Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF REDUCING THE RISK OF A CARDIOVASCULAR EVENT IN A SUBJECT ON STATIN THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3815684
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3815684
EP levert
EP søknadsnummer 20201864.4
EP meddelt info
Avdelt fra EP3363433
Prioritet 2012.06.29, US 201261666447 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited (IE)
Oppfinner SONI, Paresh (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for bruk til å redusere en risiko for én eller flere av kardiovaskulær død, ikke-dødelig myokardinfarkt, ikke-dødelig slag, koronar revaskularisering og ustabil angina, hos et individ på statinterapi,hvor individet har et fastende baseline-triglyseridnivå på 135 mg/dl til 500 mg/dl og diabetes mellitus og er 50 år eller eldre, og minst én av: (a) er en mann som er 55 år eller eldre eller en kvinne som er 65 år eller eldre; (b) er en sigarettrøyker eller har vært en sigarettrøyker som sluttet for mindre enn 3 måneder siden; (c) har hypertensjon; (d) har et HDL-C-nivå på ≤ 40 mg/dL for menn eller ≤ 50 mg/dL for kvinner; (e) har et hs-CRP-nivå på > 3,0 mg/L; (f) har nyredysfunksjon; (g) har retinopati; (h) har mikroalbuminuri; (i) har makroalbuminuri; og/eller (j) har en ankel-arm-indeks på < 0,9 uten symptomer på claudicatio intermittens, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 4 g eikosapentaensyre-etylester, som administreres til individet per dag, oghvor eikosapentaensyre-etylesteret omfatter minst 96 vekt% av alle omega-3-fettsyrer i den farmasøytiske sammensetningen.2. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor individets baseline-lipidprofil blir målt før administrering av den farmasøytiske sammensetningen til individet, og hvor individet har én eller flere av: en baseline-ikke-HDL-C-verdi på 200 mg/dl til 300 mg/dl; en baseline-totalkolesterolverdi på 250 mg/dl til 300 mg/dl; en baseline-VLDL-C-verdi på 140 mg/dl til 200 mg/dl; en baseline-HDL-C-verdi på 10 til 30 mg/dl; og/eller en baseline-LDL-C-verdi på 40 til 100 mg/dl.3. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert per dag til individet i 4 måneder, 1 år, 2 år, 3 år, 4 år eller 5 år, og eventuelti) hvor, etter administrering av eikosapentaensyre-etylesteret, individet fremviser én eller flere av (a) reduserte triglyseridnivåer sammenliknet med baseline; (b) reduserte Apo B-nivåer sammenliknet med baseline; (c) økte HDL-C-nivåer sammenliknet med baseline; (d) ingen økning i LDL-C-nivåer sammenliknet med baseline; (e) en reduksjon i LDL-C-nivåer sammenliknet med baseline; (f) en reduksjon i ikke-HDL-C-nivåer sammenliknet med baseline; (g) en reduksjon i VLDL-nivåer sammenliknet med baseline; (h) en reduksjon i totalkolesterolnivåer sammenliknet med baseline; (i) en reduksjon i høysensitivitet-C-reaktivt protein-(hs-CRP)-nivåer sammenliknet med baseline; og/eller (j) en reduksjon i høysensitivitet-troponin-(hsTnT)-nivåer sammenliknet med baseline, eller ii) hvor individet fremviser én eller flere av: (a) en reduksjon i triglyseridnivå på minst 5%, minst 10%, minst 15%, minst 20%, minst 25%, minst 30%, minst 35%, minst 40%, minst 45%, minst 50% eller minst 55% sammenliknet med baseline; (b) mindre enn 30% økning, mindre enn 20% økning, mindre enn 10% økning, mindre enn 5% økning eller ingen økning i ikke-HDL-C-nivåer eller en reduksjon i ikke-HDL-C-nivåer på minst 1%, minst 3%, minst 5%, minst 10%, minst 15%, minst 20%, minst 25%, minst 30%, minst 35%, minst 40%, minst 45% eller minst 50% sammenliknet med baseline; (c) en økning i HDL-C-nivåer på minst 5%, minst 10%, minst 15%, minst 20%, minst 25%, minst 30%, minst 35%, minst 40%, minst 45% eller minst 50% sammenliknet med baseline; og/eller (d) mindre enn 30% økning, mindre enn 20% økning, mindre enn 10% økning, mindre enn 5% økning eller ingen økning i LDL-C-nivåer eller en reduksjon i LDL-C-nivåer på minst 5%, minst 10%, minst 15%, minst 20%, minst 25%, minst 30%, minst 35%, minst 40%, minst 45%, minst 50% eller minst 55% sammenliknet med baseline.4. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert per dag til individet i 4 måneder, 1 år, 2 år, 3 år, 4 år eller 5 år og hvor en første vekt til individet bestemt etter administrering av den farmasøytiske sammensetningen er lavere enn en baseline-vekt til individet bestemt før administrering av den farmasøytiske sammensetningen, eller hvor en første midjeomkrets til individet bestemt etter administrering av den farmasøytiske sammensetningen er mindre enn en baseline-midjeomkrets til individet bestemt før administrering av den farmasøytiske sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited
88 Harcourt Street Dublin 2, D02 DK18 IE
148 Long Wharf Drive Mystic, CT 06355 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V480195NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reddie & Grose LLP
The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

2012.06.29, US 201261666447 P

CHRISTIE M BALLANTYNE; HAROLD E BAYS; JOHN J KASTELEIN; EVAN A STEIN; JONATHAN ISAACSOHN; RENE A BRAECKMAN; PARESH N SONI: "Abstract 15071: AMR101 Lowers Triglycerides, Atherogenic Lipoprotein, Phospholipase A2, and High-sensitivity C-reactive Protein Levels in Patients With High Triglycerides and on Background Statin Therapy (the ANCHOR Study)", 22 November 2011 (2011-11-22), XP002752620, Retrieved from the Internet <URL:http://circ.ahajournals.org/cgi/content/meeting_abstract/124/21_MeetingAbstracts/A15071> [retrieved on 20160105] (B1)

WO-A2-2004/078166 (B1)

DEEPAK L BHATT: "Cardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl for Hypertriglyceridemia", 3 January 2019 (2019-01-03), XP055673350, Retrieved from the Internet <URL:https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1812792?articleTools=true> [retrieved on 20200303], DOI: 10.1056/NEJMoa1812792 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3815684)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3815684)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Amarin Pharma_ General POA_signed 757131
01-03 EP Krav V480195NO00_Claims_NO 774072
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32412405 expand_more 2024.09.27 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:54:51