Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3050878
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3050878
EP levert
EP søknadsnummer 14849898.3
EP meddelt
Avdelt til EP3929196;
Prioritet 2013.09.24, JP 2013196712
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver FUJIFILM Corporation (JP)
Oppfinner FUKUNAGA, Hirofumi (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse representert ved formel (1) eller et salt derav, eller et kompleks av forbindelsen eller saltet med et metall:hvor A1 representerer en chelaterende gruppe; R1 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; R2 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; Z1, Z2, Z3, Z4, og Z5 er like eller forskjellige og representerer hver et nitrogenatom eller CR3,hvor R3 representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, en eventuelt substituert C1-6 alkoksygruppe, eller en gruppe representert ved formel (2):hvorR4 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper;n antall R5 og n nummer R6 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt beskyttet karboksylgruppe hvor den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper;R7 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper;hvor strukturen til den 6-leddede ringen med R8, R9, R10, R11, og R12 er representert ved følgende strukturog R12 representerer en binding til L5;L4 representerer en eventuelt substituert toverdig aromatisk hydrokarbongruppe, en eventuelt substituert toverdig heterosyklisk gruppe, eller en binding;L5 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe, en eventuelt substituert -O-C1-6 alkylengruppe hvor den venstre bindingen er bundet til L4 eller en eventuelt substituert -NH-C1-6 alkylengruppe hvor den venstre bindingen er bundet til L4; m representerer 0 eller 1; n representerer et heltall på 1 til 3; og p representerer 0 eller 1, forutsatt at minst en av Z1, Z2, Z3, Z4, og Z5 representerer CR3a hvor R3a representerer en gruppe representert ved formel (2): hvor R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, L4, L5, m, n og p er som definert ovenfor;L2 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; L3 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; og L1 representerer en gruppe representert med formel (3):hvor r antall R13 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra arC1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; q x r antall R14 og q x r antall R15 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom eller en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; r antall R16 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en gruppe representert ved formel (4):hvor s antall R17 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom eller en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; t antall R18 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; t antall R19 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom eller et eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; s representerer et heltall fra 1 til 3; t representerer et heltall fra 0 til 3; og R1, R2, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, L2, og L3 er som definert ovenfor;q representerer et heltall fra 0 til 3; og r representerer et heltall fra 0 til 3.2. Forbindelse eller et salt derav, eller et kompleks av forbindelsen eller saltet med et metall ifølge krav 1, hvor Z1, Z2, Z4, og Z5 er like eller forskjellige og representerer hver CR3b hvor R3b representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt substituert C1-6 alkoksygruppe; og Z3 representerer CR3c, hvor R3c er en gruppe representert ved formel (2b):hvor n antall R5a og n nummer R6a er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt beskyttet karboksylgruppe hvor den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper; L4 representerer en eventuelt substituert toverdig aromatisk hydrokarbongruppe, en eventuelt substituert toverdig heterosyklisk gruppe, eller en binding; L5a representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; og n representerer et heltall fra 1 til 3.3. Forbindelse eller et salt derav, eller et kompleks av forbindelsen eller saltet med et metall ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor A1 er en gruppe som har en polyazamakrosyklisk struktur, en gruppe som har en polyaminopolykarboksylsyrestruktur, eller en gruppe som har en polyaminopolyfosfonsyrestruktur.4. Forbindelse eller et salt derav, eller et kompleks av forbindelsen eller saltet med et metall ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor A1 er en gruppe representert av formel (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11)hvor Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, og Ri er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom eller en karboksylbeskyttende gruppe hvor den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper; X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, og Y8 er like eller forskjellige og representerer hver en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe eller en eventuelt substituert C3-8 sykloalkylengruppe; X10 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; X4a og X8a er like eller forskjellige og representerer hver en eventuelt substituert C1-6 alkanetriylgruppe: og Q1 representerer et oksygenatom eller et svovelatom.5. Forbindelse eller et salt derav, eller et kompleks av forbindelsen eller saltet med et metall ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor A1 er en gruppe representert av formel (5a), (6a), (7a), (8a), (8b), (8c),6. Forbindelse eller et salt derav, eller et kompleks av forbindelsen eller saltet med et metall ifølge krav 1, hvor forbindelsen representert ved formel (1) eller saltet derav er en forbindelse eller et salt derav valgt fra gruppen bestående av av 2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre, 