (11), (30), (46), (47), (48), (49) og (50) ifølge krav 9.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ABIVAX
5 rue de la Baume 75008 Paris FR
Centre National de la Recherche Scientifique
3, rue Michel Ange 75794 Paris Cedex 16 FR
Institut Curie
26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 FR
Université de Montpellier
163 Rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TAZI, Jamal
4 rue Condorcet F-34380 Clapiers FR
NAJMAN, Romain
29b rue du 11 Novembre 1918 F-94240 L'Hay-les-Roses FR
MAHUTEAU, Florence
36 avenue Hoche F-78470 Saint Remy Les Chevreuses FR
SCHERRER, Didier
18 avenue de la Fée Mélusine F-34170 Castelnau Le Lez FR
HAHNE, Michael
33, rue Lakanal F-34090 Montpellier FR
CHEBLI, Karim
20, rue Boucarié F-34110 Frontignan FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1620512 AND
Fullmektig i EP:
Nony
11 rue Saint-Georges 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2014.07.17, EP 14306164

Anførte dokumenter info chevron_right

ALSAIDI H ET AL: "CONVENIENT SYNTHESIS OF HETEROARYL PHENYL ETHERS FROM CHLOROPYRIDINES AND CHLOROQUINOLINES USING PHASE-TRANSFER CATALYSIS", SYNTHESIS, GEORG THIEME VERLAG, STUTTGART, DE, no. 11, 1 November 1980 (1980-11-01), pages 921-924, XP002937892, ISSN: 0039-7881, DOI: 10.1055/S-1980-29272 (B1)

YANG SUN ET AL: "MicroRNA-124 mediates the cholinergic anti-inflammatory action through inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines", CELL RESEARCH - XIBAO YANJIU, vol. 23, no. 11, 27 August 2013 (2013-08-27), pages 1270-1283, XP055225079, GB, CN ISSN: 1001-0602, DOI: 10.1038/cr.2013.116 cited in the application (B1)

GEORGIOS KOUKOS ET AL: "MicroRNA-124 Regulates STAT3 Expression and Is Down-regulated in Colon Tissues of Pediatric Patients With Ulcerative Colitis", GASTROENTEROLOGY, vol. 145, no. 4, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 842-852.e2, XP055225092, PHILADELPHIA, PA ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1053/j.gastro.2013.07.001 (B1)

HUANG-KAI PENG ET AL: "Synthesis and anti-HCV activity evaluation of anilinoquinoline derivatives", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 22, no. 2, 28 November 2011 (2011-11-28), pages 1107-1110, XP028438490, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2011.11.121 [retrieved on 2011-12-04] (B1)

JP-A- S5 272 821 (B1)

K. SAMIR ET AL.: "Microwave Mediated Dearylation of 2-Aryloxy-5-Nitropyridine", RESEARCH JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES, vol. 1, no. 6, 2011, pages 84-87, XP002734224, (B1)

KUDUK S D ET AL: "Amiloride derived inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 19, no. 9, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 2514-2518, XP026041304, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2009.03.029 [retrieved on 2009-03-14] (B1)

O.A. YANBORISOVA ET AL.: "Synthesis and Antiinflammatory Activity of 2-Arylaminocinchoninic Acids and Amides of 1,2-Dihydro-2-Oxocinchoninic Acid", PHARMACEUTICAL CHEMISTRY JOURNAL, vol. 29, no. 6, 1995, pages 404-405, XP002734223, (B1)

US-A1- 2009 227 628 (B1)

US-A1- 2012 202 870 (B1)

WO-A1-2004/007461 (B1)

WO-A1-2010/127208 (B1)

WO-A1-2014/111892 (B1)

WO-A1-2015/001518 (B1)

WO-A1-2015/131019 (B1)

WO-A2-2007/103162 (B1)

WO-A2-2010/143168 (B1)

YANBORISOVA O A ET AL: "[Derivatives of 2-aminocinchoninic acids: synthesis and antiinflammatory activity]", KHIMIKO-FARMATSEVTICHESKII ZHURNAL, IZDATEL'STVO FOLIUM, RU, vol. 28, no. 1, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 29-31, XP008175621, ISSN: 0023-1134 -& DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; YANBORISOVA, O. A. ET AL: "Derivatives of 2-aminocinchoninic acids: synthesis and antiinflammatory activity", XP002737778, retrieved from STN Database accession no. 1995:796563 (B1)

EP-A1- 2 465 502 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3169328)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3169328)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3169328)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3169328)
Innkommende, AR490461000 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1620512ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3169328_ABIVAX
01-04 Fullmakt NO_POA_EP3169328_Centre National de la Recherche Scientifique
01-05 Fullmakt NO_POA_EP3169328_Institut Curie
01-06 Fullmakt NO_POA_EP3169328_UNIVERSITE DE MONTPELLIER
01-07 Annet dokument PDF_490461000
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.07.23 4160 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.23 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32207456 expand_more 2022.05.24 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 14:29:53