Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL PRODUCT WITH INCREASED STABILITY COMPRISING IMMUNOGLOBULINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3763384
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3763384
EP levert
EP søknadsnummer 20186174.7
EP meddelt info
Avdelt fra EP3226895
Prioritet 2014.12.03, EP 14196069
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CSL Behring AG (CH)
Oppfinner Pedrussio, Renzo (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk produkt som omfatter en lufttett emballasje som omfatter en polyklonal immunoglobulinløsning i en pre-fylt polymersprøyte og en oksygenscavenger, hvor immunoglobulinløsningen omfatter i det minste 5% (vekt/volum) IgG og hvori det er gass i et tomrom i sprøyten, hvori polymersprøyten er laget av eller omfatter:(i) en sykloolefin-kopolymer, en sykloolefin-polymer eller en kombinasjon derav;(ii) et polypropylen, et polyetylen, et polyakryl eller et polystyren eller kombinasjoner derav; eller(iii) polykarbonat;Og hvor innsiden av sprøyten er silikonisert.2. Det farmasøytiske produktet ifølge krav 1, hvor immunoglobulinløsningen skal administreres intravenøst eller subkutant.3. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor IgG-innholdet i Ig-løsningen er i det minste 95% (vekt/vekt) i forhold til den totale mengden av protein i Ig-løsningen.4. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor immunoglobulinløsningen er formulert med en stabilisator.5. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor tomrommet er mindre enn 20 % av volumet til immunoglobulinløsningen.6. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den lufttette emballasjen er ikke transparent. 7. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor den lufttette emballasjen er transparent.8. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den lufttette emballasjen er en blisterpakning eller en forseglet lomme.9. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte oksygen-scavenger er jernoksid.10. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den lufttette emballasjen ble fylt med inert gass.11. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor immunoglobulinløsningen er beskyttet mot lys, eventuelt ved ytterligere emballasje.12. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor sprøyten er egnet for innsetting eller festing til et kateter, en sprøytdriver, en pumpeanordning eller en autoinjektor.13. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor sprøyten er egnet for å transferere produktet, direkte eller via spisstil-spiss-kontakt, til reservoaret av en infusjonspumpe eller en autoinjektor, til en annen sprøyte som er egnet for en sprøytepumpe eller sprøytdriver.14. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor en nål er festet til sprøyten, som har en finhets-målverdi fra 20G til 15. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor immunoglobulinløsningen er stabil over en periode på i det minste 24 måneder, fortrinnsvis på i det minste 30 måneder, mer foretrukket på i det minste 36 måneder.16. Bruk av det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 8 og 10‒15for langvarig lagring av den polyklonale immunoglobulinløsningen.17. Bruk ifølge krav 16, hvor den langvarige lagringen er lagring over en periode på i det minste 24 måneder, fortrinnsvis på i det minste 30 måneder, enda mer foretrukket på i det minste 36 måneder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CSL Behring AG
Wankdorfstrasse 10 3014 Bern CH

Oppfinner(e) info chevron_right

Pedrussio, Renzo
Weierbuehlweg 5 3098 Koeniz CH
Styger, Regula
Asterweg 18 3004 Bern CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P85254NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CSL Global IP
C/o CSL Behring GmbH Global Intellectual Property Emil-von-Behring-Straße 76 35041 Marburg DE

Prioritet info chevron_right

2014.12.03, EP 14196069

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 361 636 (B1)

EP-A1- 3 202 389 (B1)

FR-A1- 2 995 213 (B1)

GB-A- 2 471 726 (B1)

WO-A2-2012/151247 (B1)

WO-A1-2014/140095 (B1)

WO-A1-2014/140097 (B1)

WO-A2-03/039632 (B1)

GREGORY A SACHA ET AL: "7th Annual Pre-Filled Syringes Forum", 19 May 2014 (2014-05-19), XP055168850, Retrieved from the Internet <URL:http://www.pharmaedresources.com/brochures/PreFilledMay2014.pdf> [retrieved on 20150210] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3763384)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3763384)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3763384)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3763384)
Innkommende, AR643843033 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3763384 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3763384 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32415034 expand_more 2024.11.20 7254 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:52:09