2,2',2''-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2''-(10-((4R,7R,10R)-19-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,11,16-pentaokso-4,7,10-tris(sulfometyl) )-3,6,9,12,15-pentaazanonadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,(S)-2,2',2''-(10-(19-(4-(N-(1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,11,16-triokso-6,9-dioksa-3,12,15-triazanonadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2''-(10-((S)-4-(4-aminobutyl)-22-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,14,19-tetraokso-9,12-dioksa-3,6,15,18-tetraazadokosyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,(S)-2,2',2''-(10-(28-(4-(N-(1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,11,20,25-tetraokso-6,9,15,18-tetraoksa-3,12,21,24-tetraazaoktakosyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2''-(10-((R)-22-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,14,19-tetraokso-4-(sulfometyl)-9,12-dioksa-3,6,15,18-tetraazadokosyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2''-(10-((9R)-18-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5dimetylfenoksy)-4-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-l-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)karbamoyl)-2,7,10,15-tetraokso-9-(sulfometyl)-3,8,11,14-tetraazaoktadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-((5-(2-karboksy-1-(5-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin)-2-yl)etoksy)-1H-indol-1-yl)etyl)pyridin-3-yl)oksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6, 9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2''-(10-((4R,7R)-16-((5-(2-karboksy-1-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)-1H-indol-1-yl)etyl)pyridin-3-yl)oksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2"-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((R))-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2"-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2"-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2"-(10-((4R,7R)-16-(4-((S)-2-karboksy-1-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)-2-fluorfenoksy)2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1 ,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2'-((1-(((S)-2-(bis(karboksymetyl)amino)-3-(4-(3-((R)-1-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)tioureido)fenyl)propyl) (karboksymetyl)amino)propan-2-yl)azandiyl)dieddiksyre,(S)-2,2',2"-(10-(2-((2-(4-(4-(N-(1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2",2‴-(2-(4-(3-((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)tioureido)benzyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7,10-tetrayl)tetraeddiksyre,2,2'-((1-(((S)-2-(bis(karboksymetyl)amino)-3-(4-(3-((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)tioureido)fenyl)propyl)(karboksymetyl)amino)propan-2-yl)azandiyl)dieddiksyre,2,2',2"-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)butanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2"-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(6-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)heksanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2yl)amino) -2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2"-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(5-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)tiofen-2-karboksamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre,2,2',2"-(10-((4R,7R)-16-(4-(N-((S)-1-karboksy-2-(4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)etyl)benzamido)etyl)sulfamoyl)fenoksy)-2,5,8,13-tetraokso-4,7-bis(sulfometyl)-3,6,9,12-tetraazaheksadecyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyreheksanatriumsalt,2,2'-(7-((R)-1-karboksy-4-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-4-oksobutyl)-1,4,7-triazonan-1,4-diyl)dieddiksyre, og5-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-(11-(karboksymetyl)-1,4,8,11-tetraazabicyklo[6.6.2]heksadekan-4-yl)-5-oksopentansyre.7. Forbindelse eller et salt derav, eller et kompleks av forbindelsen eller saltet med et metall ifølge krav 1, hvor forbindelsen representert ved formelen (1) eller saltet derav er 2,2',2"-(10- (2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S))-1-karboksy-2-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naftyridin-2-yl)pentanamido)etyl)sulfamoyl)-3,5-dimetylfenoksy)butanamido)etyl)amino)-1-okso-3-sulfopropan-2-yl)amino)-2-oksoetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan-1,4,7-triyl)trieddiksyre eller et salt derav. 8. Kompleks ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor metallet er et cytotoksisk radioaktivt metall.9. Kompleks ifølge krav 8, hvor det cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen bestående av 90Y, 114mIn, 117mSn, 186Re, 188Re, 64Cu, 67Cu, 59Fe, 89Sr, 198Au, 203Hg, 212Pb, 165Dy, 103Ru, 149Tb, 161Tb, 212Bi, 166Ho, 165Er, 153Sm, 177Lu, 213Bi, 223Ra, 225Ac eller 227Th.10. Kompleks ifølge krav 8, hvor det cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen bestående av 64Cu, 67Cu, 90Y, 166Ho, 153Sm, 177Lu, 212Pb og 225Ac.11. Kompleks ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 10 for anvendelse i behandling av en sykdom som involverer et integrin.12. Kompleks for anvendelse ifølge krav 11, hvor sykdommen er kreft.13. Kompleks for anvendelse ifølge krav 12, hvor kreften er fast kreft.14. Kompleks for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvor kreften er hode- og halskreft, tykktarmskreft, brystkreft, småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, glioblastom, ondartet melanom, kreft i bukspyttkjertelen eller prostatakreft .15. Kompleks ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor metallet er et ikke-cytotoksisk radioaktivt metall.16. Kompleks ifølge krav 15, hvor det ikke-cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen bestående av 18F aluminiumskompleks, 18F galliumkompleks, 18F indium kompleks, 18F lutetium kompleks, 18F talliumkompleks, 99mTc, 111In, 113mIn, 114mIn, 67Ga, 68Ga, 