Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF A NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3929196
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3929196
EP levert
EP søknadsnummer 21187649.5
EP meddelt
Avdelt fra EP3050878
Prioritet 2013.09.24, JP 2013196712
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver FUJIFILM Corporation (JP)
Oppfinner Fukunaga, Hirofumi (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et kompleks av en forbindelse representert ved formel (1) eller et salt derav med et metall:hvori A1 representerer en chelaterende gruppe; R1 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; R2 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; Z1, Z2, Z3, Z4, og Z5 er like eller forskjellige og representerer hver et nitrogenatom eller CR3,hvori R3 representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, en eventuelt substituert C1-6 alkoksygruppe, eller en gruppe representert ved formelen (2):hvoriR4 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper;n antall av R5 og n nummer av R6 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt beskyttet karboksylgruppe hvori den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper;R7 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper;hvori strukturen til den 6-leddede ringen har R8, R9, R10, R11, og R12 er representert ved følgende strukturog R12 representerer et bånd med L5;L4 representerer en eventuelt substituert toverdig aromatisk hydrokarbongruppe, en eventuelt substituert toverdig heterosyklisk gruppe, eller en binding;L5 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe, en eventuelt substituert -O-C1-6 alkylengruppe hvori den venstre bindingen binder seg til L4 eller et eventuelt substituert -NH-C1-6 alkylengruppe hvori den venstre bindingen binder seg til L4; m representerer 0 eller 1; n representerer et heltall fra 1 til 3; og p representerer 0 eller 1,forutsatt at minst en av Z1, Z2, Z3, Z4, og Z5 representerer CR3a hvoriR3a representerer en gruppe representert ved formelen (2):hvori R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, L4, L5, m, n og p er som definert ovenfor;L2 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; L3 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; og L1 representerer en gruppe representert av formelen (3): hvori r antall R13 er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; q × r antall R14 og q × r antall R15 er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom eller en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; r antall R16 er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en gruppe representert ved formelen (4):hvori s antall R17 er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom eller en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; t antall R18 er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; t antall R19 er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom eller en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe;s representerer et heltall fra 1 til 3; t representerer et heltall fra 0 til 3; og R1, R2, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, L2, og L3 er som definert ovenfor;q representerer et heltall fra 0 til 3; og r representerer et heltall fra 0 til 3.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori Z1, Z2, Z4, og Z5 er like eller forskjellige og hver representerer CR3b hvori R3b representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt substituert C1-6 alkoksygruppe; og Z3 representerer CR3c, hvori R3c er en gruppe representert av formelen (2b):hvori n antall av R5a og n antall av R6a er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt beskyttet karboksylgruppe hvori den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, arC1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper; L4 representerer en eventuelt substituert toverdig aromatisk hydrokarbongruppe, en eventuelt substituert toverdig heterosyklisk gruppe, eller en binding; L5a representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; og n representerer et heltall fra 1 til 3.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori A1 er en gruppe som har en polyazamakrosyklisk struktur, en gruppe som har en polyaminopolykarboksylsyrestruktur, eller en gruppe som har en polyaminopolyfosfonsyrestruktur.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori A1 er en gruppe representert av formelen (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11) eller (12):hvori Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, og Ri er like eller forskjellige og hver representerer et hydrogenatom eller en karboksylbeskyttende gruppe hvori den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, arC1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper; X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, Y1, Y2, Y3, Y4, y5, Y6, Y7, og Y8 er like eller forskjellige og hver representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe eller en eventuelt substituert C3-8 sykloalkylengruppe; X10 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; X4a og X8a er like eller forskjellige og hver representerer en eventuelt substituert C1-6 alkantriylgruppe: og Q1 representerer et oksygenatom eller et svovelatom.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori A1 er en gruppe representert av formelen (5a), (6a), (7a), (8a), (8b), (8c), (9a), (10a), (10b), (11a), (11b), (11c) eller (12a): 6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori forbindelsen representert ved formel (1) eller saltet derav er en forbindelse eller et salt derav valgt fra gruppen bestående av 2,2',2"-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trieetansyre, 2,2',2''-(10-((4R,7R,10R)-19-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,11,16-pentaokso-4,7,10-tris(sulfometyl)-3,6,9,12,15-pentaazanonadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre, (S)-2,2',2''-(10-(19-(4-(N-(1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,11,16-triokso-6,9-dioksa-3,12,15-triazanonadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre, 2,2',2''-(10-((S)-4-(4-aminobutyl)-22-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,14,19-tetraokso-9,12-dioksa-3,6,15,18-tetraazadokosyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trieetansyre, (S)-2,2',2''-(10-(28-(4-(N-(1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,11,20,25-tetraokso-6,9,15,18-tetraoksa-3,12,21,24-tetraazaoktakosyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre, 