Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OPTIMIZED FACTOR VIII GENE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3889173
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3889173
EP levert
EP søknadsnummer 20204866.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2956477
Prioritet 2013.02.15, US 201361765626 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner TAN, Siyuan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert nukleinsyremolekyl somfattende en nukleotidsekvens som er minst 95 %, minst 96 %, minst 97 %, minst 98 %, minst 99 % eller 100% identisk med SEQ ID NO: 2, hvori nukleotidsekvensen koder for et polypeptid med faktor-VIII-aktivitet.2. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 1, hvori nukleotidsekvensen omfatter SEQ ID NO: 2.3. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 1 eller 2, hvori nukleotidsekvensen koder for B-domeneslettet FVIII.4. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori nukleotidsekvensen har én eller flere av de følgende egenskapene:(a) nukleotidsekvensen inneholder en høyere prosentandel av G/C-nukleotider sammenlignet med SEQ ID NO: 3;(b) nukleotidsekvensen inneholder færre MARS/ARS-sekvenser (SEQ ID NO: 5 og SEQ ID NO: 6) sammenlignet med SEQ ID NO: 3;(c) nukleotidsekvensen inneholder ikke spleisstedet GGTGAT (SEQ ID NO: 7);(d) nukleotidsekvensen inneholder færre destabiliserende elementer (SEQ ID NO: 8 og SEQ ID NO: 9) i forhold til SEQ ID NO: 3;(e) nukleotidsekvensen inneholder ikke en poly-T-sekvens (SEQ ID NO: 10);(f) nukleotidsekvensen inneholder ikke en poly-A-sekvens (SEQ ID NO: 11); eller (g) human kodonadapsjonsindeks økes i forhold til SEQ ID NO: 3.5. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 4, hvori(a) den humane kodonadapsjonsindeksen er minst ca. 0,75, minst ca. 0,76, minst ca.0,77, minst ca. 0,78, minst ca. 0,79, minst ca. 0,80, minst ca. 0,81, minst ca. 0,82, minst ca. 0,83, minst ca. 0,84, minst ca. 0,85, minst ca. 0,86, minst ca. 0,87 eller minst ca.0,88;(b) prosentandelen av G/C-nukleotider er minst ca. 45 %, minst ca. 46 %, minst ca. 47 %, minst ca. 48 %, minst ca. 49 % eller minst ca. 50 %;(c) nukleotidsekvensen:(i) inneholder høyst én MARS/ARS-sekvens; eller(ii) inneholder ikke en MARS/ARS-sekvens; og/eller(d) nukleotidsekvensen:(i) inneholder maksimalt 4 destabiliserende elementer;(ii) inneholder maksimalt 2 destabiliserende elementene; eller (iii) inneholder ikke et stabiliserende? element.6. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som videre omfatter en heterolog nukleotidsekvens.7. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 6, hvori den heterologe nukleotidsekvensen koder for en heterolog aminosyresekvens som er en forlengelse av halveringstiden.8. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 7, hvori den heterologe aminosyresekvensen er en immunoglobulinkonstant region eller en del derav, transferrin, albumin eller en PAS-sekvens; eventuelt hvori den heterologe aminosyresekvensen er en Fc-region.9. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge krav 8, hvori den heterologe aminosyresekvensen er koblet til N-enden eller C-enden til aminosyresekvensen kodet av nukleotidsekvensen eller innsatt mellom to aminosyrer i aminosyresekvensen kodet av nukleotidsekvensen.10. Vektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 9.11. Vektoren ifølge krav 10, hvori vektoren er en adenovirusvektor, en lentivirusvektor, en baculovirusvektor, en Epstein-Barr-virusvektor, en papovavirusvektor, en vacciniavirusvektor, en herpes-simplex-virusvektor eller en adenoassosiert virus-(AAV)-vektor.12. Vertscelle omfattende nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9 eller vektoren ifølge krav 10.13. Polypeptid som er kodet av nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9 eller vektoren ifølge krav 10 eller fremstilt av vertscellen ifølge krav 12.14. Fremgangsmåte for å fremstille et polypeptid med faktor-VIII-aktivitet, omfattende: dyrking av vertscellen ifølge krav 12 under betingelser hvorved et polypeptid med faktor-VIII-aktivitet fremstilles; og utvinning av polypeptidet med faktor-VIII-aktivitet. 15. Det isolerte nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9, vektoren ifølge krav 10, eller polypeptidet ifølge krav 13 for anvendelse i behandlingen av en blødningsforstyrrelse hos et individ som har behov for det; eventuelt hvori blødningsforstyrrelsen er hemofili.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 14/755  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TAN, Siyuan
53 Buckman Drive Lexington, MA 02421 US
PETERS, Robert, T.
53 Parkinson Street Needham, MA 02492 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1686480
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2013.02.15, US 201361765626 P

Anførte dokumenter info chevron_right

N. J. WARD ET AL: "Codon optimization of human factor VIII cDNAs leads to high-level expression", BLOOD, vol. 117, no. 3, 20 January 2011 (2011-01-20), pages 798-807, XP055052195, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-05-282707 (B1)

US-A1- 2009 042 283 (B1)

WO-A2-2013/009627 (B1)

WO-A2-2007/149852 (B1)

WO-A1-2011/005968 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3889173)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3889173)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3889173)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3889173)
Innkommende, AR572487714 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1686480ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3889173 NO POA
01-04 Annet dokument PDF_572487714
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2025.02.12 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32312389 expand_more 2023.10.06 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:33:24