82Rb, 86Y, 87Y, 152Tb, 155Tb, 201Tl, 51Cr, 52Fe, 57Co, 58Co, 60Co, 82Sr, 85Sr, 197Hg, 44Sc, 62Cu, 64Cu eller 89Zr.17. Kompleks ifølge krav 15, hvor det ikke-cytotoksiske radioaktive metallet er et metall valgt fra gruppen bestående av en 18F aluminiumskompleks, 111I, 64Cu, 67Ga, 68Ga, og 89Zr.18. Kompleks ifølge hvilket som helst av kravene 15 til 17 for anvendelse i diagnostisering av en sykdom som involverer et integrin.19. Kompleks for anvendelse ifølge krav 18, hvor sykdommen er kreft.20. Kompleks for anvendelse ifølge krav 19, hvor kreften er fast kreft.21. Komplekset for anvendelse ifølge krav 19 eller 20, hvor kreften er hode- og halskreft, tykktarmskreft, brystkreft, småcellet lungekreft, ikke-småcellet lungekreft, glioblastom, malignt melanom, kreft i bukspyttkjertelen eller prostatakreft .22. Sett for fremstilling av et middel for diagnose eller behandling ved tilsetning av et metall, settet omfattende forbindelsen eller et salt derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7.23. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelsen ifølge kravene 1-7: omfattende omsetning av en forbindelse representert ved formelenhvor R1, R2, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, L1, L2, og L3 er som definert ovenfor, med en forbindelse representert ved formelen (S2): EN1– RB (S2)hvor A1 representerer en chelaterende gruppe; og RB representerer en hydroksylgruppe eller en utgående gruppeeller en forbindelse representert ved formelen (S3):B1-N=C=Q1 (S3)hvor B1 representerer en chelatrest; og Q1 representerer et oksygenatom eller et svovelatom.24. Forbindelse representert ved formel (Sla) eller et salt derav:hvor R1 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; R2 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; Z1, Z2, Z3, Z4, og Z5 er like eller forskjellige og representerer hver et nitrogenatom eller CR3 hvorR3 representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, en eventuelt substituert C1-6 alkoksygruppe, eller en gruppe representert ved formelen (2):hvor R4 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper;n antall R5 og n nummer av R6 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt beskyttet karboksylgruppe hvor den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper;R7 representerer et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper;hvor strukturen til den 6-leddede ringen med R8, R9, R10, R11, og R12 er representert ved følgende strukturog R12 representerer en binding til L5;L4 representerer en eventuelt substituert toverdig aromatisk hydrokarbongruppe, en eventuelt substituert toverdig heterosyklisk gruppe, eller en binding;L5 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe, en eventuelt substituert -O-C1-6 alkylengruppe hvor den venstre bindingen er bundet til L4 eller et eventuelt substituert -NH-C1-6 alkylengruppe hvor den venstre bindingen er bundet til L4; m representerer 0 eller 1; n representerer et heltall på 1 til 3; og p representerer 0 eller 1, forutsatt at minst en av Z1, Z2, Z3, Z4, og Z5 representerer CR3a hvor R3a representerer en gruppe representert ved formelen (2):hvor R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, L4, L5, m, n og p er som definert ovenfor;L2 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; L3 representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; og L1 representerer en gruppe representert med formel (3):hvor r antall R13 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, et eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra arC1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; q × r antall R14 og q × r antall R15 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom eller en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; r antall R16 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en gruppe representert ved formelen (4):hvor s antall R17 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom eller et eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; t antall R18 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en aminobeskyttende gruppe valgt fra ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper, acylgrupper, C1-6 alkoksykarbonylgrupper, ar-C1-6 alkoksykarbonylgrupper, C1-6 alkylsulfonylgrupper, arylsulfonylgrupper og silylgrupper; t antall R19 er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom eller en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe; s representerer et heltall fra 1 til 3; t representerer et heltall fra 0 til 3; og R1, R2, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, L2, og L3 er som definert ovenfor;q representerer et heltall fra 0 til 3; og r representerer et heltall fra 0 til 3.25. Forbindelse eller et salt derav ifølge krav 24, hvor Z1, Z2, Z4, og Z5 er like eller forskjellige og representerer hver CR3b hvor R3b representerer et hydrogenatom, et halogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt substituert C1-6 alkoksygruppe; og Z3 representerer CR3c, hvor R3c er en gruppe representert ved formel (2b):hvor n antall R5a og n antall R6a er like eller forskjellige og representerer hver et hydrogenatom, en eventuelt substituert C1-6 alkylgruppe, eller en eventuelt beskyttet karboksylgruppe hvor den karboksylbeskyttende gruppen er valgt fra C1-6 alkylgrupper, arylgrupper, ar-C1-6 alkylgrupper, C1-6 alkoksy-C1-6 alkylgrupper og silylgrupper; L4 representerer en eventuelt substituert toverdig aromatisk hydrokarbongruppe, en eventuelt substituert toverdig heterosyklisk gruppe, eller en binding; L5a representerer en eventuelt substituert C1-6 alkylengruppe; og n representerer et heltall fra 1 til 3.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
FUJIFILM Corporation
26-30, Nishiazabu 2-chome Minato-ku Tokyo 106-8620 JP
PDRadiopharma Inc.
14-1, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku Tokyo 104-0031 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