2,2',2''-(10-((R)-22-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,14,19-tetraokso-4-(sulfometyl)-9,12-dioksa-3,6,15,18-tetraazadokosyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-((9R)-18-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8)-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-4-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamid)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)karbamoyl)-2,7,10,15-tetraokso-9-(sulfometyl)-3,8,11,14-tetraazaoktadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre, 2,2',2"-(10-((4R,7R)-16-((5-(2-karboksy-1-(5-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etoksy)-1H-indol-1-yl)etyl)pyridin-3-yl)oksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-((5-(2-karboksy-1-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)-1H-indol-1-yl)etyl)pyridin-3-yl)oksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((R)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-(4-((S)-2-karboksy-1-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)-2-fluorfenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2'-((1-(((S)-2-(bis(karboksymetyl)amino)-3-(4-(3-((R)-1-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)tioureido)fenyl)propyl)(karboksymetyl)amino)propan-2-yl)azandiyl)dietansyre,(S)-2,2',2''-(10-(2-((2-(4-(4-(N-(1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2'',2'''-(2-(4-(3-((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2yl)tioureido)benzyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7,10-tetrayl)tetraetansyre, 2,2'-((1-(((S)-2-(bis(karboksymetyl)amino)-3-(4-(3-((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)tioureido)fenyl)propyl)(karboksymetyl)amino)propan-2-yl)azandiyl)dietansyre,2,2',2''-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)butanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(6-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)heksanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre,2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)tiofen-2-karboksamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre, 2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)fenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyreheksanatriumsalt,2,2'-(7-((R)-1-karboksy-4-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-4-oksobutyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)dietansyre, og5-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-(11-(karboksymetyl)-1,4,8,11-tetraazabisyklo[6.6.2]heksadekan-4-yl)-5-oksopentansyre.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori forbindelsen representert ved formel (1) eller saltet derav er 2,2',2''-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-(%(S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl )-3,5dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazasyklododekan-1,4,7-triyl)trietansyre eller et salt derav.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori metallet er et cytotoksisk radioaktivt metall.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvori det cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen beståendeav 90Y, 114mIn, 117mSn, 186Re, 188Re, 64Cu, 67Cu, 59Fe,89Sr, 198Au, 203Hg, 212Pb, 165Dy, 103Ru, 149Tb, 161Tb, 212Bi, 166Ho, 165Er, 153Sm, 177Lu, 213Bi , 223Ra, 225Ac eller 227Th.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvori det cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen beståendeav 64Cu, 67Cu, 90Y, 166Ho, 153Sm, 177Lu, 212Pb og 225Ac.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvori den farmasøytiske sammensetningen er et middel for behandling av en sykdom som involverer et integrin.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvori sykdommen er kreft.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvori kreften er fast kreft.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 eller 13, hvori kreften er hode- og halskreft, tykktarmskreft, brystkreft, småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, glioblastom, malignt melanom, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, magekreft eller spiserørskreft.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori metallet er et ikke-cytotoksisk radioaktivt metall.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvori det ikke-cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen bestående av 18F aluminiumkompleks, 18F galliumkompleks, 18F indiumkompleks, 18F lutetiumkompleks, 18Ftalliumkompleks, 99mTc, 111In, 113mIn, 114mIn, 67Ga, 68Ga, 82Rb, 86Y, 87Y, 152Tb, 155Tb, 201T l, 51Cr, 52Fe, 57Co, 58Co, 60Co, 82Sr, 85Sr, 197Hg, 44Sc, 62Cu, 64Cu eller 89Zr.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvori det ikke-cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen som består av en 18F aluminiumkompleks, 111In, 64Cu, 67Ga, 68Ga, og 89Zr.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 15 til 17, hvori den farmasøytiske sammensetningen er et middel for diagnostisering av en sykdom som involverer et integrin.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 18, hvori sykdommen er kreft.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 19, hvori kreften er fast kreft.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 19 eller 20, hvori kreften er hode- og halskreft, tykktarmskreft, brystkreft, småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, glioblastom, malignt melanom, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, magekreft eller spiserørskreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
FUJIFILM Corporation
26-30, Nishiazabu 2-chome Minato-ku Tokyo 106-8620 JP
PDRadiopharma Inc.
14-1, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku Tokyo 104-0031 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

Fukunaga, Hirofumi
Kanagawa, 258-8577 JP
Dozono, Hiroyuki
Chiba, 289-1592 JP
Hino, Akihiro
Chiba, 289-1592 JP
Oshikiri, Shinobu
Chiba, 289-1592 JP
Nagano, Akio
Chiba, 289-1592 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143876NO IMO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.09.24, JP 2013196712

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2005 154 185 (B1)

WO-A2-01/98294 (B1)

WO-A2-00/35488 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3929196)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3929196)
Innkommende, AR568088391 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3929196_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power - FUJIFILM Corporation
01-04 Fullmakt Power - PDRadiopharma Inc
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.10 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.10.23 3200 Nasim Khorshidi Betalt og godkjent
32310920 expand_more 2023.09.20 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:04:47