Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGE REGIMES FOR THE ADMINISTRATION OF GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-2 (GLP-2) ANALOGUES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3881861
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3881861
EP levert
EP søknadsnummer 21150552.4
EP meddelt info
Avdelt fra EP3638291
Prioritet 2017.06.16, GB 201709643, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Zealand Pharma A/S (DK)
Oppfinner Sonne, Kim (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling av kort tarm-syndrom (SBS) hos et menneskeindivid som mottar en parenteral støtte-(PS)-kur, hvor behandlingen omfatter å justere et volum av parenteral støtte (PS) hver uke ved å:(i) administrere en GLP-2-analog til individet over et tidsrom tilstrekkelig til at individets tynntarm vokser og/eller dens funksjon forbedres;(ii) etter trinn (i), redusere et volum av den parenterale støtte-(PS)-kuren som reaksjon på forbedret funksjon av tynntarmen; og(iii) eventuelt gjenta trinnene (i) og (ii) som reaksjon på at individet fremviser forbedret funksjon over tid som følge av ytterligere vekst av tynntarmen;hvor, i fremgangsmåten over, trinn (ii) omfatter de trinn å:(a) bestemme det aktuelle ukentlige volumet av PS som individet trenger på det tidspunktet under behandlingen;(b) måle et aktuelt urinvolum som produseres av individet og sammenlikne det aktuelle urinvolumet med et grunnlinje-urinvolum bestemt i begynnelsen av GLP-2-terapien for å bestemme en absolutt økning i urinproduksjon per dag; og(c) redusere volumet av PS-støtten dersom individet fremviser forbedret funksjon av tynntarmen, som angitt av en absolutt økning i urinproduksjon per dag;hvor det nye, reduserte ukentlige beregnede PS-volumet for individet er lik det aktuelle ukentlige PS-volumet minus 7 ganger den absolutte økningen i daglig urinvolum fra grunnlinjen;hvor fremgangsmåten omfatter å administrere det beregnede PS-volumet til individet; og hvor fremgangsmåten omfatter et innledende trinn med å bestemme grunnlinjeurinvolumet og/eller bestemme individets daglige urinvolum.2. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1, hvor volumet av PS-støtten reduseres hvis det daglige urinvolumet er minst 10% høyere enn grunnlinje-urinvolumet.3. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 1 eller krav 2, hvor GLP-2-terapien omfatter å administrere til individet en GLP-2-analog representert ved formelen:R1-Z1-His-Gly-Glu-Gly-X5-Phe-Ser-Ser-Glu-Leu-X11-Thr-Ile-Leu-Asp-Ala-Leu-Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Ile-Ala-Thr-Lys-Ile-Thr-Asp-Z2-R2 hvor:R1 er hydrogen, C1-4-alkyl (f.eks. metyl), acetyl, formyl, benzoyl eller trifluoracetyl;X5 er Ser eller Thr;X11 er Ala eller Ser;R2 er NH2 eller OH; ogZ1 og Z2 uavhengig er fraværende eller en peptidsekvens av 1-6 aminosyreenheter av Lys; eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller derivat derav.4. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere GLP-2-analogen til pasienten én eller to ganger ukentlig.5. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å gjenta beregningstrinnet med bruk av algoritmen på ett eller flere tidspunkter under forløpet av GLP-2-terapen som mottas av individet.6. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å bestemme et daglig grunnlinje-urinvolum i begynnelsen av GLP-2-terapien og beregne det nye PS-volumet i løpet av 2, 3, 4, 5, 6 eller 7 dager etter begynnelsen av GLP-2-terapien.7. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å bestemme et daglig grunnlinje-urinvolum i begynnelsen av GLP-2-terapien og beregne det nye PS-volumet 1, 2, 3, 4, 5, 6 og 7 uker etter begynnelsen av GLP-2-terapien.8. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor risikoen for negativ innvirkning av et for høyt PS-volum reduseres, eventuelt hvor den negative innvirkningen er fluidoverbelastning. 9. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 8, hvor X5 er Thr og/eller X11 er Ala.10. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 9, som er:ZP1848 H-HGEGTFSSELATILDALAARDFIAWLIATKITDKKKKKK-NH2,ZP2949 H-HGEGTFSSELATILDALAARDFIAWLIATKITDKKK-OH, ZP2711 H-HGEGTFSSELATILDALAARDFIAWLIATKITDKK-OH, ZP2469 H-HGEGTFSSELATILDALAARDFIAWLIATKITDK-OH, ZP1857 H-HGEGTFSSELATILDALAARDFIAWLIATKITD-NH2, eller ZP2530 H-HGEGTFSSELATILDALAARDFIAWLIATKITD-OH.11. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 9 eller krav 10, som er:1848 H-HGEGTFSSELATILDALAARDFIAWLIATKITDKKKKKK-NH212. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 8, hvor X5 er Ser og/eller X11 er Ser.13. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 12, som er:ZP1846 H-HGEGSFSSELSTILDALAARDFIAWLIATKITDKKKKKK-NH2,ZP1855 H-HGEGSFSSELSTILDALAARDFIAWLIATKITD-NH2, eller ZP2242 H-HGEGSFSSELSTILDALAARDFIAWLIATKITDK-OH.14. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge krav 13, som er:1846 H-HGEGSFSSELSTILDALAARDFIAWLIATKITDKKKKKK-NH2 15. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere GLP-2-analogen i en fast dose på 2 mg, 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9, mg, 10 mg, 11 mg, 12 mg, 13 mg, 14 mg eller 15 mg, én eller to ganger ukentlig.16. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere GLP-2-analogen i en fast dose på 10 mg, én eller to ganger ukentlig.17. Glukagon-liknende peptid 2 (GLP-2)-analog for bruk i en fremgangsmåte for behandling ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere GLP-2-analogen i en fast dose på 2 mg, én eller to ganger ukentlig.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/26 A61P 1/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Zealand Pharma A/S
Sydmarken 11 2860 Søborg DK