FUKUNAGA, Hirofumi
c/o FUJIFILM Corporation577 UshijimaKaisei-machi Ashigarakami-gunKanagawa 258-8577 JP
DOZONO, Hiroyuki
c/o FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.453-1 Shimo-OkuraMatsuo-machi Sammu-shiChiba 289-1592 JP
HINO, Akihiro
c/o FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.453-1 Shimo-OkuraMatsuo-machi Sammu-shiChiba 289-1592 JP
OSHIKIRI, Shinobu
c/o FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.453-1 Shimo-OkuraMatsuo-machi Sammu-shiChiba 289-1592 JP
NAGANO, Akio
c/o FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.453-1 Shimo-OkuraMatsuo-machi Sammu-shiChiba 289-1592 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140168 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2013.09.24, JP 2013196712

Anførte dokumenter info chevron_right

JP-A- 2002 508 355 (B1)

JP-A- 2003 520 271 (B1)

US-A1- 2005 154 185 (B1)

WO-A2-01/98294 (B1)

WO-A1-2013/045333 (B1)

WO-A1-2014/114724 (B1)

WO-A2-00/35488 (B1)

US-A1- 2013 309 176 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-02 Fullmakt POA signed
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
09-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
09-02 Fullmakt POA signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3050878)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3050878)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3050878)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3050878)
Utgående Søknadskvittering
04-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende, AR458549183 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP oversettelse 140168Claimsno amended
Innkommende, AR456766379 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140168Claimsno
01-03 Fullmakt Power of attorney Fujifilm Corporation
01-04 Fullmakt Power of attorney Fujifilm Toyama
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.10 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.12 3200 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.09.20 2850 Sabine Brandl Betalt og godkjent
32118176 expand_more 2021.12.29 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:36:44