Oppfinner(e) info chevron_right

Sonne, Kim
c/o Zealand Pharma A/S Sydmarken 11 2860 Søborg DK
Mouritzen, Ulrik
c/o Zealand Pharma A/S Sydmarken 11 2860 Søborg DK
Glerup, Peter
c/o Zealand Pharma A/S Sydmarken 11 2860 Søborg DK
Jeppesen, Palle Bekker
Ellebækvej 32 2820 Gentofte DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V480607NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.16, GB 201709643

2017.09.05, GB 201714203

2018.01.19, GB 201800873

Anførte dokumenter info chevron_right

BHARATI KOCHAR ET AL: "Safety and Efficacy of Teduglutide (Gattex) in Patients With Crohn's Disease and Need for Parenteral Support Due to Short Bowel Syndrome-associated Intestinal Failure :", JOURNAL OF CLINICAL GASTROENTEROLOGY., vol. 51, no. 6, 1 July 2017 (2017-07-01), US, pages 508 - 511, XP055515660, ISSN: 0192-0790, DOI: 10.1097/MCG.0000000000000604 (B1)

JEPPESEN P B ET AL: "Quality of life in patients with short bowel syndrome treated with the new glucagon-like peptide-2 analogue teduglutide - Analyses from a randomised, placebo-controlled s", CLINICAL NUTRITION, vol. 32, no. 5, 28 March 2013 (2013-03-28), pages 713 - 721, XP028710188, ISSN: 0261-5614, DOI: 10.1016/J.CLNU.2013.03.016 (B1)

LAUREN K SCHWARTZ ET AL: "Long-Term Teduglutide for the Treatment of Patients With Intestinal Failure Associated With Short Bowel Syndrome", CLINICAL AND TRANSLATIONAL GASTROENTEROLOGY, vol. 7, no. 2, 1 February 2016 (2016-02-01), pages e142 - e142, XP055515711, DOI: 10.1038/ctg.2015.69 (B1)

P. B. JEPPESEN ET AL: "Randomised placebo-controlled trial of teduglutide in reducing parenteral nutrition and/or intravenous fluid requirements in patients with short bowel syndrome", GUT, vol. 60, no. 7, 1 July 2011 (2011-07-01), UK, pages 902 - 914, XP055515665, ISSN: 0017-5749, DOI: 10.1136/gut.2010.218271 (B1)

PALLE B. JEPPESEN ET AL: "Teduglutide Reduces Need for Parenteral Support Among Patients With Short Bowel Syndrome With Intestinal Failure", GASTROENTEROLOGY, vol. 143, no. 6, 1 December 2012 (2012-12-01), US, pages 1473 - 1481.e3, XP055515704, ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1053/j.gastro.2012.09.007 (B1)

WO-A2-2006/117565 (B1)

THOMAS THYMANN ET AL: "Acute Effects of the Glucagon-Like Peptide 2 Analogue, Teduglutide, On Intestinal Adaptation in Newborn Pigs With Short Bowel Syndrome :", JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION, 1 January 2014 (2014-01-01), US, pages 1, XP055504621, ISSN: 0277-2116, DOI: 10.1097/MPG.0000000000000295 (B1)

WO-A1-2008/056155 (B1)

WO-A1-2013/164484 (B1)

WO-A1-2016/038455 (B1)

WO-A2-2006/050244 (B1)

THER ADV: "Therapeutic Advances in Gastroenterology Review", 1 January 2012 (2012-01-01), pages 159 - 171, XP055515675, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3342570/pdf/10.1177_1756283X11436318.pdf> (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3881861)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3881861)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO Power Signed.docx_12524042
01-03 EP Krav V480607NO00_Claims_NO 763249
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32411367 expand_more 2024.09.05 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:17:41